Structure moléculaire de O-Methyl-L-threonine, Numéro CAS: 4144-02-9
O-Methyl-L-threonine (CAS 4144-02-9)
Noms alternatifs:
L-Thr(Me)-OH; (S)-2-Amino-3-methoxybutanoic acid
Numéro CAS:
4144-02-9
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
133.15
Formule Moléculaire:
C5H11NO3
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L'O-Méthyl-L-thréonine est un dérivé de la L-thréonine qui possède des caractéristiques structurelles similaires. On a constaté que ce composé supprime efficacement la synthèse des acides gras chez les mutants résistants, notamment en modifiant le squelette de l'acide aminé avec l'ajout d'un groupe hydroxy. En outre, l'O-Méthyl-L-thréonine sert de précurseur pour la synthèse de l'acétylcholine nicotinique. Elle peut également être utilisée comme résine photosensible.
O-Methyl-L-threonine (CAS 4144-02-9) Références
- Application de l'électrophorèse capillaire avec détection par fluorescence induite par laser à la détermination des amines biogènes et des acides aminés dans des échantillons de microdialysat et d'homogénat de cerveau. | Chen, Z., et al. 2001. J Chromatogr A. 914: 293-8. PMID: 11358224
- Interaction entre la synthèse de la globine alpha et de la globine bêta. | Garrick, LM., et al. 1975. Eur J Biochem. 58: 339-50. PMID: 1183442
- [Dépendance de la composition du complexe d'avermectine de Streptomyces avermitilis par rapport à la teneur en glucose du milieu de croissance]. | Mironov, VA., et al. 2003. Prikl Biokhim Mikrobiol. 39: 208-12. PMID: 12722656
- Inhibiteurs de la tubuline. Synthèse et activité biologique des analogues de HTI-286 avec des hétérosubstituants du segment B. | Niu, C., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 4329-32. PMID: 15261296
- MEKC-LIF de l'acide gamma-amino-butyrique dans le microdialysat: optimisation systématique des conditions de séparation par analyse factorielle. | Ehlen, JC., et al. 2005. J Neurosci Methods. 147: 36-47. PMID: 15979724
- La libération concomitante hors ligne de dopamine et de glutamate intervient dans la consolidation de la mémoire gustative. | Guzmán-Ramos, K., et al. 2010. J Neurochem. 114: 226-36. PMID: 20412388
- Synthèse régio- et énantiosélective d'α-Tertiary NH2 -Amines homoallyliques substituées par des trifluorométhyles par des réactions facilitées par un catalyseur à base de thréonine contenant du bore. | Fager, DC., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 11448-11455. PMID: 32219997
- Biosynthèse, études synthétiques et activités biologiques des alcaloïdes de la jadomycine et des analogues apparentés. | de Koning, CB., et al. 2020. Alkaloids Chem Biol. 84: 125-199. PMID: 32416952
- Régulation de la biosynthèse de l'isoleucine-valine chez Saccharomyces cerevisiae. | Holmberg, S. and Petersen, JG. 1988. Curr Genet. 13: 207-17. PMID: 3289762
- Dipeptides de O-méthyl-L-thréonine comme antipaludéens potentiels. | Gershon, H. and Krull, IS. 1979. J Med Chem. 22: 877-9. PMID: 376849
- Topographie du site actif de l'acide ribonucléique synthétase à transfert d'isoleucyle d'Escherichia coli B. | Holler, E., et al. 1973. Biochemistry. 12: 1150-9. PMID: 4347457
- Homosérine kinase d'Escherichia coli K-12: propriétés, inhibition par la L-thréonine et régulation de la biosynthèse. | Théze, J., et al. 1974. J Bacteriol. 118: 577-81. PMID: 4364023
- Enzymes de la voie isoleucine-valine chez Acinetobacter. | Twarog, R. 1972. J Bacteriol. 111: 37-46. PMID: 4669215
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
O-Methyl-L-threonine, 250 mg | sc-295956 | 250 mg | $110.00 | |||
O-Methyl-L-threonine, 1 g | sc-295956A | 1 g | $195.00 |