Date published: 2025-10-26

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NVP-BVU972 (CAS 1185763-69-2)

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Application(s):
NVP-BVU972 est un inhibiteur sélectif et puissant de Met (IC50 = 14 nM).
Numéro CAS:
1185763-69-2
Masse Moléculaire:
340.38
Formule Moléculaire:
C20H16N6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Le NVP-BVU972 est un inhibiteur sélectif et puissant de Met (IC50 = 14 nM).


NVP-BVU972 (CAS 1185763-69-2) Références

  1. Un dépistage de la résistance aux médicaments utilisant un inhibiteur sélectif de MET révèle un spectre de mutations qui se recoupent partiellement avec les mutations activatrices trouvées chez les patients atteints de cancer.  |  Tiedt, R., et al. 2011. Cancer Res. 71: 5255-64. PMID: 21697284
  2. Le NPS-1034, un nouvel inhibiteur de MET, inhibe le récepteur MET activé et ses mutants constitutivement actifs.  |  Shin, JS., et al. 2014. Invest New Drugs. 32: 389-99. PMID: 24173966
  3. L'axe facteur de croissance hépatocytaire (HGF)/Met: une cible négligée dans le traitement des néoplasmes myéloprolifératifs chroniques ?  |  Boissinot, M., et al. 2014. Cancers (Basel). 6: 1631-69. PMID: 25119536
  4. Les mutations MET Y1248H et D1246N acquises médient la résistance aux inhibiteurs MET dans le cancer du poumon non à petites cellules.  |  Li, A., et al. 2017. Clin Cancer Res. 23: 4929-4937. PMID: 28396313
  5. Approche de la cartographie des pharmacophores pour l'identification de la cible des médicaments: Synthèse chimique et étude in silico de nouveaux composés thiadiazoles.  |  Meshram, RJ., et al. 2017. J Clin Diagn Res. 11: KF01-KF08. PMID: 28658808
  6. Thérapie combinatoire à base d'osimertinib et de cabozantinib chez un patient atteint d'un adénocarcinome pulmonaire mutant pour l'EGFR et présentant de multiples mutations du site secondaire MET après avoir résisté au crizotinib.  |  Kang, J., et al. 2018. J Thorac Oncol. 13: e49-e53. PMID: 29128427
  7. Sensibilité et résistance des mutations de l'exon 14 de MET dans le cancer du poumon à huit inhibiteurs de la tyrosine kinase MET in vitro.  |  Fujino, T., et al. 2019. J Thorac Oncol. 14: 1753-1765. PMID: 31279006
  8. Un criblage cellulaire à haut débit permet d'identifier des inhibiteurs qui surmontent la résistance multidrogue médiée par la glycoprotéine P (Pgp).  |  Zahra, R., et al. 2020. PLoS One. 15: e0233993. PMID: 32484843
  9. Découverte du D6808, un inhibiteur macrocyclique de c-Met hautement sélectif et puissant pour le traitement du cancer gastrique présentant une altération du gène MET.  |  Wang, C., et al. 2022. J Med Chem. 65: 15140-15164. PMID: 36355693
  10. Stratégie de macrocyclisation pour améliorer les profils des candidats en chimie médicinale.  |  Darlami, O., et al. 2024. Eur J Med Chem. 272: 116501. PMID: 38754142

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NVP-BVU972, 10 mg

sc-364555
10 mg
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NVP-BVU972, 50 mg

sc-364555A
50 mg
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