Date published: 2025-9-25

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Nitrobenzene (CAS 98-95-3)

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Numéro CAS:
98-95-3
Masse Moléculaire:
123.11
Formule Moléculaire:
C6H5NO2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le nitrobenzène est un composé organique de formule chimique C6H5NO2, caractérisé par un anneau benzénique dont un atome d'hydrogène est remplacé par un groupe nitro (-NO2). Ce liquide huileux jaune pâle est connu pour son odeur caractéristique d'amande et est principalement fabriqué par nitration du benzène à l'aide d'un mélange d'acide nitrique concentré et d'acide sulfurique. La présence du groupe nitro a un impact significatif sur les propriétés chimiques du nitrobenzène, ce qui le rend très électrophile et en fait un intermédiaire clé dans la synthèse de l'aniline, un précurseur de nombreux colorants synthétiques, produits pharmaceutiques et plastiques. Dans le domaine de la recherche, le nitrobenzène a été largement utilisé pour étudier les réactions de substitution aromatique électrophile en raison de sa réactivité, qui permet d'explorer la cinétique et les mécanismes de ces réactions dans diverses conditions. Le composé sert également de solvant ou de réactif dans la synthèse d'autres composés organiques complexes. Son groupe nitro, qui attire les électrons, renforce le caractère électrophile de l'anneau benzénique, ce qui facilite la nitration ou d'autres réactions de substitution qui sont cruciales dans la synthèse organique. En outre, le nitrobenzène a été utilisé dans des études électrochimiques où ses potentiels de réduction et d'oxydation sont intéressants. En science des matériaux, il a été utilisé dans le développement et les essais de semi-conducteurs organiques et d'autres matériaux électroniques, ce qui a permis de mieux comprendre les processus de transfert de charge et l'alignement moléculaire au sein de ces systèmes.


Nitrobenzene (CAS 98-95-3) Références

  1. [Étude du mécanisme de cytotoxicité du nitrobenzène sur la lignée cellulaire de l'hépatocarcinome].  |  Han, C., et al. 2001. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 35: 48-50. PMID: 11860961
  2. [Étude sur l'élimination du nitrobenzène dans l'eau par O3/H2O2].  |  Ma, J. and Shi, F. 2002. Huan Jing Ke Xue. 23: 67-71. PMID: 12533929
  3. Génotoxicité chromosomique du nitrobenzène et du benzonitrile.  |  Bonacker, D., et al. 2004. Arch Toxicol. 78: 49-57. PMID: 14513206
  4. Voie oxydative pour la biodégradation du nitrobenzène par Comamonas sp. souche JS765.  |  Nishino, SF. and Spain, JC. 1995. Appl Environ Microbiol. 61: 2308-13. PMID: 16535050
  5. Élimination du nitrobenzène dans les systèmes bioélectrochimiques.  |  Mu, Y., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 8690-5. PMID: 20028072
  6. Modifications de la fonction des cellules de Sertoli in vitro induites par le nitrobenzène.  |  Allenby, G., et al. 1990. Fundam Appl Toxicol. 14: 364-75. PMID: 2108073
  7. Évaluation du risque thermique des mélanges nitrobenzène/dinitrobenzène.  |  Badeen, C., et al. 2011. J Hazard Mater. 188: 52-7. PMID: 21316854
  8. Amélioration de la réduction du nitrobenzène par le fer à valence zéro prétraité avec H2O2/HCl.  |  Yang, Z., et al. 2018. Chemosphere. 197: 494-501. PMID: 29407811
  9. Analyse cytométrique des effets cytotoxiques du nitrobenzène sur la spermatogenèse du rat.  |  Iida, S., et al. 1997. J Toxicol Sci. 22: 397-407. PMID: 9442449
  10. Capacité d'adsorption élevée du nitrobenzène en solution aqueuse à l'aide de charbons actifs préparés à partir de déchets végétaux  |  Kecira, Z., Benturki, O., Benturki, A., Daoud, M., & Girods, P. 2020. Environmental Progress & Sustainable Energy. 39(6): e13463.

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Nitrobenzene, 25 ml

sc-250568
25 ml
$41.00

Nitrobenzene, 500 ml

sc-250568A
500 ml
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