Nicotinic Acetylcholine Receptor beta 2/CHRNB2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-401641

概述

CHRNB2 编码神经元型烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的 β2 亚基。nAChRs 属于配体门控阳离子通道，通常与 α 亚基共同组装成异源五聚体，从而调控细胞膜兴奋性。乙酰胆碱或尼古丁结合后，含 β2 的 nAChRs 介导 Na⁺ 和 Ca²⁺ 内流，将胆碱能信号与钙依赖性通路耦联，进而影响神经递质释放、突触可塑性以及神经环路发育。CHRNB2 的功能还会通过调节多巴胺能及其他神经调质网络，参与奖赏、注意和觉醒等过程。CHRNB2 的遗传或功能改变与多种神经精神表型及癫痫易感性相关，提示其在神经元模型中的机制研究具有重要意义。

Nicotinic Acetylcholine Receptor beta 2/CHRNB2 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中CHRNB2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对CHRNB2基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏CHRNB2开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Nicotinic Acetylcholine Receptor beta 2/CHRNB2蛋白表达失活。

该CRISPR敲除系统能够高效构建CHRNB2缺失的细胞模型，用于Nicotinic Acetylcholine Receptor beta 2/CHRNB2信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

主要特点

• 针对对 Nicotinic Acetylcholine Receptor beta 2/CHRNB2 功能至关重要的 CHRNB2 外显子的 sgRNA
  通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
  GFP 报告基因用于识别转染细胞
  针对多个 CHRNB2 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
  兼容转染递送

设计变体

CRISPRs +/- HDR

• 由 Nicotinic Acetylcholine Receptor beta 2/CHRNB2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 Nicotinic Acetylcholine Receptor beta 2/CHRNB2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 CHRNB2 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
  由 Nicotinic Acetylcholine Receptor beta 2/CHRNB2 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 Nicotinic Acetylcholine Receptor beta 2/CHRNB2 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由CHRNB2同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定CHRNB2靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。