Date published: 2025-9-6

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Ninhydrin reagent, 2% solution in DMSO

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Application(s):
Ninhydrin reagent, 2% solution est un réactif utile pour la détection des amines.
Masse Moléculaire:
178.14
Formule Moléculaire:
C9H6O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le réactif de ninhydrine, solution à 2 %, est un réactif efficace pour la chromatographie sur couche mince (CCM). La ninhydrine réagit avec les amines primaires et secondaires en produisant un produit de réaction bleu ou violet (dicétohydrindylidène-dicétohydrindamine). La ninhydrine est utilisée pour le développement de marques digitales sur des surfaces poreuses et est souvent comparée à d'autres techniques d'empreintes digitales latentes. Des études ont montré que la ninhydrine peut être utile pour détecter les nitrogènes réactifs à la ninhydrine dans le sol à des fins médico-légales. D'autres études ont indiqué que la couleur développée après réaction de la ninhydrine et des acides aminés peut varier en fonction de la composition et du type d'acides aminés. En outre, la ninhydrine s'est révélée utile pour l'analyse des groupes aminés libres dans les protéines, les peptides et les acides aminés.


Ninhydrin reagent, 2% solution in DMSO Références

  1. Utilisation de la ninhydrine pour la détection de l'huile de gravier.  |  Carter, DO., et al. 2008. J Forensic Sci. 53: 397-400. PMID: 18366573
  2. Modélisation des processus simultanés survenant au cours du test DBO(5) en utilisant des eaux synthétiques comme modèle.  |  Martín, MJ., et al. 2009. Bioprocess Biosyst Eng. 32: 207-16. PMID: 18546022
  3. Développement thermique de marques digitales latentes sur des surfaces poreuses - observations et raffinements supplémentaires.  |  Song, DF., et al. 2011. Forensic Sci Int. 204: 97-110. PMID: 20554406
  4. Caractéristiques de libération d'une protéine modèle à partir de nanoparticules de poly(lactide-co-glycolide fumarate d'oxyde d'éthylène) terminées par un succinimide auto-assemblé.  |  Mercado, AE., et al. 2008. Nanotechnology. 19: 325609. PMID: 21828822
  5. Résolution cinétique à l'échelle préparative de l'oxyde de styrène racémique par l'époxyde hydrolase immobilisée.  |  Yildirim, D., et al. 2011. Enzyme Microb Technol. 49: 555-9. PMID: 22142731
  6. Analyse mécaniste de la quantification des α-hydroxycétones par le dosage de l'acide bicinchoninique.  |  Weiser, JR., et al. 2012. Anal Biochem. 430: 116-22. PMID: 22910661
  7. Délivrance de protéines ciblées sur le cerveau à l'aide de nanoporteurs pluroniques conjugués au chitosane et au peptide RVG.  |  Kim, JY., et al. 2013. Biomaterials. 34: 1170-8. PMID: 23122677
  8. Une nouvelle stratégie de paires d'ions d'acides aminés dépendant de la concentration pour médier la perméation des médicaments en utilisant l'indométhacine comme modèle de médicament insoluble.  |  ElShaer, A., et al. 2014. Eur J Pharm Sci. 62: 124-31. PMID: 24907680
  9. Synthèse de cryogels imprégnés de L-lysine pour l'adsorption d'immunoglobuline G.  |  Çulha, S., et al. 2015. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 52: 315-24. PMID: 25953573
  10. Caractérisation des nanoparticules polymériques pour l'administration intraveineuse: Focus sur la stabilité.  |  Oliveira, CL., et al. 2017. Colloids Surf B Biointerfaces. 150: 326-333. PMID: 27823851
  11. Un nouveau système cytotoxique hépatique stable dans le sérum utilisant des nanoparticules de chitosane conjuguées au valérate et décorées en surface avec de la glycyrrhizine.  |  El-Marakby, EM., et al. 2017. Int J Pharm. 525: 123-138. PMID: 28392279
  12. Protocoles d'échantillonnage de la rhizosphère pour la préparation et l'enrichissement de la bibliothèque du microbiome (ARNr 16S/18S/ITS) en vue de l'isolement des microbes favorisant la tolérance à la sécheresse.  |  Lakshmanan, V., et al. 2017. Methods Mol Biol. 1631: 349-362. PMID: 28735410
  13. Les acides 'généralement reconnus comme sûrs' affectent la morphologie et la biocompatibilité des nanofibres électrofilées de chitosane et d'oxyde de polyéthylène.  |  Stie, MB., et al. 2019. Carbohydr Polym. 215: 253-262. PMID: 30981352
  14. Une nouvelle nano-éponge de chitosane comme véhicule pour l'administration transépidermique de médicaments.  |  Lee, JS., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 34575405
  15. La réduction de l'accessibilité de la cellulose ralentit l'hydrolyse enzymatique de la cellulose.  |  Wu, J., et al. 2023. Bioresour Technol. 371: 128647. PMID: 36681353
  16. Troisième supplément pour la séparation et l'identification par chromatographie sur papier des dérivés phénoliques et des composés apparentés d'intérêt biochimique à l'aide d'un 'système de référence'.  |  Reio, L. 1970. J Chromatogr. 47: 60-85. PMID: 5418121
  17. Analyse des acides aminés: diméthylsulfoxyde aqueux comme solvant pour la réaction à la ninhydrine.  |  Moore, S. 1968. J Biol Chem. 243: 6281-3. PMID: 5723468
  18. Test colorimétrique quantitatif spécifique pour la L-asparagine.  |  Sheng, S., et al. 1993. Anal Biochem. 211: 242-9. PMID: 8100404

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Ninhydrin reagent, 2% solution in DMSO, 100 ml

sc-360255
100 ml
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