Structure moléculaire de (+)-O,O'-Diacetyl-L-tartaric anhydride, Numéro CAS: 6283-74-5
(+)-O,O′-Diacetyl-L-tartaric anhydride (CAS 6283-74-5)
Noms alternatifs:
(+)-Diacetyl-L-tartaric anhydride
Application(s):
(+)-O,O′-Diacetyl-L-tartaric anhydride est un élément de construction chiral pour la recherche en protéomique.
Numéro CAS:
6283-74-5
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
216.14
Formule Moléculaire:
C8H8O7
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L'anhydride (+)-O,O'-Diacetyl-L-tartrique est un analogue structurel de l'acide tartrique, un acide dicarboxylique naturel présent dans de nombreuses plantes. L'anhydride (+)-O,O'-Diacétyl-L-tartrique est un réactif chiral pour la dérivatisation chirale. Il peut être utilisé pour préparer des esters d'alcools ou d'amines chiraux, facilitant ainsi la séparation des énantiomères. Ceci est particulièrement utile pour la synthèse de composés énantiomériquement purs. La capacité de l'anhydride (+)-O,O'-Diacetyl-L-tartrique à réagir sélectivement avec un énantiomère plutôt qu'un autre le rend utile pour les chimistes travaillant sur la synthèse asymétrique.
(+)-O,O′-Diacetyl-L-tartaric anhydride (CAS 6283-74-5) Références
- Le L(+) et le D(-) lactate augmentent dans les échantillons de plasma et d'urine des diabétiques de type 2, comme le montre la quantification simultanée du L(+) et du D(-) lactate par chromatographie liquide en phase inversée avec spectrométrie de masse en tandem. | Scheijen, JL., et al. 2012. Exp Diabetes Res. 2012: 234812. PMID: 22474418
- Taux intracellulaires et plasmatiques de D-2-hydroxyglutarate discordants chez un patient atteint d'un lymphome T angio-immunoblastique muté IDH2. | Churchill, H., et al. 2015. Int J Clin Exp Pathol. 8: 11753-9. PMID: 26617922
- Quantification des énantiomères D et L de l'acide 2-hydroxyglutarique induits par l'isocitrate déshydrogénase (IDH) dans les fluides biologiques par une méthode de spectrométrie de masse en tandem liquide entièrement validée, adaptée aux applications cliniques. | Poinsignon, V., et al. 2016. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1022: 290-297. PMID: 27131892
- Le liquide céphalo-rachidien de la méningite tuberculeuse ne présente que l'énantiomère L de l'acide lactique. | Mason, S., et al. 2016. BMC Infect Dis. 16: 251. PMID: 27267176
- Synthèse ascendante de structures organiques covalentes chirales et de leurs capillaires liés pour la séparation chirale. | Qian, HL., et al. 2016. Nat Commun. 7: 12104. PMID: 27401541
- Distribution intracérébrale de l'oncométabolite d-2-Hydroxyglutarate chez des souris porteuses de tumeurs cérébrales mutantes de l'isocitrate déshydrogénase: Implications pour la tumorigenèse. | Pickard, AJ., et al. 2016. Front Oncol. 6: 211. PMID: 27781195
- Cartographie de la réponse physiologique d'Oenococcus oeni au stress de l'éthanol à l'aide d'un modèle métabolique étendu à l'échelle du génome. | Contreras, A., et al. 2018. Front Microbiol. 9: 291. PMID: 29545779
- Contrôle de la quiescence endothéliale par les métabolites régulés par FOXO. | Andrade, J., et al. 2021. Nat Cell Biol. 23: 413-423. PMID: 33795871
- Structure organique covalente composite core-shell CTpBD@SiO2 utilisée comme phase stationnaire pour l'énantioséparation par HPLC. | Guo, P., et al. 2021. Mikrochim Acta. 188: 292. PMID: 34363124
- Les énantiomères urinaires du 2-Hydroxyglutarate sont nettement élevés dans un modèle murin de maladie rénale diabétique de type 2. | Baek, J. and Pennathur, S. 2021. Metabolites. 11: PMID: 34436410
- Le 2-hydroxyglutarate déstabilise le paysage réglementaire de la chromatine et la fidélité de la lignée pour promouvoir l'hétérogénéité cellulaire. | Kusi, M., et al. 2022. Cell Rep. 38: 110220. PMID: 35021081
- Rôles distincts du métabolisme de la glutamine dans les tumeurs cartilagineuses bénignes et malignes présentant des mutations IDH. | Zhang, H., et al. 2022. J Bone Miner Res. 37: 983-996. PMID: 35220602
- Résolution des énantiomères des acides 2-hydroxy par résonance magnétique nucléaire. | Lin, P., et al. 2022. Anal Chem. 94: 12286-12291. PMID: 36040304
- Métabolites circulants associés à l'hypoxie tumorale et à la réponse précoce au traitement dans le glioblastome réfractaire au bevacizumab après l'association du bevacizumab et de l'évofosfamide. | Lodi, A., et al. 2022. Front Oncol. 12: 900082. PMID: 36226069
- Synthèse de l'UiO-66-NH2@SiO2 fonctionnalisé chiral et utilisation de son effet de limitation de domaine pour la séparation de petits énantiomères. | Liu, C., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 13111-13114. PMID: 36345963
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(+)-O,O′-Diacetyl-L-tartaric anhydride, 25 g | sc-250604 | 25 g | $97.00 |