Date published: 2025-9-14

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o,p′-DDE (CAS 3424-82-6)

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Noms alternatifs:
2,4′-DDE, 2-(2-Chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,1-dichloroethene
Numéro CAS:
3424-82-6
Masse Moléculaire:
318.03
Formule Moléculaire:
C14H8Cl4
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le composé synthétique o,p′-DDE sert de substance modèle dans les expériences de laboratoire, permettant d'explorer les impacts des organochlorés sur les systèmes biologiques. En tant que composé organochloré, il combine des atomes de chlore et de carbone et joue un rôle essentiel dans divers produits, notamment les insecticides, les herbicides et les retardateurs de flamme. De nombreuses études ont examiné en détail les effets de l'o,p′-DDE sur divers systèmes biologiques. Les chercheurs utilisent l'o,p′-DDE en laboratoire pour étudier son influence sur les systèmes endocrinien, reproducteur et immunitaire. L'impact de l'o,p′-DDE sur l'environnement, en particulier sur les organismes aquatiques, terrestres et du sol, a été au centre des préoccupations. Agissant comme un perturbateur endocrinien, l'o,p′-DDE se lie au récepteur des androgènes, entravant l'interaction entre les androgènes tels que la testostérone et leurs tissus cibles. Cette interférence peut perturber le fonctionnement harmonieux des hormones dans l'organisme.


o,p′-DDE (CAS 3424-82-6) Références

  1. Toxicité de l'o,p'-DDE pour la souche medaka d-rR après une exposition embryonnaire unique par nanoinjection in ovo: évaluation du cycle de vie du début à la fin de la vie juvénile.  |  Villalobos, SA., et al. 2003. Chemosphere. 53: 819-26. PMID: 14505702
  2. Remédiation et dégradation du DDE.  |  Thomas, JE., et al. 2008. Rev Environ Contam Toxicol. 194: 55-69. PMID: 18069646
  3. Effets de l'o,p'-DDE, de l'heptachlore et du 17beta-estradiol sur l'expression génétique de la vitellogénine et sur l'axe hormone de croissance/facteur de croissance analogue à l'insuline-I chez le tilapia, Oreochromis mossambicus.  |  Davis, LK., et al. 2009. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 149: 507-14. PMID: 19101654
  4. Détermination des coefficients de partage octanol-air et des pressions de vapeur liquide surfondue des pesticides organochlorés.  |  Zhang, N., et al. 2009. J Environ Sci Health B. 44: 649-56. PMID: 20183074
  5. Concentrations plasmatiques d'o,p'DDD, d'o,p'DDA et d'o,p'DDE comme prédicteurs de la réponse tumorale au mitotane dans le carcinome corticosurrénalien: résultats d'une étude multicentrique rétrospective de l'ENS@T.  |  Hermsen, IG., et al. 2011. J Clin Endocrinol Metab. 96: 1844-51. PMID: 21470991
  6. RRM1 module l'activité du mitotane dans les cellules cancéreuses surrénales en interférant avec sa métabolisation.  |  Germano, A., et al. 2015. Mol Cell Endocrinol. 401: 105-10. PMID: 25497672
  7. Effets du mitotane adrénolytique sur les voies d'élimination des médicaments évalués in vitro.  |  Theile, D., et al. 2015. Endocrine. 49: 842-53. PMID: 25542188
  8. Interactions du dichlorodiphényltrichloroéthane (DDT) et du dichlorodiphényldichloroéthylène (DDE) avec le récepteur Ryanodine de type 1 du muscle squelettique.  |  Truong, KM., et al. 2019. Toxicol Sci. 170: 509-524. PMID: 31127943
  9. La neurotoxicité liée à l'autophagie est médiée par AHR et CAR dans les neurones de souris exposés au DDE.  |  Wnuk, A., et al. 2020. Sci Total Environ. 742: 140599. PMID: 32721735
  10. Utilisation de la GC/MS/SIM pour la détermination rapide des niveaux plasmatiques d'o,p'-DDD, d'o,p'-DDE et d'o,p'-DDA.  |  Inouye, M., et al. 1987. Clin Chim Acta. 170: 305-14. PMID: 3436064
  11. Effets de l'o,p'-DDE, un métabolite du mitotane, sur une lignée cellulaire de carcinome corticosurrénalien.  |  Bach, C., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36558937
  12. Validation d'une méthode QuEChERS modifiée pour la détermination de composés organochlorés sélectionnés dans le miel.  |  Lewiński, R., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677901
  13. Comparaison du p-p'-DDE et de l'o-p'-DDE sur l'épaisseur de la coquille d'œuf et l'activité de liaison du Ca de la glande de la coquille chez les canards.  |  Lundholm, CE. 1980. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 47: 377-84. PMID: 7293792

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o,p′-DDE, 50 mg

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50 mg
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