O-(2-Aminoethyl)-O′-(2-azidoethyl)pentaethylene glycol (CAS 957486-82-7)

Le O-(2-Aminoéthyl)-O'-(2-azidoéthyl)pentaéthylène glycol est un dérivé du polyéthylène glycol (PEG) comportant à la fois des groupes fonctionnels aminoéthyle et azidoéthyle. Ce composé fournit des poignées réactives polyvalentes qui sont particulièrement avantageuses dans les applications de bioconjugaison et de chimie click. Le groupe aminoéthyle sert d'amine primaire et réagit facilement avec les biomolécules contenant des carboxyles pour former des liaisons amides stables. Simultanément, le groupe azidoéthyle participe à des réactions de cycloaddition azide-alcyne (CuAAC) catalysées par le cuivre(I), communément appelées chimie click, permettant une conjugaison hautement spécifique avec des molécules contenant des alcynes. En recherche, ce composé est précieux pour l'étude des interactions moléculaires et de la modification des protéines. Le squelette en pentaéthylène glycol offre une solubilité dans l'eau et une flexibilité stérique, ce qui est essentiel pour maintenir l'activité native des biomolécules conjuguées. Cette propriété de non-salissure le rend particulièrement utile pour modifier les surfaces dans les biocapteurs et les tests de diagnostic. Les chercheurs utilisent l'O-(2-Aminoéthyl)-O'-(2-azidoéthyl)pentaéthylène glycol pour conjuguer des colorants fluorescents, des anticorps ou des peptides sur des surfaces, améliorant ainsi la spécificité des essais et permettant la détection de cibles biologiques avec une grande sensibilité. En outre, la fonctionnalité azide click-réactive de ce composé permet une fixation rapide et efficace de divers ligands ou sondes, ce qui facilite l'exploration de diverses voies et interactions biochimiques. Ce composé a joué un rôle déterminant dans le développement d'interfaces biocompatibles et dans l'exploration de l'effet de la pégylation contrôlée sur les interactions entre les protéines et les surfaces dans le cadre de la recherche en protéomique et en biologie moléculaire.