Date published: 2025-9-11

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NSC 295642 (CAS 77111-29-6)

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Noms alternatifs:
Bis-[chloro[phenylmethyl [1-(2-pyridinyl)ethylidene]hydrazinecarbodithioato-N2,N2′,S1′]-copper]
Numéro CAS:
77111-29-6
Masse Moléculaire:
399.42
Formule Moléculaire:
C15H14ClCuN3S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le NSC 295642, appelé Bis-[chloro[phénylméthyl [1-(2-pyridinyl)éthylidène]hydrazinecarbodithioato-N2,N2′,S1′]-cuivre], est un composé très efficace qui inhibe la migration cellulaire, ce qui en fait un outil important pour les recherches scientifiques. Outre son rôle d'inhibiteur de la migration cellulaire, le NSC 295642 agit également comme un puissant inhibiteur de la phosphatase. Il a été observé qu'il augmentait de manière significative les différences cytonucléaires de phospho-Erk dans les cellules intactes. Par conséquent, le NSC 295642 est très prometteur pour la recherche sur le cancer et est fréquemment utilisé dans ce type d'études.


NSC 295642 (CAS 77111-29-6) Références

  1. Synthèse et relations structure-activité de complexes métal-ligand qui inhibent puissamment la migration cellulaire.  |  Beshir, AB., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 498-504. PMID: 18240381
  2. Chimiothérapie et signalisation: Comment les thérapies ciblées peuvent-elles renforcer les agents cytotoxiques ?  |  Bagnyukova, TV., et al. 2010. Cancer Biol Ther. 10: 839-53. PMID: 20935499
  3. Inhibiteurs de phosphatases à double spécificité, actifs sur le plan cellulaire, identifiés par criblage à haut contenu.  |  Vogt, A., et al. 2005. Drug Discov Today. Suppl: 3-12. PMID: 23570161
  4. Régulation dépendante de l'hormone folliculo-stimulante (FSH) de la phosphorylation de la kinase régulée extracellulaire (ERK) par la protéine activée par la mitogène (MAP) kinase phosphatase MKP3.  |  Donaubauer, EM., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 19701-12. PMID: 27422819
  5. Cicatrisation des plaies cutanées par l'activation paradoxale des MAPK par les inhibiteurs de BRAF.  |  Escuin-Ordinas, H., et al. 2016. Nat Commun. 7: 12348. PMID: 27476449
  6. Mémoire synaptique à long terme supérieure induite par la combinaison d'une double activation pharmacologique de la PKA et de l'ERK avec un protocole d'entraînement amélioré.  |  Liu, RY., et al. 2017. Learn Mem. 24: 289-297. PMID: 28620076
  7. Rôles critiques des phosphatases à double spécificité dans la protéostase neuronale et les maladies neurologiques.  |  Bhore, N., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28902166
  8. Le ciblage de la phosphodiestérase 4 comme stratégie thérapeutique pour l'amélioration cognitive.  |  Wei, X., et al. 2023. Bioorg Chem. 130: 106278. PMID: 36413930
  9. La plasticité synaptique défectueuse dans un modèle de syndrome de Coffin-Lowry est réparée en ciblant simultanément les voies PKA et MAPK.  |  Liu, RY., et al. 2022. Learn Mem. 29: 435-446. PMID: 36446603
  10. Phosphatases de la protéine kinase activée par l'agent mitogène: Ne sont-elles plus indétrônables ?  |  Shillingford, SR. and Bennett, AM. 2023. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 63: 617-636. PMID: 36662585

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NSC 295642, 50 mg

sc-253204B
50 mg
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