O-[2-(Fmoc-amino)-ethyl]-O′-[2-(diglycolyl-amino)ethyl]hexaethylene glycol

Le O-[2-(Fmoc-amino)-éthyl]-O'-[2-(diglycolyl-amino)éthyl]hexaéthylène glycol est un dérivé du polyéthylène glycol (PEG) utilisé pour les études de bioconjugaison et de synthèse peptidique. Sa composition structurelle fournit deux groupes fonctionnels essentiels : l'amine protégée par le Fmoc et le groupement diglycolyl-amino éthyle. Le groupe Fmoc (9-fluorénylméthoxycarbonyle) est largement reconnu dans la synthèse peptidique, car il permet l'ajout séquentiel d'acides aminés dans la synthèse peptidique en phase solide (SPPS). Cela garantit que les acides aminés sont ajoutés de manière précise et contrôlée. Le groupe diglycolyl-amino éthyle permet de conjuguer le composé avec d'autres molécules fonctionnelles par la formation de liaisons amides. Le squelette en hexaéthylène glycol apporte hydrophilie et flexibilité, ce qui rend ce composé adapté à la pégylation de peptides, de protéines et d'autres biomolécules. Cette pégylation est essentielle pour modifier les interactions de surface et réduire l'adsorption des protéines, permettant ainsi la fixation spécifique de peptides ou d'anticorps sur des surfaces d'essai ou des biocapteurs. Dans les applications de recherche, ce composé contribue à la création de surfaces bioactives et au développement de tests de diagnostic, ainsi qu'à la synthèse de peptides et de conjugués protéiques. Sa chimie de surface contrôlée est déterminante pour l'étude des interactions entre protéines et l'exploration de la protéomique. Ses groupes fonctionnels uniques et sa nature hydrophile garantissent son utilisation continue dans la création de bioconjugués stables qui facilitent la détection moléculaire sensible et améliorent la compréhension des voies biochimiques.