Date published: 2025-9-10

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Nonafluorobutanesulfonic anhydride (CAS 36913-91-4)

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Noms alternatifs:
Perfluorobutane-1-sulphonic anhydride
Numéro CAS:
36913-91-4
Masse Moléculaire:
582.18
Formule Moléculaire:
C8F18O5S2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'anhydride nonafluorobutanesulfonique, également connu sous le nom de NFBSA, est un composé organique fluoré ayant un large éventail d'applications dans la recherche scientifique. Son importance réside dans le fait qu'il s'agit d'un anhydride de l'acide nonafluorobutane-1-sulfonique et qu'il sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers matériaux fluorés. Grâce à ses propriétés exceptionnelles, l'anhydride nonafluorobutanesulfonique est utilisé comme agent tensioactif, catalyseur et agent de réticulation dans divers domaines. En tant que surfactant, l'anhydride nonafluorobutanesulfonique améliore la solubilité des substances hydrophobes, tout en agissant comme catalyseur dans une variété de réactions organiques. En outre, il joue un rôle essentiel en tant qu'agent de réticulation, contribuant à la formation de polymères. En outre, ce composé permet de fonctionnaliser les surfaces et de modifier les propriétés des matériaux pour répondre à des besoins spécifiques. Le mécanisme d'action de l'anhydride nonafluorobutanesulfonique reste assez flou, mais on suppose qu'il implique la création d'une espèce intermédiaire très réactive. Cette espèce se forme lorsque le groupe anhydride du NFBSA réagit avec des nucléophiles tels que les alcools, ce qui entraîne la formation de nouvelles liaisons chimiques. Par la suite, cette espèce intermédiaire a la capacité d'interagir avec divers substrats, y compris des composés hydrophobes, générant ainsi de nouveaux produits. La polyvalence et les propriétés uniques de l'anhydride nonafluorobutanesulfonique ont conduit à sa large application dans la recherche scientifique, ce qui en fait un composant inestimable dans le développement de matériaux fluorés innovants.


Nonafluorobutanesulfonic anhydride (CAS 36913-91-4) Références

  1. Synthèse d'hétéroacènes pi-conjugués de type échelle par double N-arylation et O-arylation intramoléculaire catalysées par le palladium.  |  Kawaguchi, K., et al. 2007. J Org Chem. 72: 5119-28. PMID: 17552565
  2. Synthèse du radiotraceur émettant des positons [(18)F]-2-fluoro-2-désoxy-D-glucose à partir de perfluoroalkylsulfonates liés à une résine.  |  Brown, LJ., et al. 2009. Org Biomol Chem. 7: 564-75. PMID: 19156324
  3. Synthèse de 4-Arylthiéno[2,3-b]pyridines et de 4-Aminothiéno[2,3-b]pyridines via une bromation régiosélective de la thiéno[2,3-b]pyridine.  |  Lucas, SC., et al. 2015. J Org Chem. 80: 12594-8. PMID: 26584084
  4. Pour l'alkylation du 1,3-dithiétan-1,1,3,3-tétroxyde (disulfène) avec des esters d'acide nonafluorobutane sulfonique  |  Markus Frasch, Wolfgang Sundermeyer, Joachim Waldi. 1991. Chemische Berichte. 124: 1805-1807.
  5. Matériaux d'imagerie marqués à l'éther d'alkyle fluoré hautement solubles pour le photomodelage de dispositifs organiques électroluminescents  |  Jongchan Son,a Hyun-Taek Oh,a O Jun Kwon,b Jong-Min Lim,c Heeyoung Jung,d Byung Jun Jung,b Do-Hoon Hwang,c Changhee Lee,d Jin-Kyun Lee, *a Jong Geun Yoone and Soo Young Yoone . 2017. J. Mater. Chem. C,. 5: 926-930.

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Nonafluorobutanesulfonic anhydride, 1 g

sc-236188
1 g
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Nonafluorobutanesulfonic anhydride, 5 g

sc-236188A
5 g
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