Date published: 2025-9-8

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NIH/3T3 nuclear extract: sc-2138

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Fiches techniques
  • supplied in four vials, each containing 250 µg nuclear extract in 50 µl buffer
  • provided in 20 mM HEPES (pH 7.9), 20% v/v glycerol, 0.1 M KCI, 0.2 mM EDTA, 0.5 mM PMSF and 0.5 mM DTT
  • mouse nuclear extract; normal embryo fibroblast cells
  • Convient pour des applications de Gel Shift et Western Blot
  • Extracts should be stored at -70°C and repeated freezing and thawing should be avoided.
  • prepared by the method of Dignam et al., (1983) Nucleic Acids Res. 11: 1475

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L'extrait nucléaire NIH/3T3 est dérivé de la lignée cellulaire NIH/3T3, une lignée établie de fibroblastes embryonnaires de souris fréquemment utilisée dans la recherche biologique, en particulier dans l'étude de la croissance cellulaire et de l'oncogenèse. Cet extrait nucléaire contient de nombreuses protéines nucléaires, notamment des facteurs de transcription, des polymérases et des protéines régulatrices qui sont essentielles pour la régulation des gènes et les études de signalisation cellulaire. Dans le contexte de la recherche, les extraits nucléaires NIH/3T3 ont joué un rôle essentiel dans l'élucidation des mécanismes de régulation du cycle cellulaire, de la sénescence cellulaire et de la transformation. Ils sont particulièrement utiles pour étudier le rôle des facteurs de transcription tels que AP-1 et NF-κB dans la réponse cellulaire aux facteurs de croissance et autres stimuli externes qui influencent la croissance et la différenciation des cellules. En outre, ces extraits ont facilité l'étude des voies de transduction du signal qui régulent l'expression des gènes en réponse à des changements dans l'environnement cellulaire, ce qui permet de mieux comprendre les processus fondamentaux de la communication et de la régulation cellulaires. L'utilisation des extraits nucléaires NIH/3T3 dans ces domaines souligne leur importance dans la recherche fondamentale en biologie cellulaire et moléculaire.

NIH/3T3 nuclear extract Références:

  1. L'expression induite par l'ecdysone de l'oncogène Ha-Ras dans les cellules NIH 3T3 entraîne une localisation nucléaire transitoire de la kinase activée régulée par le signal extracellulaire régulé par la protéine kinase activée par le mitogène phosphatase-1.  |  Plows, D., et al. 2002. Biochem J. 362: 305-15. PMID: 11853538
  2. Les facteurs de transcription Nuclear Factor I et Sp1 interagissent avec le promoteur du collagène murin alpha 1 (I).  |  Nehls, MC., et al. 1991. Mol Cell Biol. 11: 4065-73. PMID: 2072909
  3. Les statines modulent l'activité transcriptionnelle du promoteur de l'hème-oxygénase-1 dans les cellules NIH 3T3.  |  Mrad, MF., et al. 2012. J Cell Biochem. 113: 3466-75. PMID: 22689023
  4. Analyse des formes multiples du facteur nucléaire I dans les lignées cellulaires humaines et murines.  |  Goyal, N., et al. 1990. Mol Cell Biol. 10: 1041-8. PMID: 2304457
  5. Perte de réactivité d'un facteur lié à AP1, PEBP1, au 12-O-tétradécanoylphorbol-13-acétate après transformation des cellules NIH 3T3 par l'oncogène Ha-ras.  |  Satake, M., et al. 1989. J Virol. 63: 3669-77. PMID: 2547991
  6. Un site de liaison du facteur nucléaire 1 médiatise l'activation transcriptionnelle d'un promoteur de collagène de type I par le facteur de croissance transformant bêta.  |  Rossi, P., et al. 1988. Cell. 52: 405-14. PMID: 2830985
  7. Rôle d'une isoforme de l'adénylyl cyclase dans l'effet de l'éthanol sur l'expression des gènes régulés par l'AMPc dans les cellules NIH 3T3.  |  Hill, RA., et al. 2016. Biochem Biophys Rep. 8: 162-167. PMID: 28620651
  8. Sites de liaison distincts pour le facteur nucléaire 1 et un facteur de liaison à l'ADN CCAAT dans le promoteur du collagène alpha 2(I) de la souris.  |  Oikarinen, J., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 11064-70. PMID: 3038906
  9. Activation sélective de la transcription par un nouveau facteur de liaison CCAAT.  |  Maity, SN., et al. 1988. Science. 241: 582-5. PMID: 3399893
  10. L'expression ectopique conditionnelle de C/EBP beta dans les cellules NIH-3T3 induit PPAR gamma et stimule l'adipogenèse.  |  Wu, Z., et al. 1995. Genes Dev. 9: 2350-63. PMID: 7557387
  11. Effets de l'acétaldéhyde sur la liaison des protéines nucléaires à la séquence consensus du facteur nucléaire I dans le promoteur du collagène alpha 2(I).  |  Anania, FA., et al. 1995. Hepatology. 21: 1640-8. PMID: 7768510
  12. Une sous-espèce négative dominante de la protéine kinase C zêta bloque l'activation de NF-kappa B.  |  Diaz-Meco, MT., et al. 1993. Mol Cell Biol. 13: 4770-5. PMID: 8336714
  13. La protéine chimérique CBF beta-SMMHC (core binding factor beta-smooth muscle myosin heavy chain) nécessite les domaines CBF beta et myosin heavy chain pour la transformation des cellules NIH 3T3.  |  Adelstein, RS., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 15523. PMID: 9340650

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

NIH/3T3 nuclear extract

sc-2138
250 µg/0.05 ml
$160.00