Date published: 2025-10-24

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Nonoxynol, n=9 (CAS 26027-38-3)

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Application(s):
Nonoxynol, n=9 est un polyoxynol nonylpheyl
Numéro CAS:
26027-38-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
616.82
Formule Moléculaire:
C33H60O10
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le nonoxynol, n=9, un composé tensioactif largement utilisé dans diverses applications industrielles et biomédicales, est synthétisé par un processus chimique impliquant la réaction du nonylphénol avec l'oxyde d'éthylène. Les applications potentielles du nonoxynol, n=9 en tant que spermicide et microbicide ont fait l'objet de recherches approfondies. Son efficacité dans la lutte contre un large spectre de micro-organismes, y compris les bactéries, les champignons et les virus, a été démontrée. En outre, le Nonoxynol, n=9 est utilisé comme détergent et agent émulsifiant dans divers secteurs industriels. Le mécanisme d'action utilisé par le Nonoxynol, n=9 implique la perturbation de la membrane cellulaire des micro-organismes. En s'insérant dans la bicouche lipidique de la membrane cellulaire, il induit une déstabilisation. Par conséquent, le contenu intracellulaire est libéré, ce qui entraîne la mort du micro-organisme.


Nonoxynol, n=9 (CAS 26027-38-3) Références

  1. Recherche clinique sur les microbicides topiques en tant que méthode potentielle de prévention du VIH.  |  Van Damme, L. 2000. AIDS Read. 10: 552-4. PMID: 11019454
  2. Nouvelles approches dans la lutte contre les infections par le virus de l'herpès simplex.  |  Wilson, SS., et al. 2009. Expert Rev Anti Infect Ther. 7: 559-68. PMID: 19485796
  3. Progrès dans le développement de microbicides contre le VIH.  |  Olsen, JS., et al. 2011. Future Med Chem. 3: 2101-16. PMID: 22098355
  4. Expression, régulation et fonction des transporteurs de médicaments dans les tissus cervicovaginaux d'un modèle de souris utilisé pour les essais de microbicides.  |  Zhou, T., et al. 2016. Biochem Pharmacol. 116: 162-75. PMID: 27453435
  5. Activité anti-VIH in vitro de certains extraits de plantes médicinales indiennes.  |  Palshetkar, A., et al. 2020. BMC Complement Med Ther. 20: 69. PMID: 32143607
  6. Prévention secondaire de l'infection par le papillomavirus chez la femme: examen de la littérature sur le rôle de la carragénine.  |  Calagna, G., et al. 2020. Expert Rev Anti Infect Ther. 18: 865-874. PMID: 32552158
  7. Aryl glyoxal: un équivalent synthétique de premier ordre pour les réactions à composants multiples dans la conception d'hétérocycles oxygénés.  |  Sheikh, AR., et al. 2023. RSC Adv. 13: 11652-11684. PMID: 37063730
  8. Une revue actualisée des mimiques et antagonistes des œstrogènes et des androgènes dans l'environnement.  |  Sonnenschein, C. and Soto, AM. 1998. J Steroid Biochem Mol Biol. 65: 143-50. PMID: 9699867

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Nonoxynol, n=9, 50 g

sc-204821
50 g
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Nonoxynol, n=9, 100 g

sc-204821A
100 g
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