Date published: 2025-9-11

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Nuclear Green LCS1

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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le vert nucléaire LCS1 est un colorant fluorescent largement utilisé dans la recherche en biologie moléculaire et en biochimie pour sa capacité à se lier spécifiquement à l'ADN. Son mécanisme d'action consiste à s'intercaler entre les paires de bases de l'ADN, ce qui lui permet de servir d'outil puissant pour visualiser les acides nucléiques lors de l'imagerie cellulaire et d'autres techniques de microscopie à fluorescence. Cette caractéristique de liaison spécifique le rend extrêmement utile pour suivre les processus cellulaires et génétiques en temps réel, fournissant ainsi aux chercheurs des informations précieuses sur les fonctions cellulaires, l'expression des gènes et les structures chromosomiques. En outre, l'émission de fluorescence brillante et stable du vert nucléaire LCS1 dans diverses conditions renforce son utilité dans les systèmes biologiques complexes, ce qui en fait un élément de la boîte à outils des chercheurs qui étudient la dynamique complexe du matériel génétique à l'intérieur des cellules vivantes.


Nuclear Green LCS1 Références

  1. Remaniement du génome de la levure non conventionnelle Pichia anomala en vue d'améliorer la production d'alcool de sucre.  |  Zhang, G., et al. 2015. Microb Cell Fact. 14: 112. PMID: 26246027
  2. Ciblage sélectif des G-quadruplexes d'ADN mutuellement exclusifs: LTR du VIH-1 comme modèle paradigmatique.  |  Tassinari, M., et al. 2020. Nucleic Acids Res. 48: 4627-4642. PMID: 32282912
  3. Kilos de gènes efficaces dans les cellules myéloïdes primaires humaines et murines par livraison non virale de CRISPR-Cas9.  |  Freund, EC., et al. 2020. J Exp Med. 217: PMID: 32357367
  4. Essais de fluorescence sans lavage basés sur les cellules pour le criblage de composés à l'aide d'un lecteur de plaques de cytométrie de fluorescence.  |  Gorshkov, K., et al. 2020. J Pharmacol Exp Ther. 374: 500-511. PMID: 32532853
  5. L'activation de LRRK2 contrôle la réparation des endomembranes endommagées dans les macrophages.  |  Herbst, S., et al. 2020. EMBO J. 39: e104494. PMID: 32643832
  6. Une boîte à outils polyvalente pour la manipulation de l'ARN basée sur CRISPR-Cas13 chez la drosophile.  |  Huynh, N., et al. 2020. Genome Biol. 21: 279. PMID: 33203452
  7. Médicaments antitumoraux guidés: complexes (imidazol-2-ylidène)(L)or(I) à la recherche de cibles cellulaires contrôlées par la nature du ligand L.  |  Bär, SI., et al. 2021. Chemistry. 27: 5003-5010. PMID: 33369765
  8. Circ_0044556 favorise la progression du cancer colorectal par la régulation de l'expression de Diaphanous Homolog 1 dépendante du miR-665.  |  Ma, X. and Deng, C. 2022. Dig Dis Sci. 67: 4458-4470. PMID: 34822025
  9. Cyclophanes hydrophiles à base de tétraphényléthène et de tétracation: Reconnaissance du NADPH et imagerie cellulaire avec interrupteur fluorescent.  |  Wu, D., et al. 2021. Front Chem. 9: 817720. PMID: 35004632
  10. Inhibition de la croissance des neurites et effets renforcés par rapport à la toxicité de base dans les cellules SH-SY5Y.  |  Lee, J., et al. 2022. Arch Toxicol. 96: 1039-1053. PMID: 35182163
  11. La substitution du tryptophane de la mélittine par un acide aminé fluorescent révèle la base structurelle de l'effet antitumoral sélectif et de la localisation subcellulaire dans les cellules tumorales.  |  Lv, Y., et al. 2022. Toxins (Basel). 14: PMID: 35878166
  12. Validation d'un essai d'inhibition de l'acétylcholinestérase basé sur les cellules SH-SY5Y pour l'évaluation de la qualité de l'eau.  |  Lee, J., et al. 2022. Environ Toxicol Chem. 41: 3046-3057. PMID: 36165561
  13. Nanomédecine théranostique supramoléculaire pour la photochimiothérapie in situ du cancer.  |  Wu, D., et al. 2023. Biomacromolecules. 24: 1022-1031. PMID: 36633601
  14. La cinétique d'isomérisation trans-cis des colorants cyanine rend compte des états de repliement des G-quadruplexes d'ARN exogènes dans les cellules vivantes.  |  Kitamura, A., et al. 2023. Nucleic Acids Res. 51: e27. PMID: 36651281
  15. Dérivés de 4-arylchromène multimodaux ayant des activités de déstabilisation des microtubules, anti-angiogéniques et inhibitrices de MYB.  |  Köhler, LHF., et al. 2023. Cancer Drug Resist. 6: 59-77. PMID: 37065868

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