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O-(2-Aminoethyl)-O′-[2-(Boc-amino)ethyl]hexaethylene glycol (CAS 206265-98-7)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le O-(2-Aminoéthyl)-O'-[2-(Boc-amino)éthyl]hexaéthylène glycol est un composé qui sert de molécule de liaison dans diverses applications chimiques et biochimiques. Son mode d'action consiste à servir de bras d'espacement pour relier différents groupes fonctionnels ou biomolécules, ce qui permet de créer des conjugués ou des complexes. Le O-(2-Aminoéthyl)-O'-[2-(Boc-amino)éthyl]hexaéthylène glycol facilite la fixation de molécules spécifiques sur des supports solides en chromatographie d'affinité, ainsi que dans la synthèse de conjugués de peptides et de protéines. Le O-(2-Aminoéthyl)-O'-[2-(Boc-amino)éthyl]hexaéthylène glycol peut jouer un rôle dans la mise au point d'un système d'administration et dans la construction de matériaux polymères destinés à la recherche et au développement. Sa structure moléculaire peut être utile pour lier et modifier des biomolécules, contribuant ainsi à l'avancement de diverses techniques expérimentales et applications dans le domaine de la chimie et de la biochimie.
O-(2-Aminoethyl)-O′-[2-(Boc-amino)ethyl]hexaethylene glycol (CAS 206265-98-7) Références
- Conjugaison spécifique et stœchiométrique de porphyrines cationiques à des anticorps monoclonaux antiangiogéniques. | Alonso, CM., et al. 2010. Bioconjug Chem. 21: 302-13. PMID: 20073477
- Production unitaire de 18F-biotine par conjugaison avec 18F-FDG pour l'imagerie pré-ciblée: synthèse et radiomarquage d'un précurseur PEGylé. | Simpson, M., et al. 2011. Appl Radiat Isot. 69: 418-22. PMID: 21067935
- 18F -PEG-biotine: Synthèse du précurseur (boroaryl-PEG-biotine), marquage au 18F et évaluation in-vitro de sa liaison avec des cellules prétraitées au Neutravidin™-trastuzumab. | Smith, TA., et al. 2011. Appl Radiat Isot. 69: 1395-400. PMID: 21602049
- Exploration des paramètres structurels pour l'optimisation des radioligands de préciblage. | Meyer, JP., et al. 2017. J Med Chem. 60: 8201-8217. PMID: 28857566
- L'ajustement de la stabilité hydrolytique des réticulants maléimides de nouvelle génération permet d'accéder à des conjugués de fragments d'albumine et d'anticorps et à des tri-scFv. | Forte, N., et al. 2018. Bioconjug Chem. 29: 486-492. PMID: 29384367
- Synthèse et activité biologique d'un lipide bis(cyclam) ciblant le CXCR4. | Peters, AD., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 6479-6490. PMID: 30155533
- Radio-immunothérapie préciblée basée sur la réaction de Diels-Alder à demande inverse d'électrons. | Membreno, R., et al. 2019. J Vis Exp.. PMID: 30774125
- Chimie click Diels-Alder à demande électronique inverse pour l'imagerie TEP et la radio-immunothérapie pré-ciblées. | Sarrett, SM., et al. 2021. Nat Protoc. 16: 3348-3381. PMID: 34127865
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
O-(2-Aminoethyl)-O′-[2-(Boc-amino)ethyl]hexaethylene glycol, 500 mg | sc-228846 | 500 mg | $284.00 |