Date published: 2025-9-8

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NOR-5

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Noms alternatifs:
(±)-2-((E)-4-Ethyl-3[(Z)-hydroxyimino]6-methyl-5-nitro-heptenyl)-3-pyridinecarboxamide
Application(s):
NOR-5 est un donneur d'oxyde nitrique à libération lente
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
334.37
Formule Moléculaire:
C16H22N4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le NOR-5, connu sous le nom de 5-nitro-2-furaldéhyde, est un composé chimique qui fonctionne comme un dérivé du nitrofurane. Il agit comme un puissant agent antibactérien en inhibant la croissance bactérienne par l'interférence avec la synthèse de l'ADN et de l'ARN bactériens. Le NOR-5 exerce son mode d'action en formant des liaisons covalentes avec les protéines bactériennes, ce qui entraîne une perturbation des processus cellulaires. Le NOR-5 cible la paroi cellulaire et la membrane bactériennes, causant des dommages structurels et compromettant l'intégrité de la cellule bactérienne. Le NOR-5 génère des espèces réactives de l'oxygène à l'intérieur de la cellule bactérienne, ce qui entraîne un stress oxydatif et, en fin de compte, la mort de la cellule bactérienne. Son mécanisme d'action implique la génération de radicaux libres endommageant l'ADN, ce qui contribue à l'activité bactéricide du NOR-5. Le NOR-5 joue un rôle dans les applications expérimentales en servant d'agent antibactérien puissant avec un mode d'action spécifique qui cible les processus cellulaires bactériens.


NOR-5 Références

  1. Thérapie du cancer du côlon disséminé dans le péritoine par des macrophages dérivés de cellules souches embryonnaires déficientes en TAP chez des receveurs allogènes.  |  Haga, E., et al. 2014. J Immunol. 193: 2024-33. PMID: 25031460
  2. Capacité relaxante et antioxydante des polyphénols du vin rouge, du resvératrol et de la quercétine, sur des corps caverneux isolés de souris.  |  Boydens, C., et al. 2015. J Sex Med. 12: 303-12. PMID: 25443137
  3. L'oxyde nitrique a favorisé la croissance d'une bactérie intracellulaire obligatoire, Orientia tsutsugamushi, dans des macrophages murins.  |  Ogawa, M., et al. 2017. Microb Pathog. 107: 335-340. PMID: 28412201
  4. L'oxyde nitrique réprime la prolifération des cellules Caco-2 en induisant un arrêt du cycle cellulaire S-G2/M.  |  Sakuma, S., et al. 2019. Int J Physiol Pathophysiol Pharmacol. 11: 205-211. PMID: 31777644
  5. L'oxyde nitrique affaiblit le schistosome neuropathogène Trichobilharzia regenti chez la souris, en partie en inhibant ses peptidases vitales.  |  Macháček, T., et al. 2020. Parasit Vectors. 13: 426. PMID: 32819437
  6. Les sites des complexes Fe(II) et Pyridinic N synergent pour activer le PMS afin de générer spécifiquement du 1O2 pour dégrader les antibiotiques avec une grande efficacité.  |  Zhang, X., et al. 2023. Sci Total Environ. 164067. PMID: 37257621
  7. Les activités biologiques orales des libérateurs spontanés d'oxyde nitrique sont expliquées par leurs taux de libération d'oxyde nitrique et leurs modes d'absorption orale.  |  Kita, Y., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 276: 421-5. PMID: 8632305
  8. Comparaison des effets hémodynamiques de donneurs d'oxyde nitrique (NO) ayant différentes propriétés de libération de NO chez le rat.  |  Kita, Y., et al. 1997. J Cardiovasc Pharmacol. 30: 223-8. PMID: 9269950
  9. Comparaison des effets antiplaquettaires de deux agents donneurs d'oxyde nitrique, FR146801 et FK409.  |  Hirasawa, Y., et al. 1998. Thromb Haemost. 79: 620-4. PMID: 9531052

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sc-222076
5 mg
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NOR-5, 10 mg

sc-222076A
10 mg
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