Date published: 2025-9-6

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Norharmane hydrochloride (CAS 7259-44-1)

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Noms alternatifs:
β-Carboline; 9H-Pyrido(3,4-b)indole
Application(s):
Norharmane hydrochloride est un inhibiteur de l'IDO (indoleamine 2,3-dioxygénase)
Numéro CAS:
7259-44-1
Masse Moléculaire:
204.66
Formule Moléculaire:
C11H8N2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de norharmane a permis d'étudier son interaction avec l'ADN et d'autres acides nucléiques. Le chlorhydrate de norharmane est important dans le domaine de la toxicologie. En chimie analytique, le chlorhydrate de norharmane est utilisé comme étalon en spectroscopie de fluorescence et en spectrométrie de masse pour développer et affiner les techniques de détection de composés similaires. Le chlorhydrate de norharmane est également utilisé dans l'exploration de ses propriétés photophysiques, qui sont destinées à des applications dans les matériaux optiques et les capteurs.


Norharmane hydrochloride (CAS 7259-44-1) Références

  1. Les inhibiteurs de la monoamine oxydase permettent des réponses locomotrices et gratifiantes à la nicotine.  |  Villégier, AS., et al. 2006. Neuropsychopharmacology. 31: 1704-13. PMID: 16395299
  2. Un test nouvellement développé pour la détermination quantitative de l'activité antimicrobienne (anticyanobactérienne) des composés testés hydrophiles et lipophiles sans aucune restriction.  |  Volk, RB. 2008. Microbiol Res. 163: 161-7. PMID: 16730964
  3. L'inhibition de la monoamine oxydase A plutôt que de la monoamine oxydase B augmente le renforcement par la nicotine chez les rats.  |  Guillem, K., et al. 2006. Eur J Neurosci. 24: 3532-40. PMID: 17229101
  4. Inhibition durable de l'amnésie antérograde induite par le brotizolam par le norharmane et de l'amnésie rétrograde par l'acide L-glutamique chez la souris.  |  Anand, A., et al. 2007. Behav Brain Res. 182: 12-20. PMID: 17561282
  5. Effets de renforcement et d'activation neuronale du norharmane, un composant du tabac sans nicotine, seul et en combinaison avec la nicotine.  |  Arnold, MM., et al. 2014. Neuropharmacology. 85: 293-304. PMID: 24907588
  6. Effets d'un traitement adolescent à la nicotine, à l'harmane ou au norharmane chez des rats mâles Sprague-Dawley.  |  Goodwin, AK., et al. 2015. Neurotoxicol Teratol. 47: 25-35. PMID: 25450662
  7. L'action modulatrice de l'harmane sur la neurotransmission sérotonergique dans le cerveau du rat.  |  Abu Ghazaleh, H., et al. 2015. Brain Res. 1597: 57-64. PMID: 25498864
  8. Activité catalytique de l'indoleamine 2,3-dioxygénase humaine (hIDO1) à faible teneur en oxygène.  |  Kolawole, AO., et al. 2015. Arch Biochem Biophys. 570: 47-57. PMID: 25712221
  9. Les β-carbolines présentes dans la fumée de cigarette élèvent les seuils d'autostimulation intracrânienne chez le rat.  |  Harris, AC., et al. 2020. Pharmacol Biochem Behav. 198: 173041. PMID: 32926882
  10. Effet trémorigène et inhibition de la liaison des récepteurs de la tryptamine et de la sérotonine par les bêta-carbolines.  |  Airaksinen, MM., et al. 1987. Pharmacol Toxicol. 60: 5-8. PMID: 3562389
  11. Le bêta-carboline-3-carboxylate d'éthyle antagonise l'effet inhibiteur du diazépam sur le réflexe d'extension croisé.  |  Kawasaki, K. and Matsushita, A. 1983. Jpn J Pharmacol. 33: 694-7. PMID: 6620736
  12. Exométabolites cytotoxiques et non cytotoxiques de la cyanobactérie Nostoc insulare  |  Rainer-B. Volk & Sabine Mundt. (2007). Journal of Applied Phycology. volume 19,: pages55–62.

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sc-253201
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