Date published: 2025-9-12

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Nogalamycin (CAS 1404-15-5)

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Numéro CAS:
1404-15-5
Masse Moléculaire:
787.80
Formule Moléculaire:
C39H49NO16
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La nogalamycine est un composé naturel connu pour son appartenance à la famille des anthracyclines, un groupe de composés caractérisés par leurs structures tétracycliques quinone-hydroquinone. Dans le cadre de la recherche, la nogalamycine est intéressante en raison de son interaction avec l'ADN, où elle se lie au sillon mineur avec un haut degré de spécificité. Cette liaison est associée à des modifications de la structure de l'ADN, ce qui fait de la nogalamycine un outil précieux pour l'étude des interactions entre l'ADN et les médicaments, des effets des changements de conformation de l'ADN et des mécanismes de stabilisation et de déstabilisation de l'ADN. Elle est également utilisée dans l'étude des processus transcriptionnels, car sa liaison peut inhiber la machinerie de transcription, affectant ainsi l'expression des gènes. En outre, les chercheurs utilisent la nogalamycine pour comprendre les implications plus larges des interactions anthracycline-ADN, ce qui peut contribuer à la conception de nouveaux composés avec des caractéristiques de liaison spécifiques. Les propriétés chromophoriques de la molécule constituent un autre point d'intérêt dans l'étude des molécules ciblant l'ADN et de leurs applications potentielles en biotechnologie et en nanotechnologie.


Nogalamycin (CAS 1404-15-5) Références

  1. La réparation des mésappariements humains et la liaison des mésappariements G*T par hMutSalpha in vitro sont inhibées par l'adriamycine, l'actinomycine D et la nogalamycine.  |  Larson, ED. and Drummond, JT. 2001. J Biol Chem. 276: 9775-83. PMID: 11134041
  2. Les adduits de benzo[c]phénanthrène et la nogalamycine inhibent la transestérification de l'ADN par la topoisomérase de la vaccine.  |  Yakovleva, L., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 23335-42. PMID: 15044474
  3. Inhibition des activités de déroulement et d'ATPase de l'hélicase ADN MCM6 de pois par l'actinomycine et la nogalamycine.  |  Tran, NQ., et al. 2011. Plant Signal Behav. 6: 327-9. PMID: 21336027
  4. Identification des étapes de la glycosylation tardive dans la voie de biosynthèse de l'anthracycline nogalamycine.  |  Siitonen, V., et al. 2012. Chembiochem. 13: 120-8. PMID: 22120896
  5. Découverte d'une monooxygénase à deux composants SnoaW/SnoaL2 impliquée dans la biosynthèse de la nogalamycine.  |  Siitonen, V., et al. 2012. Chem Biol. 19: 638-46. PMID: 22633415
  6. Inactivation et identification de trois gènes codant pour des glycosyltransférases nécessaires à la biosynthèse de la nogalamycine.  |  Shao, L., et al. 2015. Biotechnol Appl Biochem. 62: 765-71. PMID: 25524457
  7. Enzymes divergentes à fer non héminique dans la voie de biosynthèse de la nogalamycine.  |  Siitonen, V., et al. 2016. Proc Natl Acad Sci U S A. 113: 5251-6. PMID: 27114534
  8. Synthèse enzymatique de la partie C-glycosidique de la nogalamycine R.  |  Siitonen, V., et al. 2018. ACS Chem Biol. 13: 2433-2437. PMID: 30114358
  9. Études sur la synthèse totale de la nogalamycine: Construction du système ABCDEF-anneau complet via une annulation de Hauser convergente.  |  Peng, R. and VanNieuwenhze, MS. 2019. J Org Chem. 84: 760-768. PMID: 30584840
  10. La Rieske Oxygenase SnoT catalyse la 2''-Hydroxylation de la l-Rhodosamine dans la biosynthèse de la Nogalamycine.  |  Nji Wandi, B., et al. 2020. Chembiochem. 21: 3062-3066. PMID: 32557994
  11. Effets de la nogalamycine sur le foie de rat: inhibition de l'induction de la tryptophane pyrrolase et de la biosynthèse des acides nucléiques.  |  Gray, GD., et al. 1966. Cancer Res. 26: 2419-24. PMID: 5955594
  12. La nogalamycine inhibe la synthèse de l'acide ribonucléique dans les cellules en croissance et en développement de la moisissure visqueuse Dictyostelium discoideum.  |  Ennis, HL. 1981. Antimicrob Agents Chemother. 19: 657-65. PMID: 7247388
  13. Cinétique de destruction cellulaire de plusieurs analogues de la nogalamycine et de l'adriamycine pour les cellules d'ovaire de hamster chinois, de leucémie L1210 et de mélanome B16 en culture.  |  Bhuyan, BK., et al. 1981. Cancer Res. 41: 18-24. PMID: 7448758
  14. Interactions ADN-nogalamycine: structure cristalline de d(TGATCA) complexée avec la nogalamycine.  |  Smith, CK., et al. 1995. Biochemistry. 34: 415-25. PMID: 7819233

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Nogalamycin, 25 mg

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25 mg
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