Date published: 2025-9-11

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o-Phenylenediamine (CAS 95-54-5)

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Noms alternatifs:
1,2-Phenylenediamine; OPD
Application(s):
o-Phenylenediamine est utilisé pour détecter l'activité de la peroxydase du raifort.
Numéro CAS:
95-54-5
Masse Moléculaire:
108.14
Formule Moléculaire:
C6H8N2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'o-phénylènediamine est un intermédiaire primaire dans la production de divers colorants, pigments et polymères. Elle sert de précurseur pour la synthèse de teintures capillaires, de teintures textiles et d'antioxydants pour le caoutchouc. L'o-phénylènediamine est utilisée pour sa capacité à subir des réactions de couplage oxydatif pour former des composés hétérocycliques. L'o-phénylènediamine est un élément constitutif de la formation des polybenzimidazoles, qui sont des polymères de haute performance dotés d'une stabilité thermique et chimique exceptionnelle. Au niveau moléculaire, l'o-phénylènediamine participe à des réactions de substitution aromatique électrophile, ce qui permet la formation de molécules organiques complexes ayant diverses applications en science des matériaux et en chimie industrielle.


o-Phenylenediamine (CAS 95-54-5) Références

  1. Traitement des eaux usées contenant de l'o-phénylènediamine par l'ozone dans un réacteur rotor-stator.  |  Arowo, M., et al. 2016. Water Sci Technol. 73: 1357-63. PMID: 27003076
  2. Réglage des propriétés optiques du poly(o-phénylènediamine-co-pyrrole) par copolymérisation à l'aide d'un modèle.  |  Jadoun, S., et al. 2018. Des Monomers Polym. 21: 75-81. PMID: 29760604
  3. Nanozyme magnétique robuste imitant la laccase pour l'oxydation de l'o-phénylènediamine et l'élimination des polluants phénoliques.  |  Zhang, S., et al. 2020. J Environ Sci (China). 88: 103-111. PMID: 31862051
  4. Nanoplateforme à base de nanocluster o-phénylènediamine/or pour la détection ratiométrique par fluorescence de l'activité de la phosphatase alcaline.  |  Han, X., et al. 2020. Talanta. 212: 120768. PMID: 32113538
  5. Capteurs fluorescents et colorimétriques basés sur l'oxydation de l'o-phénylènediamine.  |  Ye, Q., et al. 2020. ACS Omega. 5: 20698-20706. PMID: 32875203
  6. Oxydation catalytique de l'O-phénylènediamine par des nanoparticules d'argent pour la détection du mercure (II) dans des échantillons d'eau par diffusion de Rayleigh par résonance.  |  Al-Onazi, WA. and Abdel-Lateef, MA. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 264: 120258. PMID: 34384994
  7. Dévoiler les sites catalytiques réels dans l'oxydation de l'o-phénylènediamine catalysée par les nanosystèmes.  |  Cheng, L., et al. 2021. Small. 17: e2104083. PMID: 34655154
  8. Mécanisme d'oxydation des flavan-3-ols par une réaction enzymatique à l'aide de la métabolomique basée sur la chromatographie liquide et la spectrométrie de masse, combinée aux intermédiaires o-Quinone capturés des flavan-3-ols par l'o-Phénylènediamine.  |  Zha, M., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 5715-5727. PMID: 35475606
  9. Utilisation de l'activité peroxydase des nanoparticules d'argent nanozyme sur le système O-phénylènediamine/H2O2 pour la détection par fluorescence des ions mercure (II).  |  Abdel-Lateef, MA. 2022. Sci Rep. 12: 6953. PMID: 35484380
  10. Immunodosage fluorescent avec un polymère de cuivre comme étiquette de signal pour l'oxydation catalytique de l'O-Phénylènediamine.  |  Feng, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35744801
  11. Formation in situ de polymères en cascade à base d'o-phénylènediamine médiée par des nanozymes à cadre organique métallique pour le dosage fluorescent et photothermique à double mode de l'activité de l'acétylcholinestérase.  |  Li, S., et al. 2022. Anal Chem. 94: 17263-17271. PMID: 36463539
  12. Aspects synthétiques des 1,4- et 1,5-benzodiazépines utilisant l'o-phénylènediamine: une étude du quinquennat passé.  |  Teli, S., et al. 2023. RSC Adv. 13: 3694-3714. PMID: 36756601
  13. Capteur à empreinte moléculaire basé sur le polymère poly-o-phénylènediamine-hydroquinone pour la détection de la β-amyloïde-42.  |  Ding, M., et al. 2023. Anal Bioanal Chem. 415: 1545-1557. PMID: 36808273
  14. La 2,3-diaminophénazine est le produit de l'oxydation de l'o-phénylènediamine catalysée par la peroxydase du raifort.  |  Tarcha, PJ., et al. 1987. Anal Biochem. 165: 230-3. PMID: 3688435
  15. Optimisation du dosage de l'o-phénylènediamine pour la peroxydase de raifort: effets du phosphate et du pH, des concentrations de substrat et d'enzyme, et des réactifs d'arrêt.  |  Bovaird, JH., et al. 1982. Clin Chem. 28: 2423-6. PMID: 6754137
  16. Détermination de l'oxalate urinaire par chromatographie liquide à haute performance.  |  Hughes, H., et al. 1982. Anal Biochem. 119: 1-3. PMID: 7072931
  17. Test immuno-enzymatique en phase solide pour la détection de l'antigène de surface de l'hépatite B.  |  Wolters, G., et al. 1976. J Clin Pathol. 29: 873-9. PMID: 789402
  18. Toxicité des conjugués de cystéine dans une lignée cellulaire humaine: corrélation avec l'activité de la C-S lyase dans le tissu hépatique humain.  |  Buckberry, LD., et al. 1993. Hum Exp Toxicol. 12: 329-35. PMID: 8104012
  19. Électrodes en fibre de carbone modifiées par de l'o-phénylènediamine pour la détection de l'oxyde nitrique.  |  Friedemann, MN., et al. 1996. Anal Chem. 68: 2621-8. PMID: 8694261

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o-Phenylenediamine, 50 g

sc-215611
50 g
$139.00

o-Phenylenediamine, 100 g

sc-215611A
100 g
$255.00