Date published: 2025-12-20

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O-Methyl-L-tyrosine (CAS 6230-11-1)

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Noms alternatifs:
L-3-(p-Methoxyphenyl)alanine; L-4-Methoxyphenylalanine
Numéro CAS:
6230-11-1
Masse Moléculaire:
195.22
Formule Moléculaire:
C10H13NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'O-Méthyl-L-tyrosine (OMT) est un précieux dérivé d'acide aminé qui constitue un pilier de la recherche scientifique depuis de nombreuses années. Dérivé de la tyrosine, un acide aminé indispensable, l'O-Méthyl-L-tyrosine présente des propriétés distinctives qui en font un composé recherché dans diverses expériences de laboratoire. Les applications de l'O-Méthyl-L-tyrosine dans la recherche scientifique sont nombreuses. Elle s'est avérée inestimable dans les études de développement de médicaments, où son utilisation permet d'évaluer la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et la sécurité de médicaments potentiels. En outre, l'O-Méthyl-L-tyrosine a trouvé sa place dans les études de biochimie, permettant d'étudier la structure et la fonction complexes des enzymes. Son utilité s'étend à l'étude du métabolisme et du transport des médicaments, ainsi qu'à l'examen des effets des toxines environnementales sur le corps humain. En ce qui concerne son mode d'action, on pense que l'O-Méthyl-L-tyrosine agit comme un inhibiteur d'enzymes spécifiques, telles que la monoamine oxydase (MAO) et la catéchol-O-méthyltransférase (COMT). En outre, elle agirait comme agoniste de récepteurs particuliers, tels que le récepteur de la sérotonine.


O-Methyl-L-tyrosine (CAS 6230-11-1) Références

  1. Transformation d'un peptide substrat en un inhibiteur puissant de l'histone méthyltransférase SETD8.  |  Judge, RA., et al. 2016. ACS Med Chem Lett. 7: 1102-1106. PMID: 27994746
  2. Un système de rapporteur robuste et quantitatif pour évaluer l'incorporation d'acides aminés non canoniques dans la levure.  |  Stieglitz, JT., et al. 2018. ACS Synth Biol. 7: 2256-2269. PMID: 30139255
  3. Aminoacyl-ARNt synthétases et ARNt pour un code génétique élargi: Qu'est-ce qui les rend orthogonaux ?  |  Melnikov, SV. and Söll, D. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31010123
  4. Clivage biocatalytique des liaisons carbone-hydrogène et carbone-fluor par hydroxylation favorisée par une enzyme héminique à ligature histidyle.  |  Wang, Y., et al. 2019. ACS Catal. 9: 4764-4776. PMID: 31355048
  5. Découverte et évolution rapides de paires aminoacyl-ARNt synthétase-ARNt orthogonales.  |  Cervettini, D., et al. 2020. Nat Biotechnol. 38: 989-999. PMID: 32284585
  6. Élargir le code génétique pour les études neuronales.  |  Nikić-Spiegel, I. 2020. Chembiochem. 21: 3169-3179. PMID: 32531101
  7. Titrage de la croissance bactérienne et de la biosynthèse chimique pour une bioproduction efficace de N-acétylglucosamine et d'acide N-acétylneuraminique.  |  Tian, R., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5078. PMID: 33033266
  8. Évaluation métabolique et lipidomique des cellules rénales exposées à des doses néphrotoxiques de vancomycine.  |  Lagies, S., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34576273
  9. Élargissement de la boîte à outils pour l'évaluation quantitative de l'incorporation d'acides aminés non canoniques dans la levure.  |  Stieglitz, JT., et al. 2021. ACS Synth Biol. 10: 3094-3104. PMID: 34730946
  10. Production efficace de protéines non naturelles par la pyrrolysyl-ARNt synthétase avec des étiquettes de solubilité génétiquement fusionnées.  |  Koch, NG., et al. 2021. Front Bioeng Biotechnol. 9: 807438. PMID: 35284428
  11. Une introduction à la biologie chimique pour les spectroscopistes RMN.  |  Clark, ET., et al. 2022. J Magn Reson Open. 10-11: PMID: 35494416
  12. Exploitation de la promiscuité des substrats de la dioxygénase AsqJ et développement d'une synthèse chimioenzymatique efficace pour les quinolones.  |  Tang, H., et al. 2021. ACS Catal. 11: 7186-7192. PMID: 35721870
  13. Accès aux pyrrolodikétopipérazines chirales dans des conditions organocatalytiques.  |  Duñabeitia, E., et al. 2023. Org Lett. 25: 125-129. PMID: 36579971

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