Date published: 2025-9-15

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Nonanoic anhydride (CAS 1680-36-0)

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Numéro CAS:
1680-36-0
Masse Moléculaire:
298.46
Formule Moléculaire:
C18H34O3
Information supplémentaire:
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L'anhydride nonanoïque, également connu sous le nom d'anhydride d'acide nonanoïque ou d'anhydride pélargonique, est un composé organique dérivé de l'acide nonanoïque et appartient à la classe des anhydrides d'acide carboxylique. L'anhydride nonanoïque est un liquide incolore à jaune pâle à l'odeur piquante. L'anhydride nonanoïque trouve diverses applications dans l'industrie chimique. Il est utilisé comme intermédiaire chimique dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et d'autres composés organiques. Il sert d'élément de base pour la production d'esters, de polymères et de tensioactifs. Outre son rôle dans la synthèse chimique, l'anhydride nonanoïque est également utilisé comme réactif dans les expériences de laboratoire et la recherche. Il peut être employé dans des transformations organiques pour introduire des fonctionnalités d'acide nonanoïque dans des molécules, ce qui permet de modifier leurs propriétés chimiques et physiques. Il est important de manipuler l'anhydride nonanoïque avec précaution en raison de sa nature corrosive. Des mesures de sécurité appropriées doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, notamment l'utilisation d'un équipement de protection adéquat et le respect des protocoles de manipulation et de stockage établis.


Nonanoic anhydride (CAS 1680-36-0) Références

  1. Identification structurale des phosphatidylcholines ayant un résidu linoléate raccourci par oxydation, généré par son oxygénation avec la lipoxygénase du soja ou du réticulocyte de lapin.  |  Tokumura, A., et al. 2000. J Lipid Res. 41: 953-62. PMID: 10828088
  2. Les tétrahydrobenzotriazines, une nouvelle classe de nématocides.  |  Nishiwaki, K., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 1341-5. PMID: 17126022
  3. Structure des bicouches lipidiques polymérisables IV. Mélanges de phosphatidylcholines diacétyléniques à longue chaîne et de phosphatidylcholines saturées à courte chaîne et isomères asymétriques analogues.  |  Rhodes, DG. and Singh, A. 1991. Chem Phys Lipids. 59: 215-24. PMID: 1804565
  4. Conception, synthèse et évaluation de trifluorométhylcétones en tant qu'inhibiteurs de la protéase 3CL du SARS-CoV.  |  Shao, YM., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 4652-60. PMID: 18329272
  5. Formation d'adduits de dopamine dérivés d'acides gras polyinsaturés cérébraux: mécanisme de la maladie de Parkinson.  |  Liu, X., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 34887-95. PMID: 18922792
  6. Acétylhydrolase du facteur d'activation des plaquettes dans le plasma humain. Les phospholipides fragmentés par l'oxydation sont des substrats.  |  Stremler, KE., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 11095-103. PMID: 2040620
  7. Synthèse enzymatique d'un dérivé de l'acide sialique par la lipase immobilisée de Candida antarctica.  |  Chau, CM., et al. 2011. Bioresour Technol. 102: 10136-8. PMID: 21890341
  8. Hydrolyse autocatalytique des anhydrides d'acides gras dans le polyéthylène glycol en fonction de la longueur de la chaîne.  |  Cao, C., et al. 2014. J Phys Chem B. 118: 3461-8. PMID: 24588328
  9. L'acide nonanoïque, d'autres acides alcaniques et des composés apparentés comme antifeedants chez les charançons du pin Hylobius abietis.  |  Månsson and Per E., et al. 2006. Entomologia experimentalis et applicata. 121.3: 191-201.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Nonanoic anhydride, 1 g

sc-215582
1 g
$219.00