Structure moléculaire de O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, Numéro CAS: 250736-84-6
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride (CAS 250736-84-6)
Noms alternatifs:
L-Homoserine Acetate Hydrochloride
Application(s):
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride est un synthon polyvalent utilisé pour la synthèse de peptides L-Homosérine
Numéro CAS:
250736-84-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
197.62
Formule Moléculaire:
C6H11NO4•HCl
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Le chlorhydrate d'O-acétyle-L-homosérine (OAH) est un synthon polyvalent utilisé pour la synthèse de peptides L-homosérine et de 3-Amino-2-pyrrolidinones. C'est également un inhibiteur d'enzymes et un substrat d'enzymes. Le chlorhydrate d'O-acétyle-L-homosérine est utilisé dans diverses applications de recherche scientifique, notamment les réactions enzymatiques, la synthèse des protéines, le séquençage de l'ADN et la découverte de médicaments. On a signalé qu'il inhibait la croissance de certaines bactéries et qu'il était utilisé pour étudier les effets des médicaments sur le système nerveux. En outre, il peut affecter le métabolisme de certaines hormones.
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride (CAS 250736-84-6) Références
- Rôle de la tyrosine 114 de la L-méthionine gamma-lyase de Pseudomonas putida. | Inoue, H., et al. 2000. Biosci Biotechnol Biochem. 64: 2336-43. PMID: 11193400
- Présence de la transsulfuration dans la synthèse de la L-homocystéine chez une bactérie extrêmement thermophile, Thermus thermophilus HB8. | Yamagata, S., et al. 2001. J Bacteriol. 183: 2086-92. PMID: 11222609
- La répression antisens de la sucrose synthase améliorée par le nodule de Medicago truncatula entraîne une fixation d'azote handicapée, reflétée par des altérations spécifiques du transcriptome et du métabolome symbiotiques. | Baier, MC., et al. 2007. Plant Physiol. 145: 1600-18. PMID: 17951459
- Développement de souches de saccharomyces de fermentation basse produisant des niveaux élevés de SO2, à l'aide d'une analyse intégrée du métabolome et du transcriptome. | Yoshida, S., et al. 2008. Appl Environ Microbiol. 74: 2787-96. PMID: 18310411
- Incorporation in vitro du sélénium dans les ARNt de Salmonella typhimurium. | Veres, Z., et al. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 6341-4. PMID: 2117280
- Couplage de la chimie bioorthogonale avec le métabolisme artificiel: biosynthèse intracellulaire de l'azidohomoalanine et son incorporation dans des protéines recombinantes. | Ma, Y., et al. 2014. Molecules. 19: 1004-22. PMID: 24434673
- Aperçu structurel de la spécificité du substrat de la cystathionine γ-synthase de Corynebacterium glutamicum. | Sagong, HY. and Kim, KJ. 2017. J Agric Food Chem. 65: 6002-6008. PMID: 28675039
- Production cellulaire autodirigée d'un analogue de la méthionine, l'azidohomoalanine, par métabolisme synthétique et son incorporation dans des protéines modèles. | Ma, Y., et al. 2018. Methods Mol Biol. 1728: 127-135. PMID: 29404994
- La voie complète de l'utilisation du thiosulfate chez Saccharomyces cerevisiae. | Chen, Z., et al. 2018. Appl Environ Microbiol. 84: PMID: 30217845
- L'analyse structurale des homosérine transacétylases mycobactériennes qui jouent un rôle central dans la biosynthèse de la méthionine révèle un site actif susceptible d'être médicamenté. | Chaton, CT., et al. 2019. Sci Rep. 9: 20267. PMID: 31889085
- Découverte et application biocatalytique d'une enzyme de γ-substitution d'acides aminés dépendante du PLP qui catalyse la formation de liaisons C-C. | Chen, M., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 10506-10515. PMID: 32434326
- Purification partielle et quelques propriétés de l'homosérine O-acétyltransférase d'un auxotrophe de la méthionine de Saccharomyces cerevisiae. | Yamagata, S. 1987. J Bacteriol. 169: 3458-63. PMID: 3301801
- Production d'O-acétyl-L-homosérine améliorée par le renforcement de la voie et la supplémentation en acétate chez Corynebacterium glutamicum. | Li, N., et al. 2022. Biotechnol Biofuels Bioprod. 15: 27. PMID: 35287716
- Purification et caractérisation de la cystathionine gamma-synthase de type II de Bacillus sphaericus. | Kanzaki, H., et al. 1987. Eur J Biochem. 163: 105-12. PMID: 3816790
- O-acétylhomosérine sulfhydrylase de la levure de fission Schizosaccharomyces pombe: purification partielle, caractérisation et rôle probable dans la biosynthèse de l'homocystéine. | Yamagata, S. 1984. J Biochem. 96: 1511-23. PMID: 6526818
- Biosynthèse de la méthionine chez Brevibacterium flavum: propriétés et rôle essentiel de l'O-acétylhomosérine sulfhydrylase. | Ozaki, H. and Shiio, I. 1982. J Biochem. 91: 1163-71. PMID: 7096282
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 5 mg | sc-212443D | 5 mg | $163.00 | |||
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 10 mg | sc-212443 | 10 mg | $357.00 | |||
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 25 mg | sc-212443A | 25 mg | $637.00 | |||
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 50 mg | sc-212443B | 50 mg | $1173.00 | |||
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 100 mg | sc-212443C | 100 mg | $2050.00 |