Date published: 2025-9-6

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Nodusmicin (CAS 76265-48-0)

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Application(s):
Nodusmicin est un antibiotique puissant contre les bactéries aérobies et anaérobies.
Numéro CAS:
76265-48-0
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
422.51
Formule Moléculaire:
C23H34O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La nodusmicine, un membre de la famille des antibiotiques ansamycines, a fait l'objet d'un intérêt important de la part des chercheurs scientifiques en raison de son mécanisme d'action particulier et de ses applications potentielles dans divers domaines de recherche. D'un point de vue mécanique, la nodusmicine exerce son activité antimicrobienne en inhibant sélectivement l'ADN gyrase, une enzyme clé impliquée dans la réplication et la transcription de l'ADN bactérien. En se liant au complexe ADN gyrase-enzyme, la nodusmicine interfère avec son activité catalytique, empêchant ainsi l'enroulement de l'ADN bactérien et inhibant la croissance bactérienne. Ce mécanisme d'action distingue la nodusmicine des autres antibiotiques et la rend efficace contre un large spectre de bactéries gram-positives et gram-négatives. Dans le domaine de la recherche, la nodusmicine a contribué à élucider les propriétés structurelles et fonctionnelles de l'ADN gyrase, ce qui a permis de mieux comprendre les mécanismes moléculaires de l'action des antibiotiques et de la résistance bactérienne. En outre, la nodusmicine a été utilisée comme outil dans les études microbiologiques pour étudier la réplication de l'ADN, la transcription et les interactions ADN-protéines. En outre, la nodusmicine et ses dérivés ont été étudiés pour leurs applications potentielles dans les programmes de découverte de médicaments ciblant les infections bactériennes et la résistance aux antibiotiques. Les travaux de recherche en cours continuent d'explorer les diverses applications de la nodusmicine, offrant des pistes prometteuses pour comprendre la biologie bactérienne et développer de nouvelles stratégies antimicrobiennes.


Nodusmicin (CAS 76265-48-0) Références

  1. Stéréostructure de la luminamicine, un antibiotique anaérobie, par dynamique moléculaire, spectroscopie RMN et méthode Mosher modifiée.  |  Gouda, H., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 18286-91. PMID: 16344486
  2. Origine biosynthétique du squelette carboné et des atomes d'oxygène du LL-F28249 alpha, un puissant macrolide antiparasitaire.  |  Tsou, HR., et al. 1989. J Antibiot (Tokyo). 42: 398-406. PMID: 2708133
  3. La famille des nargénicines, des antibiotiques macrolides oxa-bridés.  |  Pidot, SJ. and Rizzacasa, MA. 2020. Chemistry. 26: 2780-2792. PMID: 31667915
  4. Coloradocin, un antibiotique provenant d'un nouvel Actinoplanes. II. Identité avec la luminamicine et élucidation de la structure.  |  Rasmussen, RR., et al. 1987. J Antibiot (Tokyo). 40: 1383-93. PMID: 3680004
  5. Synthèse de la 18-désoxynargénicine A1 (antibiotique 367c) à partir de la nargénicine A1.  |  Magerlein, BJ. and Reid, RJ. 1982. J Antibiot (Tokyo). 35: 254-5. PMID: 7076571
  6. Études d'une approche Diels-Alder intramoléculaire des nargénicines: implication d'états de transition de type bateau dans les cyclisations de 1, 7, 9-décatriènes-3-ones substitués  |  Coe, J. W. and Roush, W. R. 1989. The Journal of Organic Chemistry. 54(4): 915-930.
  7. Biosynthèse de la nargénicine. Incorporation d'intermédiaires d'allongement de la chaîne des polykétides et justification d'une proposition de cyclisation Diels-Alder intramoléculaire  |  Cane, D. E., et al. 1993. Journal of the American Chemical Society. 115(2): 527-535.
  8. Études sur la synthèse de la nargénicine A1: synthèse hautement stéréosélective de la structure carbonée complète par la réaction diels- alder transannulaire d'un macrolide à 18 chaînons  |  Roush, W. R., et al. 1996. Journal of the American Chemical Society. 118(32): 7502-7512.
  9. Synthèse de la sous-unité décaline de la coloradocine  |  Gössinger, E., et al. 2000. Tetrahedron. 56(14): 2007-2014.
  10. Formation des composés à structure époxychroménique: rôle des groupes méthoxy  |  Mikhalchenko, O. S.Korchagina, D. V. and Volcho, K. P.Salakhutdinov, N. F. 2014. Helvetica Chimica Acta. 97(10): 1406-1421.

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Nodusmicin, 1 mg

sc-362771
1 mg
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