Date published: 2025-9-9

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Norbornane (CAS 279-23-2)

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Numéro CAS:
279-23-2
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
96.17
Formule Moléculaire:
C7H12
Information supplémentaire:
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Le norbornane est un hydrocarbure bicyclique ponté qui sert de motif structurel clé dans l'étude de l'analyse conformationnelle et de l'énergie de déformation en chimie organique. Il s'agit d'un composé saturé, composé d'un cycle cyclohexane "fusionné" avec un cycle cyclopentane, qui fournit un cadre unique pour étudier les effets de la déformation angulaire sur la réactivité et la stabilité chimiques. La structure bicyclique rigide du norbornane est également un domaine d'intérêt dans la science des matériaux, où elle est utilisée pour explorer la synthèse de nouveaux polymères et l'incorporation d'unités rigides dans les squelettes des polymères afin d'affecter les propriétés physiques telles que la température de transition vitreuse et la résistance à la traction. En outre, le norbornane est un matériau de départ pour la synthèse de nombreux autres dérivés du norbornane, qui sont étudiés pour leur utilité potentielle dans une série d'applications, y compris la conception de nouveaux composés organiques pour la science des matériaux et la synthèse de produits naturels. Son rôle dans le développement de la chimie hôte-invité est également important, car les composés à base de norbornane peuvent servir d'éléments de base pour les cages moléculaires et d'autres structures supramoléculaires.


Norbornane (CAS 279-23-2) Références

  1. Deux nouveaux analogues de la 4,5-dihydroxynorvaline à conformation restreinte avec un squelette norbornane.  |  Buñuel, E., et al. 2000. Acta Crystallogr C. 56 (Pt 5): 587-91. PMID: 10851628
  2. Étude du profil conformationnel des analogues norbornane de la phénylalanine.  |  Cordomí, A., et al. 2002. J Pept Sci. 8: 253-66. PMID: 12093002
  3. Synthèse générale d'échafaudages norbornanes non symétriques comme inducteurs d'interactions de liaisons hydrogène dans les peptides.  |  Hackenberger, CP., et al. 2004. J Org Chem. 69: 739-43. PMID: 14750799
  4. Le problème de la bande 12 dans les spectres de quantité de mouvement des électrons du norbornane: une comparaison avec des calculs supplémentaires de la fonction de Green et des mesures de photoémission dans l'ultraviolet.  |  Knippenberg, S., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 4267-73. PMID: 16833755
  5. enthalpie de dissociation de la liaison C-H dans le norbornane. Une étude expérimentale et informatique.  |  Nunes, PM., et al. 2008. Org Lett. 10: 1613-6. PMID: 18348570
  6. Éthanolyse des époxyimides de norbornane N-substitués: découverte de diverses voies selon le caractère du substituant.  |  Petrova, T., et al. 2010. Org Biomol Chem. 8: 2142-57. PMID: 20401391
  7. Nouvelles 9-norbornylpurines substituées et leurs activités contre les virus à ARN.  |  Sála, M., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 1963-8. PMID: 22310228
  8. Synthèse et évaluation de norbornanes cationiques en tant qu'agents antibactériens peptidomimétiques.  |  Hickey, SM., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 6225-41. PMID: 25958967
  9. Structure de la fenchone par spectroscopie rotationnelle à large bande.  |  Loru, D., et al. 2016. J Chem Phys. 145: 074311. PMID: 27544109
  10. Peptidomimétiques antimicrobiens cationiques à base de norbornane ciblant la membrane bactérienne.  |  Hickey, SM., et al. 2018. Eur J Med Chem. 160: 9-22. PMID: 30316060
  11. Molécules à cage polycyclique dérivées de norbornanes ouverts et réarrangés comme agents neuroprotecteurs potentiels par l'atténuation de l'excitotoxicité induite par le MPP+ et la surcharge de calcium dans les cellules de neuroblastome SH-SY5Y.  |  Egunlusi, AO., et al. 2020. Eur J Med Chem. 204: 112617. PMID: 32717484
  12. Production efficace d'époxy-norbornane à partir de norbornène par une peroxygénase P450 modifiée.  |  Yan, Y., et al. 2023. Chembiochem. 24: e202200529. PMID: 36354378
  13. [Dérivés éthylaminiques du cinéol et du norbornane].  |  Mariani, E. and Schenone, P. 1974. Farmaco Sci. 29: 113-9. PMID: 4426377
  14. Développement d'un simulateur de réseau neuronal pour la corrélation structure-activité des molécules (NECO). Prédiction de la substitution endo/exo des dérivés du norbornane et de l'activité cancérigène des HAP à partir des décalages 13C-NMR.  |  Isu, Y., et al. 1996. J Chem Inf Comput Sci. 36: 286-93. PMID: 8882811
  15. [Modifications de la densité des canaux chlorure des récepteurs GABAA dans le cerveau des rongeurs induites par le norbornane].  |  Golovko, AI., et al. 1996. Biull Eksp Biol Med. 122: 14-6. PMID: 9303688

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Norbornane, 10 g

sc-236192
10 g
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