Structure moléculaire de O-1602, Numéro CAS: 317321-41-8
O-1602 (CAS 317321-41-8)
Noms alternatifs:
5-methyl-4-[(1R, 6R)-3-methyl-6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-1,3-benzenediol
Application(s):
O-1602 est un analogue du cannabidiol et un activateur du récepteur GRP55
Numéro CAS:
317321-41-8
Masse Moléculaire:
258.4
Formule Moléculaire:
C17H22O2
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O-1602 (CAS 317321-41-8) Références
- Vasodilatation mésentérique induite par les cannabinoïdes par l'intermédiaire d'un site endothélial distinct des récepteurs CB1 ou CB2. | Járai, Z., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 14136-41. PMID: 10570211
- Le nouveau récepteur endocannabinoïde GPR55 est activé par les cannabinoïdes atypiques mais n'intervient pas dans leurs effets vasodilatateurs. | Johns, DG., et al. 2007. Br J Pharmacol. 152: 825-31. PMID: 17704827
- L'analogue anormal du cannabidiol O-1602 réduit la nociception dans un modèle d'arthrite aiguë chez le rat par l'intermédiaire du récepteur cannabinoïde putatif GPR55. | Schuelert, N. and McDougall, JJ. 2011. Neurosci Lett. 500: 72-6. PMID: 21683763
- Le cannabinoïde atypique O-1602 protège contre la colite expérimentale et inhibe le recrutement des neutrophiles. | Schicho, R., et al. 2011. Inflamm Bowel Dis. 17: 1651-64. PMID: 21744421
- Le cannabinoïde atypique O-1602 stimule la prise alimentaire et l'adiposité chez le rat. | Díaz-Arteaga, A., et al. 2012. Diabetes Obes Metab. 14: 234-43. PMID: 21981246
- Le cannabinoïde atypique O-1602 augmente la sensibilisation de la patte arrière dans le modèle de douleur neuropathique par constriction chronique. | Breen, C., et al. 2012. Neurosci Lett. 508: 119-22. PMID: 22227298
- Le cannabinoïde atypique O-1602: cibles, actions et système nerveux central. | Ashton, JC. 2012. Cent Nerv Syst Agents Med Chem. 12: 233-9. PMID: 22831390
- Rôle anti-inflammatoire du cannabidiol et du O-1602 dans la pancréatite aiguë induite par la céruléine chez la souris. | Li, K., et al. 2013. Pancreas. 42: 123-9. PMID: 22850623
- Rôle de l'O-1602 et du récepteur GPR55 couplé aux protéines G dans le contrôle de la motilité colique chez la souris. | Li, K., et al. 2013. Neuropharmacology. 71: 255-63. PMID: 23603203
- Ligands cannabinoïdes atypiques O-1602 et O-1918 administrés de façon chronique dans l'obésité induite par le régime alimentaire. | Simcocks, AC., et al. 2019. Endocr Connect. 8: 203-216. PMID: 30707678
- Activité antitumorale du cannabidiol anormal et de son analogue O-1602 dans des modèles précliniques de cancer du sein résistant au taxol. | Tomko, A., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 1124. PMID: 31611800
- O-1602, un agoniste des récepteurs cannabinoïdes atypiques GPR55, inverse les symptômes de la dépression et de l'hyperactivité du détrusor chez les rats soumis à un traitement à la corticostérone. | Wróbel, A., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 1002. PMID: 32733244
- O-1602 favorise la stéatose hépatique par le biais de la signalisation GPR55 et PI3 Kinase/Akt/SREBP-1c chez la souris. | Kang, S., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33803038
Inhibiteur de:
PLC β2.Activateur de:
CNR1, GPR18, GPR55, et NAB2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
O-1602, 1 mg | sc-202745 | 1 mg | $204.00 | |||
O-1602, 5 mg | sc-202745A | 5 mg | $408.00 |