Date published: 2025-9-6

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Nomilin (CAS 1063-77-0)

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Noms alternatifs:
1-(acetyloxy)-1,2-dihydroobacunoic acid e-lactone
Application(s):
Nomilin est un inducteur des enzymes de détoxification de phase II
Numéro CAS:
1063-77-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
514.56
Formule Moléculaire:
C28H34O9
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La nomiline, que l'on trouve dans les rhizomes d'Atractylodes lancea, est une lactone sesquiterpénique qui présente diverses propriétés bénéfiques. Cette poudre cristalline brun-jaune, qui appartient à la classe des lactones sesquiterpéniques bicycliques, a démontré des effets anti-inflammatoires, antiallergiques et anticancéreux notables. Soluble dans l'éthanol et le méthanol, mais pas dans l'eau, la Nomiline interagit avec de nombreux processus biochimiques et physiologiques, notamment l'inflammation, la prolifération cellulaire et l'apoptose. En outre, elle module l'activité d'enzymes telles que la cyclooxygénase-2 (COX-2) et la lipoxygénase (LOX). Dans des études animales, la Nomiline a réduit efficacement l'inflammation et atténué la douleur. Il présente également des propriétés antiallergiques en supprimant la libération d'histamine et d'autres médiateurs inflammatoires. La Nomiline a notamment montré des effets anticancéreux, en inhibant la croissance des tumeurs dans des modèles transplantés. Dans des études cellulaires, la Nomiline a induit l'apoptose de cellules leucémiques humaines, réduit la libération de médiateurs inflammatoires dans des cellules épithéliales bronchiques humaines et déclenché la mort cellulaire dans des cellules cancéreuses du côlon humain. Bien que le mécanisme d'action précis de la Nomiline reste partiellement compris, on pense qu'elle agit en inhibant des enzymes spécifiques telles que la COX-2 et la LOX. En outre, la Nomiline peut entraver la production de cytokines pro-inflammatoires, notamment le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α) et l'interleukine-1beta (IL-1β).


Nomilin (CAS 1063-77-0) Références

  1. Effet de la limonine et de la nomiline sur la réplication du VIH-1 sur des cellules mononucléaires humaines infectées.  |  Battinelli, L., et al. 2003. Planta Med. 69: 910-3. PMID: 14648393
  2. Effets antiprolifératifs des limonoïdes d'agrumes sur les cellules humaines de neuroblastome et d'adénocarcinome colique.  |  Poulose, SM., et al. 2006. Nutr Cancer. 56: 103-12. PMID: 17176224
  3. Induction in vivo des enzymes de détoxification de la phase II, de la glutathion transférase et de la quinone réductase par les triterpénoïdes des agrumes.  |  Perez, JL., et al. 2010. BMC Complement Altern Med. 10: 51. PMID: 20846448
  4. La nomiline inhibe les métastases par l'induction de l'apoptose et régule l'activation des facteurs de transcription et le profil des cytokines dans les cellules B16F-10.  |  Pratheeshkumar, P., et al. 2012. Integr Cancer Ther. 11: 48-60. PMID: 21665879
  5. La nomiline inhibe l'angiogenèse spécifique à la tumeur en régulant à la baisse le VEGF, le NO et le profil des cytokines pro-inflammatoires, ainsi qu'en inhibant l'activation des MMP-2 et MMP-9.  |  Pratheeshkumar, P. and Kuttan, G. 2011. Eur J Pharmacol. 668: 450-8. PMID: 21839074
  6. L'effet des limonoïdes d'agrumes sur la carcinogenèse de la poche buccale du hamster.  |  Miller, EG., et al. 1989. Carcinogenesis. 10: 1535-7. PMID: 2502323
  7. Une méthode UPLC-MS/MS rapide, sélective et sensible pour la quantification de la nomiline dans le plasma de rat et son application dans une étude pharmacocinétique.  |  Cai, Y., et al. 2016. Planta Med. 82: 224-9. PMID: 26544116
  8. La nomiline, limonoïde des agrumes, inhibe l'ostéoclastogenèse in vitro en supprimant les voies de signalisation NFATc1 et MAPK.  |  Kimira, Y., et al. 2015. Phytomedicine. 22: 1120-4. PMID: 26547535
  9. Variations temporelles et spatiales de l'accumulation de nomiline et de limonine dans les pomelos.  |  Wang, F., et al. 2016. Plant Physiol Biochem. 106: 23-9. PMID: 27135815
  10. Variation de la teneur en limonine et en nomiline dans les agrumes de huit variétés, déterminée par CLHP modifiée.  |  Huang, S., et al. 2019. Food Sci Biotechnol. 28: 641-647. PMID: 31093421
  11. La nomiline protège contre les déficits neurologiques induits par l'ischémie-reperfusion cérébrale et la rupture de la barrière hémato-encéphalique via la voie Nrf2.  |  Shi, YS., et al. 2019. Food Funct. 10: 5323-5332. PMID: 31389456
  12. La nomiline cible la signalisation Keap1-Nrf2 et améliore le développement de l'arthrose.  |  Xue, XH., et al. 2020. J Cell Mol Med. 24: 8579-8588. PMID: 32564468
  13. Bioactivation médiée par le cytochrome P450 3A4 et son rôle dans l'hépatotoxicité induite par la nomiline.  |  Zhang, L., et al. 2020. Chem Res Toxicol. 33: 2208-2217. PMID: 32633501
  14. La nomiline de la graine de Yuzu a une activité antioxydante in vitro et réduit la mélanogénèse dans les cellules de mélanome B16F10 par le biais de la voie de signalisation PKA/CREB.  |  Choi, MH., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36139710
  15. La nomiline atténue la réponse inflammatoire induite par le lipopolysaccharide en se liant à la protéine de différenciation myéloïde-2.  |  Chen, Y., et al. 2023. Comb Chem High Throughput Screen.. PMID: 37076464

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Nomilin, 25 mg

sc-203163
25 mg
$229.00

Nomilin, 100 mg

sc-203163A
100 mg
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