Structure moléculaire de O-Ethylhydroxylamine hydrochloride, Numéro CAS: 3332-29-4
O-Ethylhydroxylamine hydrochloride (CAS 3332-29-4)
Noms alternatifs:
O-Ethylhydroxylamine hydrochloride also known as Ethoxyamine hydrochloride; N-Ethoxyamine Hydrochloride; O-Ethylhydroxylamine Hydrochloride; (Aminooxy)ethane Hydrochloride; Ethoxamine Hydrochloride; Ethoxyammonium Chloride
Application(s):
O-Ethylhydroxylamine hydrochloride est un produit chimique utile pour la détermination des composés α-hydroxycarbonylés et peut être utilisé dans la préparation de dérivés de la biflorine.
Numéro CAS:
3332-29-4
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
97.54
Formule Moléculaire:
C2H7NO•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le chlorhydrate d'O-éthylhydroxylamine est un réactif chimique souvent utilisé en chimie organique de synthèse. Il est utilisé pour introduire le groupe éthylhydroxylamino dans les composés organiques, servant de nucléophile dans diverses transformations chimiques. Une application courante est la conversion des cétones et des aldéhydes en leurs oximes correspondants, qui peuvent être des intermédiaires utiles dans la synthèse d'autres molécules organiques. En outre, ce composé est utilisé dans la préparation de nitrones, qui sont des intermédiaires clés dans les réactions de cycloaddition telles que la cycloaddition 1,3-dipolaire. Les chercheurs utilisent également ce réactif pour la déprotection de certains groupes protecteurs et la réduction d'azides en amines. Son rôle dans ces processus chimiques est essentiel pour la synthèse d'une gamme variée de composés organiques, y compris les produits agrochimiques et les précurseurs de la science des matériaux.
O-Ethylhydroxylamine hydrochloride (CAS 3332-29-4) Références
- Entrée asymétrique directe dans les 3-hydroxy-bêta-lactames hautement fonctionnalisés substitués par 3 via les réactions de Baylis-Hillman ou de bromoallylation. | Alcaide, B., et al. 2004. J Org Chem. 69: 826-31. PMID: 14750811
- Suppression des défauts métaboliques des mutants d'isocitrate déshydrogénase et d'aconitase de levure par la perte de la citrate synthase. | Lin, AP., et al. 2008. Arch Biochem Biophys. 474: 205-12. PMID: 18359281
- Synthèse et évaluation biologique des acides hydroxamiques O-méthyl et O-éthyl AINS. | Rajić, Z., et al. 2009. J Enzyme Inhib Med Chem. 24: 1179-87. PMID: 19772490
- Les protéines Tet peuvent convertir la 5-méthylcytosine en 5-formylcytosine et en 5-carboxylcytosine. | Ito, S., et al. 2011. Science. 333: 1300-3. PMID: 21778364
- Évaluation de différentes approches de dérivatisation pour l'analyse par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse des hydrates de carbone dans des matrices complexes d'origine biologique et synthétique. | Becker, M., et al. 2013. J Chromatogr A. 1281: 115-26. PMID: 23399001
- Approche d'éthoxymation-silylation pour l'analyse des mono- et disaccharides et caractérisation de leurs paramètres d'identification par GC/MS. | Becker, M., et al. 2013. Talanta. 115: 642-51. PMID: 24054643
- Amélioration de la quantification des monosaccharides dans les matrices complexes de biomasse lignocellulosique: Une approche basée sur la chromatographie en phase gazeuse et la spectrométrie de masse. | Zweckmair, T., et al. 2017. Carbohydr Res. 446-447: 7-12. PMID: 28460247
- Effets de la glaucocalyxine A sur les cellules cancéreuses du foie humain, révélés par le profilage métabolique basé sur la GC/MS et la LC/MS. | Liu, Y., et al. 2018. Anal Bioanal Chem. 410: 3325-3335. PMID: 29651531
- Utilité du poisson zèbre dans l'évaluation de la tératogénicité induite par les médicaments dans le système cardiovasculaire. | Watanabe, R., et al. 2019. Drug Chem Toxicol. 42: 649-656. PMID: 30025483
- Développement d'un protocole de dérivatisation avancé pour l'identification sans ambiguïté de monosaccharides dans des mélanges complexes par chromatographie en phase gazeuse et liquide. | Haas, M., et al. 2018. J Chromatogr A. 1568: 160-167. PMID: 30122163
- Mécanismes de brunissement non enzymatique dans le jus d'orange au cours du stockage. | Paravisini, L. and Peterson, DG. 2019. Food Chem. 289: 320-327. PMID: 30955619
- Le métabolome intracellulaire des cellules affamées. | Durand, S., et al. 2021. Methods Cell Biol. 164: 137-156. PMID: 34225912
- Analyse quantitative simultanée de sept hormones stéroïdes dans la salive humaine: une nouvelle méthode basée sur le chlorhydrate d'O-éthylhydroxylamine comme réactif de dérivatisation. | Xu, B., et al. 2022. Rapid Commun Mass Spectrom. 36: e9242. PMID: 34913217
- Effet des réactifs d'oximation sur la séparation par chromatographie en phase gazeuse de huit types différents de mono- et di-saccharides. | Islam, MA., et al. 2022. Food Chem. 386: 132797. PMID: 35344725
- RMN des sucres tout carbone-13: une application dans le développement d'une méthode analytique pour un nouveau sucre naturel, le 1,5-anhydrofructose. | Kametani, S., et al. 1996. J Biochem. 119: 180-5. PMID: 8907194
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
O-Ethylhydroxylamine hydrochloride, 1 g | sc-250588 | 1 g | $35.00 | |||
O-Ethylhydroxylamine hydrochloride, 5 g | sc-250588A | 5 g | $75.00 | |||
O-Ethylhydroxylamine hydrochloride, 25 g | sc-250588B | 25 g | $289.00 | |||
O-Ethylhydroxylamine hydrochloride, 75 g | sc-250588C | 75 g | $816.00 |