Date published: 2025-9-9

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O-(4-Nitrophenylphosphoryl)choline (CAS 21064-69-7)

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Noms alternatifs:
NPCC; p-Nitrophenylphosphorylcholine
Application(s):
O-(4-Nitrophenylphosphoryl)choline est un réactif utilisé dans les tests de phospholipase C
Numéro CAS:
21064-69-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
304.24
Formule Moléculaire:
C11H17N2O6P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'O-(4-Nitrophenylphosphoryl)choline est une sonde utile pour le dosage de la phospholipase C. L'O-(4-Nitrophenylphosphoryl)choline est un ester de phosphorylcholine dérivé du p-nitrophénol, un composé aromatique couramment rencontré. Particulièrement stable, ce composé forme facilement des complexes durables avec diverses molécules, ce qui en fait un excellent substrat pour l'étude des interactions enzyme-substrat. Les chercheurs ont utilisé la O-(4-Nitrophenylphosphoryl)choline pour étudier la structure et la fonction des enzymes, y compris les cholinestérases, les protéases et les kinases. En outre, elle a été utilisée pour étudier la structure et la fonction de protéines telles que le récepteur nicotinique de l'acétylcholine.


O-(4-Nitrophenylphosphoryl)choline (CAS 21064-69-7) Références

  1. Un domaine PAS de liaison au cofacteur de la flavine régule la synthèse du c-di-GMP dans AxDGC2 d'Acetobacter xylinum.  |  Qi, Y., et al. 2009. Biochemistry. 48: 10275-85. PMID: 19785462
  2. Activation d'un agent PARACEST pour l'IRM par des interactions sélectives de la sphère externe avec des diesters de phosphate.  |  Huang, CH., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 5963-70. PMID: 20509631
  3. Production à haut niveau de la phospholipase C de Bacillus cereus dans Corynebacterium glutamicum.  |  Ravasi, P., et al. 2015. J Biotechnol. 216: 142-8. PMID: 26519562
  4. Membranes et films minces en polymères à empreintes moléculaires pour la séparation et la détection de biomacromolécules.  |  Boysen, RI., et al. 2017. J Sep Sci. 40: 314-335. PMID: 27619154
  5. La structure de la nSMase2 humaine révèle un mécanisme d'activation allostérique interdomaine pour la génération de céramides.  |  Airola, MV., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: E5549-E5558. PMID: 28652336
  6. Mécanisme d'hydrolyse des phospholipides de l'huître Crassostrea plicatula au cours du stockage à l'aide de la lipidomique Shotgun.  |  Chen, Q., et al. 2017. Lipids. 52: 1045-1058. PMID: 28975480
  7. Méthodes d'activité des lipases et des phospholipases pour les organismes marins.  |  Nolasco-Soria, H., et al. 2018. Methods Mol Biol. 1835: 139-167. PMID: 30109650
  8. Méthode biomimétique à base de polymères pour la capture sélective de la protéine C-réactive dans les fluides biologiques.  |  Wang, Q., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 41999-42008. PMID: 30412376
  9. Évaluation des polymères à empreintes moléculaires pour les tests de dépistage des maladies cardiovasculaires au point de service.  |  Regan, B., et al. 2019. Sensors (Basel). 19: PMID: 31395843
  10. Détection de la protéine C-réactive à l'aide d'un transistor à effet de champ à grille étendue doté d'un revêtement en polymère conducteur imprégné de peptide dopé au disulfure de tungstène.  |  Liu, KH., et al. 2022. Biosensors (Basel). 12: PMID: 35049659

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