Anticorps nucleoporin p62 (2A11): sc-101543

Protein transport across the nucleus is a selective, multi-step process involving several cytoplasmic factors. Proteins must be recognized as import substrates, dock at the nuclear pore complex and translocate across the nuclear envelope in an ATP-dependent fashion. Two cytosolic factors centrally involved in the recognition and docking process are the karyopherin α and karyopherin β proteins. The karyopherin holoenzyme is a heterodimer of α and β subunits. Karyopherin α functions in the recognition and targeting of substrates destined for nuclear import, while karyopherin β serves as an adaptor, tethering the karyopherin α substrate complex to docking proteins (termed nucleoporins) on the nuclear envelope. p62 glycoprotein is one such nucleoporin, and is not only involved in the nuclear import of proteins, but also the export of nascent mRNA strands. An additional protein, NTF2 (nuclear transport factor 2), interacts with nucleoporin p62 as a homodimer and may be an obligate component of functional p62.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps nucleoporin p62 (2A11) Références:

1. La mitophagie médiée par PINK1/Parkin dépend de VDAC1 et de p62/SQSTM1.  |  Geisler, S., et al. 2010. Nat Cell Biol. 12: 119-31. PMID: 20098416
2. La phosphorylation de p62 active la voie Keap1-Nrf2 pendant l'autophagie sélective.  |  Ichimura, Y., et al. 2013. Mol Cell. 51: 618-31. PMID: 24011591
3. TRIM21 Ubiquitylise SQSTM1/p62 et supprime la séquestration des protéines pour réguler l'homéostasie redox.  |  Pan, JA., et al. 2016. Mol Cell. 61: 720-733. PMID: 26942676
4. SQSTM1/p62 et PPARGC1A/PGC-1alpha à l'interface de l'autophagie et de la sénescence vasculaire.  |  Salazar, G., et al. 2020. Autophagy. 16: 1092-1110. PMID: 31441382
5. La séparation de phase de Nur77 facilite la mitophagie induite par les cellules en favorisant la liquidité des condensats de p62/SQSTM1.  |  Peng, SZ., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5989. PMID: 34645818
6. La palmitoylation limite la dégradation autophagique de NOD2 médiée par SQSTM1/p62 pour moduler l'inflammation.  |  Zhou, L., et al. 2022. Cell Death Differ. 29: 1541-1551. PMID: 35066577
7. L'axe lactate-NAD+ active les fibroblastes associés au cancer en régulant p62.  |  Linares, JF., et al. 2022. Cell Rep. 39: 110792. PMID: 35545049
8. Le coronavirus subvertit la phagie du RE en détournant FAM134B et ATL3 en condensats p62 pour faciliter la réplication virale.  |  Tan, X., et al. 2023. Cell Rep. 42: 112286. PMID: 36952345
9. La suppression de USP8 sensibilise les cellules à la ferroptose via la ferritinophagie médiée par SQSTM1/p62.  |  Liu, L., et al. 2023. Protein Cell. 14: 230-234. PMID: 37051673
10. LLPS de SQSTM1/p62 et NBR1 en tant que résultats de la réponse au stress lysosomal limite la métastase des cellules cancéreuses.  |  Noguchi, T., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2311282120. PMID: 37847732

L'anticorps nucleoporin p62 préféré est l'Anticorps nucleoporin p62 (C-9): sc-48373.