Nysted Reagent (CAS 41114-59-4)
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Le réactif de Nysted est un composé chimique utilisé en chimie organique synthétique pour diverses applications. Il sert principalement de source de l'espèce dibromocarbène (:CBr2), qui est utilisée dans l'ajout de groupes dibromométhylène aux alcènes et alcynes par des réactions d'insertion de carbène. Ces transformations sont précieuses pour la synthèse de dibromocyclopropanes, qui sont des intermédiaires dans la préparation de molécules plus complexes. L'utilité du réactif est également illustrée par la génération d'anneaux cyclopropanes, une caractéristique structurelle présente dans de nombreux produits naturels et composés biologiquement actifs. En outre, le réactif de Nysted est étudié pour son rôle dans les réactions de cyclopropanation dans des conditions plus douces que d'autres précurseurs de carbènes, ce qui peut être bénéfique lorsqu'il s'agit de substrats sensibles. En outre, les chercheurs s'intéressent au potentiel du réactif de Nysted en tant que médiateur des processus de polymérisation et de la synthèse de polymères aux propriétés uniques. En raison de sa composition à base de zinc, le réactif offre également un aperçu de la chimie de coordination du zinc et de son rôle dans la facilitation des transformations organiques.
Nysted Reagent (CAS 41114-59-4) Références
- Réaction de méthylénation de composés carbonylés à l'aide de réactifs de Julia-Kocienski | Kaori Ando. New Horizons of Process Chemistry.
- Synthèse d'alpha,alpha'-dihydroxy cycloalkanones stéréoisomères à anneau moyen. | Paquette, LA., et al. 2004. J Org Chem. 69: 2454-60. PMID: 15049645
- Synthèse asymétrique de la (+)-fomannosine, un phytopathogène. | Paquette, LA., et al. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 7817-9. PMID: 17823900
- Exercices de chimie de la pyrrolidine: synthèse à l'échelle du gramme d'un mimétique dipeptidique Pro-Pro avec une conformation en hélice de polyproline de type II. | Reuter, C., et al. 2011. Chemistry. 17: 12037-44. PMID: 21901773
- Une approche rapide de la synthèse totale du (+)-5-épi-eudesm-4(15)-ène-1β,6β-diol. | Parthasarathy, G., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 11241-3. PMID: 23064601
- Synthèse de mimiques terpénoïdes indoliques par addition conjuguée catalysée par Eu(fod)3 et tolérée par la fonctionnalité. | Xiong, X., et al. 2015. Chem Asian J. 10: 869-72. PMID: 25663656
- Progrès récents dans la synthèse de nucléosides carbocycliques sélectionnés. | Bessières, M., et al. 2015. Future Med Chem. 7: 1809-28. PMID: 26416300
- Synthèse d'un isomère de la lycoplanine A par cyclisation en cascade pour construire la partie spiro-N,O-acétal. | Gao, W., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 1748-1751. PMID: 33566055
- Bis(iodozincio)méthane - préparation, structure et réaction | Seijiro Matsubara, Koichiro Oshima, Kiitiro Utimoto. 2001. Journal of Organometallic Chemistry. 617–618: 39-46.
- Procédure en une seule étape pour la méthylénation de composés carbonylés à l'aide du réactif de Nysted et du dichlorure de titanocène | Adam Haahr a, Zoran Rankovic b, Richard C. Hartley a. 2011. Tetrahedron Letters. 52: 3020-3022.
- Synthèse de vinylindoles et de vinylpyrroles par oléfination de Peterson ou par utilisation du réactif de Nysted | Wayland E. Noland, Christopher L. Etienne, Nicholas P. Lanzatella. 2011. 48: 381-388.
- Synthèse asymétrique de l'acide andavadoïque par cyclisation 5-exo-tet catalysée par une base d'un époxyde β-hydroperoxy | Bogdan Barnych a, Bernard Fenet b, Jean-Michel Vatèle a. 2013. Tetrahedron. 69: 334-340.
- Réactivité des époxydes de cyclohexène vis-à-vis des cyclisations intramoléculaires catalysées par des acides pour la synthèse d'architectures en cage d'origine naturelle | Hajer Abdelkafi, Laurent Evanno 1, Alexandre Deville, Lionel Dubost, Bastien Nay. 2013. Comptes Rendus Chimie. 16: 304-310.
- Méthylénation/hydrogénation en domino d'aldéhydes et de cétones par la combinaison du réactif de Matsubara et du catalyseur de Wilkinson | Radhouan Maazaoui, María Pin-Nó, Kevin Gervais, Raoudha Abderrahim, Franck Ferreira, Alejandro Perez-Luna, Fabrice Chemla, Olivier Jackowski. 2016. European Journal of Organic Chemistry. 2016: 5732-5737.
- Changement de diastéréosélectivité au cours des réductions d'alcènes: Synthèses diastéréodivergentes de fossiles moléculaires via des réactions d'hydrogénation catalytique homogène ou MHAT | Christian R. S. Maior, Paulo C. S. Costa, Carolina B. P. Ligiéro, Lygia S. de Moraes, Gustavo R. Sousa Jr, Prof. Sidney G. Lima, Prof. Pierre M. Esteves, Prof. Paulo C. M. L. Miranda. 2023. Chemistry – A European Journal. 29.
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Nysted Reagent, 100 g | sc-253205 | 100 g | $148.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||