Date published: 2025-9-8

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Nonivamide (CAS 2444-46-4)

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Noms alternatifs:
Nonylic vanillamide; Pelargonic acid vanillylamide; Pseudocapsaicin
Application(s):
Nonivamide est un analogue de la capscaicine et un agoniste moins puissant du TRPV1
Numéro CAS:
2444-46-4
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
293.40
Formule Moléculaire:
C17H27NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le nonivamide est un analogue naturel de la capsaïcine (sc-3577) isolé des poivrons, décrit pour produire des effets similaires à ceux de la capsaïcine en tant qu'agoniste du récepteur VR1 (TRPV1). Il a été démontré que le nonivamide stimule les neurones afférents avec environ la moitié de la puissance de la capsaïcine. Il a été démontré que l'agonisme du récepteur VR1 (TRPV1) par le nonivamide induit la libération de Ca2+ du réticulum endoplasmique (RE) des cellules pulmonaires humaines, produisant un stress du RE et la mort cellulaire.


Nonivamide (CAS 2444-46-4) Références

  1. L'effet de la base sur la cinétique d'action du capsaicinoïde nonivamide: évaluation avec un test hyperémique.  |  Stücker, M., et al. 1999. Skin Pharmacol Appl Skin Physiol. 12: 289-98. PMID: 10461099
  2. Détermination de la capsaïcine, de la dihydrocapsaïcine et du nonivamide dans les armes d'autodéfense par chromatographie liquide-spectrométrie de masse et chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem.  |  Reilly, CA., et al. 2001. J Chromatogr A. 912: 259-67. PMID: 11330795
  3. Analyse quantitative des capsaicinoïdes dans les poivrons frais, l'oléorésine de capsicum et les produits de pulvérisation de poivre.  |  Reilly, CA., et al. 2001. J Forensic Sci. 46: 502-9. PMID: 11372985
  4. Détermination de la capsaïcine, du nonivamide et de la dihydrocapsaïcine dans le sang et les tissus par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem.  |  Reilly, CA., et al. 2002. J Anal Toxicol. 26: 313-9. PMID: 12220011
  5. Amélioration de la survie du lambeau cutané dorsal à motif aléatoire chez les rats grâce à une combinaison de nonivamide et de nicoboxil appliquée par voie topique.  |  Huemer, GM., et al. 2003. Plast Reconstr Surg. 111: 1207-11. PMID: 12621192
  6. Les agonistes du récepteur transitoire potentiel vanilloïde 1 provoquent un stress du réticulum endoplasmique et la mort cellulaire dans les cellules pulmonaires humaines.  |  Thomas, KC., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 321: 830-8. PMID: 17332266
  7. Nouvelles émulsions filmogènes contenant de l'Eudragit® NE et/ou du RS 30D pour l'administration dermique durable de nonivamide.  |  Lunter, DJ. and Daniels, R. 2012. Eur J Pharm Biopharm. 82: 291-8. PMID: 22750130
  8. Le nonivamide, un analogue de la capsaïcine, augmente la libération de dopamine et de sérotonine dans les cellules SH-SY5Y par une voie indépendante du TRPV1.  |  Rohm, B., et al. 2013. Mol Nutr Food Res. 57: 2008-18. PMID: 23929722
  9. La capsaïcine, le nonivamide et la trans-pellitorine diminuent l'absorption des acides gras libres sans activation du TRPV1 et augmentent l'activité de l'acétyl-coenzyme A synthétase dans les cellules Caco-2.  |  Rohm, B., et al. 2015. Food Funct. 6: 173-85. PMID: 25422952
  10. Le nonivamide augmente l'expression du miRNA let-7d et diminue l'expression du PPARγ dans les cellules 3T3-L1.  |  Rohm, B., et al. 2015. J Cell Biochem. 116: 1153-63. PMID: 25704235
  11. Le nonivamide, un analogue de la capsaïcine, présente des propriétés anti-inflammatoires dans les cellules mononucléaires du sang périphérique et les macrophages U-937.  |  Walker, J., et al. 2017. Mol Nutr Food Res. 61: PMID: 27666931
  12. La capsaïcine et le nonivamide modulent de manière similaire les mesures du métabolisme énergétique mitochondrial dans les cellules HepG2 et 3T3-L1.  |  Hochkogler, CM., et al. 2018. Food Funct. 9: 1123-1132. PMID: 29362767
  13. Comparaison de la nonivamide et de la capsaïcine en ce qui concerne leur pharmacocinétique et leurs effets sur les neurones sensoriels.  |  Skofitsch, G., et al. 1984. Arzneimittelforschung. 34: 154-6. PMID: 6202305
  14. Les effets d'une série d'analogues de la capsaïcine sur la nociception et la température corporelle chez le rat.  |  Hayes, AG., et al. 1984. Life Sci. 34: 1241-8. PMID: 6708727
  15. Rôle possible de la formation d'oxyde nitrique dans la vasodilatation de l'artère de l'oreille du lapin induite par un analogue de la capsaïcine appliqué par voie topique.  |  Suzuki, T., et al. 1998. J Vet Med Sci. 60: 691-7. PMID: 9673939

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Nonivamide, 25 mg

sc-202735
25 mg
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100 mg
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