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Plasmide CRISPR/Cas9 KO Nup153 (h) | sc-403206 | 20 µg | $397.00 |
NUP153 code pour Nup153, une nucléoporine de charpente du complexe du pore nucléaire, qui contribue à l’architecture du panier nucléaire et régule le transport nucléocytoplasmique. Nup153 participe à l’assemblage et au désassemblage du pore nucléaire au cours du cycle cellulaire, interagit avec les voies importine/exportine et aide à coordonner l’organisation de la chromatine ainsi que la régulation transcriptionnelle à la périphérie du noyau. Par ces fonctions, Nup153 influence le traitement des ARN et le maintien du génome en contrôlant l’accès au noyau de facteurs régulateurs. Des altérations de la fonction des nucléoporines, notamment la perturbation du transport associé à NUP153 et de la dynamique de l’enveloppe nucléaire, ont été reliées à des mécanismes pertinents pour la biologie tumorale et à des phénotypes neurodéveloppementaux dans des études cellulaires et génétiques.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO Nup153 (h) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène NUP153 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du NUP153, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert NUP153 à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine Nup153.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en NUP153 pour l'étude de la signalisation de Nup153, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.