Date published: 2025-10-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

O-Desmethyl Astemizole (CAS 73736-50-2)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
4-[2-[4-[[1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinyl]ethyl]phenol; O-Demethylastemizole
Application(s):
O-Desmethyl Astemizole est un métabolite de l'Astemizole (Commandez -CW pour le poids certifié, les données analytiques, etc.)
Numéro CAS:
73736-50-2
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
444.54
Formule Moléculaire:
C27H29FN4O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'O-Desmethyl Astemizole est un métabolite de l'astemizole. Il est formé par le processus de déméthylation, qui implique l'élimination d'un groupe méthyle du composé d'origine. L'O-Desméthyl Astemizole conserve certaines des propriétés pharmacologiques de l'astémizole, notamment sa capacité à bloquer le récepteur H1 de l'histamine. L'O-Desmethyl Astemizole est également connu pour avoir une demi-vie plus longue que l'astemizole. L'O-Desmethyl Astemizole est un composé important à prendre en compte dans le métabolisme de l'astemizole.


O-Desmethyl Astemizole (CAS 73736-50-2) Références

  1. Identification d'un couple sélectif de substrat et d'inhibiteur pour l'évaluation de l'activité du CYP2J2.  |  Lee, CA., et al. 2012. Drug Metab Dispos. 40: 943-51. PMID: 22328583
  2. Découverte et caractérisation de nouveaux inhibiteurs puissants et sélectifs du cytochrome P450 2J2.  |  Ren, S., et al. 2013. Drug Metab Dispos. 41: 60-71. PMID: 23033255
  3. Potentiel d'inhibition de l'isoforme 2J2 du cytochrome P450 humain par la décursine.  |  Lee, B., et al. 2014. Food Chem Toxicol. 70: 94-9. PMID: 24788058
  4. Caractérisation des propriétés du site actif du CYP4F12.  |  Eksterowicz, J., et al. 2014. Drug Metab Dispos. 42: 1698-707. PMID: 25074871
  5. Le danazol inhibe l'activité du cytochrome P450 2J2 de manière indépendante du substrat.  |  Lee, E., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 1250-3. PMID: 26048912
  6. Réutilisation des antihistaminiques amphiphiles cationiques pour le traitement du cancer.  |  Ellegaard, AM., et al. 2016. EBioMedicine. 9: 130-139. PMID: 27333030
  7. Effet inhibiteur des sélaginellines de Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring contre les isoformes du cytochrome P450 et de l'uridine 5'-Diphosphoglucuronosyltransférase sur les microsomes hépatiques humains.  |  Heo, JK., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28934153
  8. La terfénadone est un puissant inhibiteur du CYP2J2 présent dans le foie humain et les microsomes intestinaux.  |  Lee, E., et al. 2018. Drug Metab Pharmacokinet. 33: 159-163. PMID: 29759885
  9. Génération et caractérisation d'un modèle de rat knock-out CRISPR/Cas9 du cytochrome P450 2J3/10.  |  Lu, J., et al. 2020. Drug Metab Dispos. 48: 1129-1136. PMID: 32878767
  10. Développement et caractérisation d'organoïdes duodénaux de rat pour des applications ADME et toxicologiques.  |  Hedrich, WD., et al. 2020. Toxicology. 446: 152614. PMID: 33199268
  11. Cinétique atypique du cytochrome P450 2J2: époxydation de l'acide arachidonique et inhibition réversible par des inhibiteurs xénobiotiques.  |  Leow, JWH., et al. 2021. Eur J Pharm Sci. 164: 105889. PMID: 34044117
  12. L'hypercholestérolémie réduit l'expression et la fonction des enzymes et des transporteurs hépatiques qui métabolisent les médicaments chez le rat.  |  Xu, Y., et al. 2022. Toxicol Lett. 364: 1-11. PMID: 35654319
  13. Nouvelles connaissances sur les canaux ioniques: Prédiction des interactions hERG-médicaments.  |  Wempe, MF. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36142644

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

O-Desmethyl Astemizole, 1 mg

sc-215605
1 mg
$326.00

O-Desmethyl Astemizole, 1 mg

sc-215605-CW
1 mg
$480.00