Date published: 2025-9-13

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Nickel(II) phthalocyanine (CAS 14055-02-8)

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Noms alternatifs:
Phthalocyanine nickel(II) salt
Numéro CAS:
14055-02-8
Pureté:
≥94%
Masse Moléculaire:
571.24
Formule Moléculaire:
C32H16N8Ni
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La phtalocyanine de nickel(II) sert de catalyseur dans diverses réactions chimiques. Son mécanisme d'action consiste à faciliter la conversion des réactifs en produits en abaissant l'énergie d'activation de la réaction. La phtalocyanine de nickel(II) agit comme un complexe de coordination, interagissant avec d'autres molécules pour former des intermédiaires stables et des états de transition. La phtalocyanine de nickel(II) participe aux processus de transfert d'électrons, permettant le transfert d'électrons entre différentes espèces. La phtalocyanine de nickel(II) présente également des propriétés photochimiques, lui permettant d'absorber la lumière et de subir des réactions photochimiques. La phtalocyanine de nickel(II) peut servir de capteur pour la détection d'analytes spécifiques en solution, ce qui démontre son potentiel d'utilisation en chimie analytique. Sa structure moléculaire unique et ses propriétés électroniques en font un composant polyvalent dans diverses applications expérimentales.


Nickel(II) phthalocyanine (CAS 14055-02-8) Références

  1. Micelles de copolymères en bloc avec des colorants de phtalocyanine métallique dans l'infrarouge proche pour l'écriture induite par laser.  |  Acharya, H., et al. 2010. Macromol Rapid Commun. 31: 1071-7. PMID: 21590857
  2. Transfert de charge ultrarapide dans la phtalocyanine de nickel sondé par la spectroscopie de l'effet Kerr induit par Raman femtoseconde.  |  Balakrishnan, G., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 8746-54. PMID: 24841906
  3. Phtalocyanine neutre de nickel(II) comme catalyseur stable pour l'évolution de l'hydrogène à partir de l'eau sous l'effet de la lumière visible.  |  Yuan, YJ., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 1359-63. PMID: 26743686
  4. Une méthode spectrofluorimétrique simple basée sur la trempe d'un complexe Nickel(II)-Phthalocyanine pour déterminer le fer (III).  |  Çağlar, Y., et al. 2016. J Fluoresc. 26: 1381-9. PMID: 27256284
  5. Interaction intermoléculaire du sel tétrasodique de l'acide tétrasulfonique de la phtalocyanine de nickel (ii) avec l'albumine de sérum bovin: Une étude multi-technique.  |  Dezhampanah, H., et al. 2017. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 36: 122-138. PMID: 27831822
  6. Synthèse, propriétés spectrales et photophysiques des phtalocyanines substituées à l'anthracène; étude sous forme de nanofibres électrofilées de polyuréthane.  |  Ku, KS., et al. 2018. J Nanosci Nanotechnol. 18: 1716-1722. PMID: 29448650
  7. Un complexe de nickel(ii) dans une réaction d'oxydation de l'eau: quel est le véritable catalyseur ?  |  Feizi, H., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 547-557. PMID: 30525137
  8. Un nouveau mécanisme de décomposition pour les complexes métalliques dans des conditions d'oxydation de l'eau.  |  Najafpour, MM. and Feizi, H. 2019. Sci Rep. 9: 7483. PMID: 31097740
  9. Synthèse d'un conjugué activable de phtalocyanines de nickel tétra-substituées-4(3H)-quinazolinone et son activité antibactérienne.  |  Elsharif, AM., et al. 2019. Adv Pharmacol Sci. 2019: 5964687. PMID: 31143208
  10. Structure et propriétés électrochimiques des nanostructures de carbone dérivées des phtalocyanines de nickel(II) et de fer(II).  |  Sanchez-Sanchez, A., et al. 2020. J Adv Res. 22: 85-97. PMID: 31956445
  11. Comment le transfert de masse influence-t-il la réaction électrochimique de réduction du dioxyde de carbone ? Étude de cas d'un catalyseur moléculaire à base de Ni soutenu par du carbone.  |  Guo, C., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 1384-1387. PMID: 33438691
  12. Phtalocyanine de nickel@oxyde de graphène/TiO2 comme catalyseur efficace de dégradation de l'acide formique pour la production d'hydrogène.  |  Keshipour, S. and Mohammad-Alizadeh, S. 2021. Sci Rep. 11: 16148. PMID: 34373517
  13. Exploitation des éponges CNT électrochimiques à base de phtalocyanine de nickel pour la synthèse de l'ammoniac à partir du nitrate dans l'eau contaminée.  |  Li, Y., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 53884-53892. PMID: 36420862

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Nickel(II) phthalocyanine, 5 g

sc-269963
5 g
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