Date published: 2025-9-9

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NSC-207895 (CAS 58131-57-0)

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Noms alternatifs:
2,1,3-Benzoxadiazole, 4-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-nitro-, 3-oxide; 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-nitro-3-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium
Application(s):
Nsc-207895 est un agent anticancéreux et un activateur de p53. Ce composé diminue l'expression de MDMX mais induit également l'expression de MDM2.
Numéro CAS:
58131-57-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
279.25
Formule Moléculaire:
C11H13N5O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Nsc-207895 est un dérivé du nitrobenzofuroxan. Le Nsc-207895 a également augmenté l'expression de p53 dans les cellules MCF-7, ce qui a conduit à une augmentation de l'expression des gènes proapoptotiques, notamment PUMA, BAX et PIG3. Notamment, le Nsc-207895, également appelé activateur de p53 à petites molécules, provoque l'apoptose des cellules MCF-7 et diminue la viabilité des cellules cancéreuses, tout comme la nutlin-3a, qui dissocie le complexe MDM2-p53. Le Nsc-207895 est un composé électrophile qui a des activités antitumorales et mutagènes. Le Nsc-207895 peut endommager l'ADN, ce qui inhibe la croissance des tumeurs. Le Nsc-207895 est un inhibiteur de MDMX.


NSC-207895 (CAS 58131-57-0) Références

  1. Une petite molécule inhibitrice de MDMX active p53 et induit l'apoptose.  |  Wang, H., et al. 2011. Mol Cancer Ther. 10: 69-79. PMID: 21075910
  2. Le profilage chimiogénomique inter-espèces révèle des modes d'action de médicaments conservés au cours de l'évolution.  |  Kapitzky, L., et al. 2010. Mol Syst Biol. 6: 451. PMID: 21179023
  3. L'inhibition de la voie SUMO réprime la population de cellules souches cancéreuses dans les carcinomes mammaires et colorectaux.  |  Bogachek, MV., et al. 2016. Stem Cell Reports. 7: 1140-1151. PMID: 27916539
  4. Activation de p53 et déstabilisation du récepteur des androgènes par l'inhibition combinatoire de MDM2 et MDMX dans les cellules cancéreuses de la prostate.  |  Chopra, H., et al. 2018. Oncotarget. 9: 6270-6281. PMID: 29464071
  5. L'inhibition de MDM4: une nouvelle stratégie thérapeutique pour réactiver p53 dans l'hépatoblastome.  |  Woodfield, SE., et al. 2021. Sci Rep. 11: 2967. PMID: 33536467
  6. Recâblage de la boucle autorégulatrice Lactate-Interleukin-1β avec Clock-Bmal1: un circuit d'alimentation en aval dans le gliome.  |  Gowda, P., et al. 2021. Mol Cell Biol. 41: e0044920. PMID: 34124933
  7. Preuve de l'omique, de l'infiltration immunitaire et de la pharmacogénomique pour SENP1 dans la cohorte pan-cancéreuse.  |  Taghvaei, S., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 700454. PMID: 34276383
  8. La caractérisation pharmacogénomique de l'inhibiteur de MDM2 MI-773 révèle des tumeurs candidates et des biomarqueurs prédictifs.  |  Vuaroqueaux, V., et al. 2021. NPJ Precis Oncol. 5: 96. PMID: 34711913
  9. Le gène BIRC5 lié à la N6-Méthylandénosine en tant que biomarqueur pronostique corrélé à la migration cellulaire et aux infiltrats de cellules immunitaires dans les gliomes de bas grade.  |  Jiang, X., et al. 2022. Front Mol Biosci. 9: 773662. PMID: 35309512
  10. L'analyse de regroupement a révélé la classification de l'autophagie et la sensibilité des régulateurs potentiels de l'autophagie dans le cancer du pancréas sur la base de données multi-omiques.  |  Chen, Y., et al. 2023. Cancer Med. 12: 733-746. PMID: 35684936
  11. Prédicteur par apprentissage automatique de la réponse au blocage des points de contrôle immunitaires dans le cancer gastrique.  |  Sung, JY. and Cheong, JH. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 35804967
  12. Analyse complète de l'aberrance et de la signification fonctionnelle de la ferroptose dans le cancer gastrique.  |  Xiao, J., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 919490. PMID: 35903347
  13. Identification et validation d'une signature lncRNA liée à la ferroptose pour prédire de manière robuste le pronostic, le microenvironnement immunitaire et l'efficacité de l'immunothérapie chez les patients atteints de carcinome rénal à cellules claires.  |  Ju, L., et al. 2022. PeerJ. 10: e14506. PMID: 36570012
  14. Analyse globale de KIF18A comme marqueur de pronostic et d'immunité dans le domaine du cancer.  |  Liu, T., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 36830695
  15. La réduction de miR-325-3p induite par une surcharge mécanique a favorisé la sénescence des chondrocytes et exacerbé la dégénérescence de l'articulation de la facette.  |  Zhao, J., et al. 2023. Arthritis Res Ther. 25: 54. PMID: 37016437

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NSC-207895, 5 mg

sc-364550
5 mg
$347.00

NSC-207895, 10 mg

sc-364550A
10 mg
$653.00