Structure moléculaire de Norethindrone, Numéro CAS: 68-22-4
Norethindrone (CAS 68-22-4)
Noms alternatifs:
Norethisterone; Menzol; Micronovum
Application(s):
Norethindrone est un progestatif synthétique
Numéro CAS:
68-22-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
298.42
Formule Moléculaire:
C20H26O2
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La noréthindrone est un progestatif synthétique qui, à faible dose, est progestatif et, à forte dose, anti-œstrogène. Elle provoque également une perte de cytochrome P-450 en fonction du temps lorsqu'elle est incubée in vitro avec des fractions microsomales de foie de rat dans des systèmes générateurs de NADPH. La noréthindrone se lie aux récepteurs de la progestérone, présents dans l'utérus, l'ovaire et d'autres tissus. Elle active ensuite le récepteur de la progestérone qui, à son tour, active une série de voies de signalisation intracellulaires. Ces voies conduisent finalement à l'inhibition de l'ovulation, à l'inhibition de la prolifération cellulaire et à l'induction de la différenciation cellulaire.
Norethindrone (CAS 68-22-4) Références
- Système d'administration contrôlée de noréthindrone basé sur un poly-alpha,beta-(hydroxyalkyl)-DL-aspartamide biodégradable. | Tang, G., et al. 2002. Drug Deliv. 9: 215-22. PMID: 12511199
- Flexibilité de la poche de liaison du ligand du récepteur de la progestérone: structures cristallines des complexes de noréthindrone et de furoate de mométasone. | Madauss, KP., et al. 2004. J Med Chem. 47: 3381-7. PMID: 15189034
- Identification des enzymes humaines du cytochrome P450 impliquées dans la biotransformation in vitro du lynestrénol et de la noréthindrone. | Korhonen, T., et al. 2008. J Steroid Biochem Mol Biol. 110: 56-66. PMID: 18356043
- [Interaction de la noréthindrone avec les récepteurs des œstrogènes et de la progestérone dans le cytosol utérin de la lapine (traduction de l'auteur)]. | Tamaya, T., et al. 1975. Nihon Naibunpi Gakkai Zasshi. 51: 1033-42. PMID: 183990
- Détermination simple et rapide de la noréthindrone dans le plasma humain par extraction liquide soutenue et chromatographie liquide ultra performante avec spectrométrie de masse en tandem. | Gong, Z., et al. 2012. Talanta. 91: 77-82. PMID: 22365683
- Effets antiprolifératifs et apoptotiques de la noréthistérone sur les cellules stromales endométriosiques in vitro. | Minami, T., et al. 2013. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 166: 76-80. PMID: 22964137
- Métabolisme de la noréthistérone chez le lévrier. | Biddle, ST., et al. 2013. Rapid Commun Mass Spectrom. 27: 2229-38. PMID: 24019188
- Interférence de la noréthistérone dans les tests de testostérone. | Jeffery, J., et al. 2014. Ann Clin Biochem. 51: 284-8. PMID: 24265092
- L'effet des inhibiteurs de protéase sur la glaire cervicale des femmes séropositives prenant une contraception à base de noréthindrone. | Atrio, J., et al. 2015. Eur J Contracept Reprod Health Care. 20: 149-53. PMID: 25285572
- Étude de l'interaction du norgestrel avec l'albumine sérique humaine à l'aide de la spectroscopie et de la méthode de docking moléculaire. | Ma, X., et al. 2016. J Biochem Mol Toxicol. 30: 287-94. PMID: 26778492
- Sonder la spécificité des substrats stéroïdiens des variantes du cytochrome P450 BM3. | Liu, X., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27294908
- L'utilisation de la noréthistérone pour le traitement des saignements utérins sévères chez les adolescentes: Un audit de notre expérience. | Papapanagiotou, IK., et al. 2019. J Pediatr Adolesc Gynecol. 32: 596-599. PMID: 31520717
- La noréthindrone modifie la croissance, la différenciation sexuelle et l'expression des gènes chez le médaka marin (Oryzias melastigma). | Dong, Z., et al. 2022. Environ Toxicol. 37: 1211-1221. PMID: 35098644
- Activité glucocorticoïde différentielle hors cible des progestatifs utilisés dans la thérapie endocrinienne. | Komane, M., et al. 2022. Steroids. 182: 108998. PMID: 35271867
- Diminution du cytochrome P-450 hépatique chez le rat causée par la noréthindrone ou l'éthynyloestradiol. | White, IN. and Muller-Eberhard, U. 1977. Biochem J. 166: 57-64. PMID: 901418
Inhibiteur de:
AKR1C13, Oviductin, et Progesterone.Activateur de:
mPR, mPRγ, et PR.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Norethindrone, 250 mg | sc-204822 | 250 mg | $38.00 | |||
Norethindrone, 500 mg | sc-204822B | 500 mg | $69.00 | |||
Norethindrone, 1 g | sc-204822A | 1 g | $125.00 | |||
Norethindrone, 5 g | sc-204822C | 5 g | $497.00 |