Date published: 2025-9-5

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Nimbin (CAS 5945-86-8)

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Numéro CAS:
5945-86-8
Masse Moléculaire:
540.60
Formule Moléculaire:
C30H36O9
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La nimbine, un composé organique notable classé parmi les triterpénoïdes, présente une architecture chimique unique et complexe, résultant principalement de sa composition en trois unités terpéniques. Cette construction moléculaire, qui se distingue par ses quatre structures cycliques interconnectées, est en outre renforcée par un ensemble de groupes fonctionnels comprenant des alcools, des aldéhydes, des cétones et des acides carboxyliques. L'ensemble de ces éléments structurels confère à la nimbine une remarquable polyvalence de comportement chimique, lui permettant de s'engager dans diverses réactions chimiques telles que l'oxydation, la réduction et l'hydrolyse. La structure moléculaire complexe du composé et ses groupes fonctionnels réactifs en font un sujet d'intérêt pour la recherche, en particulier pour l'étude de la synthèse organique et de la chimie des produits naturels. Les chercheurs sont intrigués par le potentiel de la nimbine en tant que composé modèle pour comprendre la synthèse et la réactivité des triterpénoïdes, qui sont répandus dans de nombreux produits naturels. L'attention portée à ses propriétés chimiques et à ses interactions, sans aucune implication directe pour des applications cliniques ou thérapeutiques, fait de la nimbine un composé essentiel pour faire progresser les connaissances fondamentales de la chimie organique et les mécanismes de la synthèse des produits naturels.


Nimbin (CAS 5945-86-8) Références

  1. Méthode de préconcentration rapide pour la détermination de l'azadirachtine-A et -B, de la nimbine et de la salannine dans des échantillons d'huile de margousier par l'utilisation d'une extraction en phase solide sur carbone graphité.  |  Ramesh, A. and Balasubramanian, M. 1999. Analyst. 124: 19-21. PMID: 10563041
  2. Comparaison de l'activité anti-fourrage et insecticide des produits de photo-oxydation de la nimbine et de la salannine avec les limonoïdes du neem (Azadirachta indica).  |  Simmonds, MS., et al. 2004. Pest Manag Sci. 60: 459-64. PMID: 15154512
  3. Système hôte-invité de nimbine et de bêta-cyclodextrine ou de ses dérivés: préparation, caractérisation, mode d'inclusion et solubilisation.  |  Yang, LJ., et al. 2010. J Agric Food Chem. 58: 8545-52. PMID: 20681641
  4. Revue des effets pharmacologiques et toxicologiques de l'huile d'oléum azadirachti.  |  Koriem, KM. 2013. Asian Pac J Trop Biomed. 3: 834-40. PMID: 24075352
  5. Analyses complètes des génomes, transcriptomes et métabolites du margousier.  |  Kuravadi, NA., et al. 2015. PeerJ. 3: e1066. PMID: 26290780
  6. L'analyse computationnelle révèle l'action inhibitrice de la nimbine contre la protéine d'enveloppe du virus de la dengue.  |  Lavanya, P., et al. 2015. Virusdisease. 26: 243-54. PMID: 26645034
  7. Une revue complète du profil phytochimique, des bioactifs pour les produits pharmaceutiques et des attributs pharmacologiques de l'Azadirachta indica.  |  Saleem, S., et al. 2018. Phytother Res. 32: 1241-1272. PMID: 29671907
  8. Les dérivés du margousier inhibent l'agrégation de la protéine Tau.  |  Gorantla, NV., et al. 2019. J Alzheimers Dis Rep. 3: 169-178. PMID: 31259310
  9. Capsules multicouches encapsulant la nimbine et la doxorubicine pour la thérapie chimio-photothermique du cancer.  |  Sharma, V., et al. 2020. Int J Pharm. 582: 119350. PMID: 32315747
  10. Le rôle anti-inflammatoire a été démontré à la fois in vitro et dans des modèles in vivo à l'aide d'un tétranortriterpénoïde non stéroïdien, la nimbine (N1) et ses analogues (N2 et N3) qui atténuent la domestication de la médecine alternative.  |  Sudhakaran, G., et al. 2022. Cell Biol Int. 46: 771-791. PMID: 35077598
  11. L'extrait d'écorce d'Azadirachta indica A. Juss et ses isomères de Nimbin limitent l'infection et la réplication du β-coronaviral.  |  Sarkar, L., et al. 2022. Virology. 569: 13-28. PMID: 35219218
  12. Exploration du potentiel thérapeutique du Neem (Azadirachta Indica) pour le traitement du cancer de la prostate: une revue de la littérature.  |  Batra, N., et al. 2022. Ann Transl Med. 10: 754. PMID: 35957716
  13. Effets des composés du margousier (azadirachtine, salannine, nimbine et 6-désacétylnimbine) sur l'activité de l'ecdysone 20-monooxygénase.  |  Mitchell, MJ., et al. 1997. Arch Insect Biochem Physiol. 35: 199-209. PMID: 9131784

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Nimbin, 1 mg

sc-478322B
1 mg
$250.00

Nimbin, 5 mg

sc-478322
5 mg
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Nimbin, 25 mg

sc-478322A
25 mg
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