Date published: 2025-10-10

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Nivalenol (CAS 23282-20-4)

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Noms alternatifs:
3α,4β,7α,15-Tetrahydroxy-12,13-epoxytrichothec-9-en-8-one
Application(s):
Nivalenol est une mycotoxine trichothécène cytotoxique
Numéro CAS:
23282-20-4
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
312.32
Formule Moléculaire:
C15H20O7
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le nivalénol est une mycotoxine trichothécène cytotoxique qui a été trouvée dans une variété de céréales et d'autres aliments d'origine végétale. Il diminue la prolifération cellulaire et présente également une activité pro-apoptotique. Le nivalénol est connu pour se lier à diverses protéines cellulaires, dont le récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR). Cette liaison déclenche une cascade d'événements qui aboutissent à l'activation de divers gènes impliqués dans le métabolisme des xénobiotiques et d'autres processus cellulaires. Le nivalénol interfère également avec l'activité des enzymes impliquées dans la synthèse et le métabolisme des protéines, des lipides et des hydrates de carbone, ainsi qu'avec une variété d'hormones et de neurotransmetteurs. Il a fait l'objet de nombreuses études scientifiques, principalement dans les domaines de la sécurité alimentaire, de la toxicologie et de la santé humaine et animale. Il a été utilisé comme système modèle pour étudier les effets toxiques des mycotoxines et pour évaluer l'efficacité des méthodes de détoxification et de décontamination. Il s'est avéré actif in vitro (EC50 = 0,96 muM) et in vivo.


Nivalenol (CAS 23282-20-4) Références

  1. Identification des chimiotypes de Gibberella zeae produisant du déoxynivalénol et du nivalénol à l'aide de la PCR.  |  Lee, T., et al. 2001. Appl Environ Microbiol. 67: 2966-72. PMID: 11425709
  2. Stabilité des mycotoxines fusariennes nivalénol, déoxynivalénol et zéaralénone dans le maïs moulu dans des environnements de cuisson typiques.  |  Lauren, DR. and Smith, WA. 2001. Food Addit Contam. 18: 1011-6. PMID: 11665729
  3. Tri13 et Tri7 déterminent les chimiotypes producteurs de déoxynivalénol et de nivalénol de Gibberella zeae.  |  Lee, T., et al. 2002. Appl Environ Microbiol. 68: 2148-54. PMID: 11976083
  4. Évaluation de l'absorption intestinale du déoxynivalénol et du nivalénol par un modèle gastro-intestinal in vitro, et de l'efficacité de liaison du charbon actif et d'autres matériaux adsorbants.  |  Avantaggiato, G., et al. 2004. Food Chem Toxicol. 42: 817-24. PMID: 15046828
  5. Méthode pratique de mesure du déoxynivalénol, du nivalénol et de la toxine T-2 + HT-2 dans les aliments par dosage immuno-enzymatique à l'aide d'anticorps monoclonaux.  |  Yoshizawa, T., et al. 2004. Biosci Biotechnol Biochem. 68: 2076-85. PMID: 15502352
  6. Fusarium poae et Fusarium crookwellense, champignons responsables de la présence naturelle de nivalénol à Hokkaido.  |  Sugiura, Y., et al. 1993. Appl Environ Microbiol. 59: 3334-8. PMID: 16349068
  7. Effets de quatre toxines de Fusarium (fumonisine B(1), alpha-zéaralénol, nivalénol et déoxynivalénol) sur la prolifération cellulaire du sang total de porc.  |  Luongo, D., et al. 2008. Toxicon. 52: 156-62. PMID: 18620720
  8. Le chimiotypage génétique des Fusarium comme outil utile pour prédire la contamination du blé d'hiver par le nivalénol.  |  Pasquali, M., et al. 2010. Int J Food Microbiol. 137: 246-53. PMID: 20004994
  9. Présence de souches de Gibberella zeae produisant à la fois du nivalénol et du déoxynivalénol.  |  Sugiura, Y., et al. 1990. Appl Environ Microbiol. 56: 3047-51. PMID: 2285316
  10. Effets cytotoxiques individuels et combinés des toxines de Fusarium (déoxynivalénol, nivalénol, zéaralénone et fumonisines B1) sur les cellules épithéliales jéjunales de porcs.  |  Wan, LY., et al. 2013. Food Chem Toxicol. 57: 276-83. PMID: 23562706
  11. Les différences régionales dans la composition des espèces et le potentiel toxigène parmi les isolats de Fusarium head blight de l'Uruguay indiquent un risque de contamination par le nivalénol dans les nouvelles zones de production de blé.  |  Umpiérrez-Failache, M., et al. 2013. Int J Food Microbiol. 166: 135-40. PMID: 23856007
  12. Interactions toxicologiques entre les mycotoxines déoxynivalénol, nivalénol et leurs dérivés acétylés dans les cellules épithéliales intestinales.  |  Alassane-Kpembi, I., et al. 2015. Arch Toxicol. 89: 1337-46. PMID: 25033990
  13. Le déoxynivalénol seul ou en combinaison avec le nivalénol et la zéaralénone induit des changements histologiques systémiques chez les porcs.  |  Gerez, JR., et al. 2015. Exp Toxicol Pathol. 67: 89-98. PMID: 25467749
  14. Toxicité aiguë et chronique du nivalénol chez la souris.  |  Ryu, JC., et al. 1988. Fundam Appl Toxicol. 11: 38-47. PMID: 3209016
  15. Cooccurrence naturelle d'aflatoxines et de mycotoxines de Fusarium (fumonisines, déoxynivalénol, nivalénol et zéaralénone) dans le maïs d'Indonésie.  |  Ali, N., et al. 1998. Food Addit Contam. 15: 377-84. PMID: 9764205

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Nivalenol, 5 mg

sc-236183
5 mg
$662.00