Structure moléculaire de Nocardamine, Numéro CAS: 26605-16-3
Nocardamine (CAS 26605-16-3)
Noms alternatifs:
deferrioxamine E
Application(s):
Nocardamine est un sidérophore cyclique
Numéro CAS:
26605-16-3
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
600.70
Formule Moléculaire:
C27H48N6O9
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La nocardamine est un sidérophore cyclique. Les sidérophores sont des molécules spécialisées synthétisées par les bactéries et les champignons pour capter le fer de leur environnement, une fonction critique étant donné le rôle essentiel du fer dans les processus biologiques et sa relative rareté dans de grands nombres d'habitats microbiens. La nocardamine, comme d'autres sidérophores, se lie au fer avec une grande affinité, ce qui facilite son absorption par les cellules microbiennes grâce à des mécanismes de transport spécifiques médiés par des récepteurs. Stimule la formation de métabolites secondaires et la différenciation morphologique dans diverses souches d'actinomycètes. Induit également des changements morphologiques dans les cellules d'insectes.
Nocardamine (CAS 26605-16-3) Références
- Peptides cycliques de la classe des nocardamines provenant d'une bactérie marine du genre Streptomyces. | Lee, HS., et al. 2005. J Nat Prod. 68: 623-5. PMID: 15844966
- Isolat marin Citricoccus sp. KMM 3890 comme source d'un sidérophore cyclique, la nocardamine, avec une activité antitumorale. | Kalinovskaya, NI., et al. 2011. Microbiol Res. 166: 654-61. PMID: 21376551
- Venturicidin C, un nouveau macrolide à 20 chaînons produit par Streptomyces sp. TS-2-2. | Shaaban, KA., et al. 2014. J Antibiot (Tokyo). 67: 223-30. PMID: 24252813
- Changements morphologiques dans les cellules BM-N4 d'insectes induits par la nocardamine. | Matsubara, K., et al. 1998. Biosci Biotechnol Biochem. 62: 2049-51. PMID: 27385455
- nonG, un constituant du groupe de gènes biosynthétiques de la nonactine, régule la synthèse de la nocardamine chez Streptomyces albus J1074. | Park, W., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 490: 664-669. PMID: 28634080
- Séquençage du génome de Streptomyces atratus SCSIOZH16 et activation de la production de Nocardamine par génie métabolique. | Li, Y., et al. 2018. Front Microbiol. 9: 1269. PMID: 29963027
- L'osmanicine, un alcaloïde polykétide isolé de Streptomyces osmaniensis CA-244599, inhibe l'élastase dans les fibroblastes humains. | Samy, MN., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31208056
- Nouvel actinomycète rare d'Afrique du Sud, Kribbella speibonae Strain SK5: un producteur prolifique de sidérophores hydroxamates comprenant de nouveaux congénères déshydroxylés. | Acquah, KS., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32610457
- Absorption du fer dépendante de la nocardamine chez Pseudomonas aeruginosa: implication exclusive du transporteur FoxA de la membrane extérieure. | Normant, V., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 2741-2751. PMID: 32902248
- Caractérisation des souches d'actinomycètes isolées du tractus intestinal et des fèces des larves du longicorne Cerambyx welensii. | Santamaría, RI., et al. 2020. Microorganisms. 8: PMID: 33339339
- Polykétides aromatiques et sidérophores hydroxamates d'une espèce de Streptomyces dérivée d'algues marines. | Xia, K., et al. 2021. J Nat Prod. 84: 1550-1555. PMID: 33983744
- Bioactivité et mode d'action des phtalates de dibutyle et de la nocardamine de Streptomyces sp. H11809. | Mahmud, F., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35408690
- Détection des tétracyclines et des inhibiteurs de pompe à efflux. | Rothstein, DM., et al. 1993. Antimicrob Agents Chemother. 37: 1624-9. PMID: 8215274
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Nocardamine, 1 mg | sc-281105 | 1 mg | $240.00 | |||
Nocardamine, 5 mg | sc-281105A | 5 mg | $600.00 |