NIH/3T3 Whole Cell Lysate: sc-2210

Le lysat de cellules entières NIH/3T3 est dérivé de la lignée cellulaire NIH/3T3, établie à partir de fibroblastes embryonnaires de souris. Ce lysat est largement utilisé dans la recherche scientifique pour étudier la signalisation cellulaire, la régulation de la croissance et la transformation oncogénique. Les cellules NIH/3T3 sont connues pour leur croissance robuste et leur susceptibilité à la transformation par des oncogènes, ce qui fait de ce lysat un outil essentiel pour l'étude des mécanismes de contrôle du cycle cellulaire, de la prolifération et de la différenciation. Les chercheurs utilisent le lysat de cellules entières NIH/3T3 pour analyser les principales voies de signalisation telles que les voies Ras-MAPK/ERK, PI3K/Akt et JAK/STAT, qui jouent un rôle crucial dans la régulation de la croissance et de la survie des cellules. Ce lysat facilite l'étude de l'expression des protéines, des modifications post-traductionnelles et des interactions entre les molécules de signalisation. Il est également utilisé pour étudier les effets de divers modulateurs chimiques sur ces voies de signalisation, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation du comportement cellulaire et de l'oncogenèse. Des recherches récentes ont utilisé le lysat de cellules entières NIH/3T3 pour des analyses protéomiques et génomiques afin d'identifier de nouvelles protéines et de nouveaux réseaux de signalisation impliqués dans la croissance et la transformation cellulaires. En offrant un aperçu détaillé des mécanismes moléculaires et cellulaires qui sous-tendent la prolifération cellulaire et les processus oncogéniques, le lysat de cellules entières NIH/3T3 reste une ressource vitale pour faire avancer la recherche en biologie cellulaire et en cancérologie.

NIH/3T3 Whole Cell Lysate Références:

1. RanBP3 contient un signal de localisation nucléaire inhabituel qui est importé de préférence par l'importine-alpha3.  |  Welch, K., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 8400-11. PMID: 10567565
2. L'utilisation de l'hydrolyse induite par la chaleur en immunohistochimie sur les récepteurs de l'angiotensine II (AT1) augmente l'immunoréactivité dans le tissu cérébral fixé au paraformaldéhyde de rats Sprague-Dawley normotendus.  |  Thomas, MA. and Lemmer, B. 2006. Brain Res. 1119: 150-64. PMID: 17010318
3. La réponse de croissance précoce 1 est le médiateur de la réponse inflammatoire systémique et hépatique déclenchée par le choc hémorragique.  |  Prince, JM., et al. 2007. Shock. 27: 157-64. PMID: 17224790
4. La différenciation préadipocytaire stimulée par les glucocorticoïdes est médiée par l'acétylation de C/EBPbeta par GCN5.  |  Wiper-Bergeron, N., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 2703-8. PMID: 17301242
5. Nouvel effet des œstrogènes sur l'expression de RANK et de c-fms dans les cellules RAW 264.7.  |  Galal, N., et al. 2007. Int J Mol Med. 20: 97-101. PMID: 17549395
6. Cep57, une protéine multidomaine avec des domaines uniques de localisation des microtubules et des centrosomes.  |  Momotani, K., et al. 2008. Biochem J. 412: 265-73. PMID: 18294141
7. Effet des œstrogènes sur la résorption osseuse et l'inflammation dans les éléments cellulaires de l'articulation temporo-mandibulaire.  |  Galal, N., et al. 2008. Int J Mol Med. 21: 785-90. PMID: 18506373
8. Profil généralisé mais spécifique aux tissus de la protéine transmembranaire induite par l'interféron 3 (IFITM3, FRAGILIS, MIL-1) dans la gastrula de la souris.  |  Mikedis, MM. and Downs, KM. 2013. Gene Expr Patterns. 13: 225-39. PMID: 23639725
9. YWHAE/14-3-3ε: un nouveau facteur de risque génétique potentiel et un biomarqueur du LCR pour les troubles neurocognitifs liés au VIH.  |  Morales, D., et al. 2013. J Neurovirol. 19: 471-8. PMID: 23982958
10. Séparation de nouvelles phosphoprotéines de Porphyromonas gingivalis par chromatographie d'affinité avec les phosphates.  |  Izumigawa, M., et al. 2016. Microbiol Immunol. 60: 702-707. PMID: 27663267
11. Expression des angiopoïétines et des molécules de la voie de signalisation angiogénique dans les hématomes sous-duraux chroniques.  |  Isaji, T., et al. 2020. J Neurotrauma. 37: 2493-2498. PMID: 32458767
12. RBM14 module l'acétylation de la tubuline et régule la morphologie du fuseau pendant la maturation méiotique des ovocytes de souris.  |  Qin, H., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 635728. PMID: 33604343
13. Un écran fonctionnel de corégulateurs LSD1 révèle une nouvelle cascade de régulation transcriptionnelle reliant l'homéostasie de la boucle R à la régulation épigénétique.  |  Pinter, S., et al. 2021. Nucleic Acids Res. 49: 4350-4370. PMID: 33823549