Date published: 2025-10-2

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

O-Succinyl-L-homoserine (CAS 1492-23-5)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
2-amino-4-((3-carboxypropanoyl)oxy)butanoic acid
Application(s):
O-Succinyl-L-homoserine est un dérivé de l'homosérine avec une chaîne latérale ester succinique.
Numéro CAS:
1492-23-5
Masse Moléculaire:
219.19
Formule Moléculaire:
C8H13NO6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La O-succinyl-L-homosérine est un dérivé de l'homosérine avec une chaîne latérale d'ester succinique. La O-succinyl-L-homosérine est un dérivé de la L-homosérine qui porte un groupe O-succinyl. Ce composé sert de métabolite chez Saccharomyces cerevisiae et Escherichia coli. Il peut être classé comme hémisuccinate et o-succinylhomosérine. En outre, il agit comme l'acide conjugué du O-succinyl-L-homoserinate(1-).


O-Succinyl-L-homoserine (CAS 1492-23-5) Références

  1. La cystathionine gamma-synthase d'Escherichia coli n'obéit pas à la cinétique du ping-pong. Nouveaux tests continus pour les réactions d'élimination et de substitution.  |  Aitken, SM., et al. 2003. Biochemistry. 42: 11297-306. PMID: 14503880
  2. Exploration du site actif de la cystathionine γ-synthase d'Escherichia coli.  |  Jaworski, AF., et al. 2012. Protein Sci. 21: 1662-71. PMID: 22855027
  3. Purification et propriétés de la cystathionine gamma-synthase de souches surproductrices d'Escherichia coli.  |  Holbrook, EL., et al. 1990. Biochemistry. 29: 435-42. PMID: 2405903
  4. Mécanisme de réaction de la cystathionine gamma-synthase d'Escherichia coli: preuve directe de l'existence d'un dérivé pyridoxamine du vinylglyoxylate en tant qu'intermédiaire clé dans les réactions de gamma-élimination et de gamma-remplacement dépendant du phosphate de pyridoxal.  |  Brzović, P., et al. 1990. Biochemistry. 29: 442-51. PMID: 2405904
  5. La décoction modifiée de Jiu Wei Qiang Huo améliore le métabolisme dysfonctionnel chez les souris infectées par la grippe A.  |  Chen, L., et al. 2014. Biomed Chromatogr. 28: 468-74. PMID: 24132661
  6. Production de produits chimiques en C4 à base de O-Succinyl-L-homosérine: acide succinique, homosérine lactone, γ-butyrolactone, dérivés de γ-butyrolactone et 1,4-butanediol.  |  Hong, KK., et al. 2014. J Ind Microbiol Biotechnol. 41: 1517-24. PMID: 25155257
  7. Aperçu structurel de la spécificité du substrat de la cystathionine γ-synthase de Corynebacterium glutamicum.  |  Sagong, HY. and Kim, KJ. 2017. J Agric Food Chem. 65: 6002-6008. PMID: 28675039
  8. Ingénierie métabolique d'E. coli pour la production de O-succinyl-l-homosérine avec un rendement élevé.  |  Huang, JF., et al. 2018. 3 Biotech. 8: 310. PMID: 30002999
  9. Amélioration de la production de L-méthionine chez Escherichia coli grâce à l'apport efficace d'une unité de carbone.  |  Tang, XL., et al. 2020. Biotechnol Lett. 42: 429-436. PMID: 31865476
  10. Voies souterraines de biosynthèse de l'isoleucine chez E. coli.  |  Cotton, CA., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 32831171
  11. Amélioration de la production d'O-succinyl-l-homosérine par Escherichia coli recombinante ΔIJBB*TrcmetL/pTrc-metAfbr -Trc-thrAfbr -yjeH via l'optimisation de la fermentation à plusieurs niveaux.  |  Zhu, WY., et al. 2021. J Appl Microbiol. 130: 1960-1971. PMID: 33025634
  12. Surproduction de O-Succinyl-l-homosérine avec amélioration de l'approvisionnement en précurseur succinyl-CoA par Escherichia coli modifié.  |  Liu, P., et al. 2021. J Biotechnol. 325: 164-172. PMID: 33157196
  13. Identification et caractérisation d'une O-Succinyl-L-Homoserine Sulfhydrylase de Thioalkalivibrio sulfidiphilus.  |  Zhu, WY., et al. 2021. Front Chem. 9: 672414. PMID: 33937207
  14. Combinaison de la fermentation pour la production de O-succinyl-l-homosérine et de la catalyse enzymatique pour la synthèse de la l-méthionine dans un seul pot.  |  Zhu, WY., et al. 2021. J Biosci Bioeng. 132: 451-459. PMID: 34420895
  15. [Avancées dans la biosynthèse de la L-homosérine et de ses dérivés par l'ingénierie métabolique d'Escherichia coli].  |  Niu, K., et al. 2022. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 38: 4385-4402. PMID: 36593184

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

O-Succinyl-L-homoserine, 25 mg

sc-215613
25 mg
$102.00

O-Succinyl-L-homoserine, 100 mg

sc-215613A
100 mg
$316.00