Structure moléculaire de O-Acetyl-L-serine hydrochloride, Numéro CAS: 66638-22-0
O-Acetyl-L-serine hydrochloride (CAS 66638-22-0)
Noms alternatifs:
L-Ser(Ac)-OH
Application(s):
O-Acetyl-L-serine hydrochloride est un substrat de la cystéine synthase
Numéro CAS:
66638-22-0
Masse Moléculaire:
183.59
Formule Moléculaire:
C5H9NO4•HCl
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Le chlorhydrate d'O-acétyl-L-sérine est un composé utilisé dans la recherche en biochimie et en biologie moléculaire. Il est particulièrement intéressant pour les études portant sur le métabolisme des acides aminés et la synthèse des protéines. En tant que dérivé acétylé de l'acide aminé sérine, ce composé est impliqué dans l'étude des voies de biosynthèse de la cystéine, où il agit comme substrat de l'enzyme cystéine synthase. En outre, le chlorhydrate d'O-acétyl-L-sérine est utilisé pour étudier les modifications post-traductionnelles des protéines, telles que l'acétylation, qui affecte la fonction et les interactions des protéines. Son rôle dans la synthèse des peptides et dans la cinétique enzymatique en fait un réactif précieux en laboratoire. La forme de sel d'hydrochlorure améliore la solubilité dans l'eau, ce qui est bénéfique pour son utilisation dans divers essais enzymatiques et analytiques.
O-Acetyl-L-serine hydrochloride (CAS 66638-22-0) Références
- Une nouvelle réaction de sulfhydrylation de l'O-phospho-L-sérine catalysée par l'O-acétylsérine sulfhydrylase de l'Aeropyrum pernix K1. | Mino, K. and Ishikawa, K. 2003. FEBS Lett. 551: 133-8. PMID: 12965218
- Les facteurs de transcription CysB et SfnR constituent le système de régulation hiérarchique de la réponse à la famine de sulfate chez Pseudomonas putida. | Kouzuma, A., et al. 2008. J Bacteriol. 190: 4521-31. PMID: 18456803
- Réactifs de dérivatisation précolonne pour l'analyse à grande vitesse des amines et des acides aminés dans les fluides biologiques par chromatographie liquide/spectrométrie de masse en tandem par ionisation électrospray. | Shimbo, K., et al. 2009. Rapid Commun Mass Spectrom. 23: 1483-92. PMID: 19350529
- Evolution convergente de la biosynthèse du coenzyme M chez les Methanosarcinales: la cystéate synthase a évolué à partir d'une thréonine synthase ancestrale. | Graham, DE., et al. 2009. Biochem J. 424: 467-78. PMID: 19761441
- Un nouvel essai in-gel et un essai cinétique amélioré pour déterminer in vitro l'activité de la sulfite réductase dans les plantes. | Brychkova, G., et al. 2012. Plant Cell Physiol. 53: 1507-16. PMID: 22685081
- Le sulfure d'hydrogène atténue la mort des extrémités des racines induite par l'hypoxie chez Pisum sativum. | Cheng, W., et al. 2013. Plant Physiol Biochem. 70: 278-86. PMID: 23800663
- Régulation de l'activité de l'adénosine-5'-phosphosulfate sulfotransférase par H2S chez Lemna minor L. | Brunold, C. and Schmidt, A. 1976. Planta. 133: 85-8. PMID: 24425183
- Synthèse totale en une seule étape du streptindole, de l'arsindoline B et de leurs congénères par la réaction de double couplage décarboxylative et désaminative en tandem d'acides aminés avec des indoles. | Xiang, J., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 4240-7. PMID: 25744588
- La perturbation de OsSULTR3;3 réduit les concentrations de phytate et de phosphore et modifie le profil des métabolites dans les grains de riz. | Zhao, H., et al. 2016. New Phytol. 211: 926-39. PMID: 27110682
- La cyclophiline pléiotrope PpiB de Clostridioides difficile contrôle la tolérance à la cystéine, la production de toxines, le métabolisme central et de multiples réponses au stress. | Ünal, CM., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 340. PMID: 31024308
- Effets des pousses de bambou (Bambusa balcooa) sur les éléments régulateurs de la synthèse des hormones thyroïdiennes aux niveaux cellulaire et moléculaire dans les thyrocytes. | Sarkar, D., et al. 2020. J Ethnopharmacol. 250: 112463. PMID: 31838178
- Mécanisme moléculaire de la biogénèse des grappes de fer-soufre ISC révélé par la spectrométrie de masse native à haute résolution. | Lin, CW., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 6018-6029. PMID: 32131593
- Modulation redox avec une nanoparticule de carbone perfluoré pour inverser l'immunosuppression médiée par les Treg et renforcer l'immunité anti-tumorale. | Li, Z., et al. 2023. J Control Release. 358: 579-590. PMID: 37172908
- Acides aminés et peptides. 18. Synthèse d'une séquence tétrapeptidique (A1-A4) du glucagon. | Handford, BO., et al. 1968. J Org Chem. 33: 4251-5. PMID: 5743779
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
O-Acetyl-L-serine hydrochloride, 1 g | sc-215600 | 1 g | $74.00 | |||
O-Acetyl-L-serine hydrochloride, 5 g | sc-215600A | 5 g | $219.00 |