Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex (CAS 28923-39-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Nickel(II) Bromide, Dimethoxyethane Adduct
Application(s):
Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex est un produit biochimique pour la recherche en protéomique.
Numéro CAS:
28923-39-9
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
308.62
Formule Moléculaire:
C4H10Br2NiO2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le complexe bromure de nickel(II) éthylène glycol diméthyléther, un composé synthétique, s'est avéré utile dans la recherche, trouvant des applications dans divers domaines scientifiques, de la biologie cellulaire aux neurosciences. Le complexe bromure de nickel(II) éthylène glycol diméthyléther a été largement utilisé dans des recherches scientifiques englobant l'étude des protéines, des enzymes et d'autres structures moléculaires. Le mécanisme d'action du complexe de bromure de nickel(II) et d'éther diméthylique d'éthylène glycol implique sa liaison aux sites actifs des enzymes et des protéines, ce qui inhibe efficacement leur activité. En outre, il a la capacité de se lier aux sites récepteurs des cellules et des tissus, interférant ainsi avec la liaison d'autres molécules.


Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex (CAS 28923-39-9) Références

  1. Conception et raffinement des catalyseurs Ni(II)diimine pour la synthèse contrôlée de polymères conjugués déficients en électrons.  |  Bridges, CR., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 13212-9. PMID: 23937150
  2. Couplage croisé Csp3-Csp2 déshydrogénant photoredox-catalysé d'alkylarènes en aldéhydes en flux.  |  Griffiths, OM., et al. 2021. J Org Chem. 86: 13559-13571. PMID: 34524825
  3. Couplage électrophile croisé à trois composants de diènes-1,3 avec des aldéhydes et des bromures d'aryle, catalysé par le nickel.  |  Qi, YQ., et al. 2022. Org Lett. 24: 5023-5028. PMID: 35822901
  4. Couplage réducteur à trois composants du butadiène catalysé par le nickel avec des aldéhydes et des triflates/bromures d'alcényle: Accès aux diènes sautés.  |  Xu, Y., et al. 2023. Org Lett. 25: 3136-3140. PMID: 37098785
  5. Homopolymérisation et copolymérisation de norbornène et de styrène avec des nouveaux complexes diimines dinucléaires pontés à base de Pd et de Ni et de MAO  |  Mi, X., Ma, Z., Wang, L., Ke, Y., & Hu, Y. 2003. Macromolecular Chemistry and Physics. 204(5‐6): 868-876.
  6. Polyoléfine micron-granulée avec des catalyseurs diimines de nickel et de fer auto-immobilisés portant un ou deux groupes allyles  |  Jin, G., & Zhang, D. 2004. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 42(4): 1018-1024.
  7. Voie efficace pour la polymérisation d'oléfines cycliques: catalyseurs monodentés non chélatés du complexe benzimidazole-nickel (II) pour la polymérisation vinylique du norbornène  |  Tarte, N. H., Cho, H. Y., & Woo, S. I. 2007. Macromolecules. 40(23): 8162-8167.
  8. Polymérisations de l'éthylène avec des catalyseurs non symétriques (α-diimine) de nickel (II)  |  Jeon, M., & Kim, S. Y. 2008. Polymer journal. 40(5): 409-413.
  9. Complexes de Ni (II) avec des ligands dérivés de la phénylpyridine, actifs pour la dimérisation et la trimérisation sélectives de l'éthylène  |  Chandran, D., Lee, K. M., Chang, H. C., Song, G. Y., Lee, J. E., Suh, H., & Kim, I. 2012. Journal of Organometallic Chemistry. 718: 8-13.
  10. Synthèse rapide en flux du poly (3-hexylthiophène) en utilisant le 2-méthyltétrahydrofurane comme solvant de réaction bio-dérivé  |  Bannock, J. H., Xu, W., Baïssas, T., Heeney, M., & de Mello, J. C. 2016. European Polymer Journal. 80: 240-246.
  11. Effets de renforcement des nanocarbones sur le comportement du catalyseur et les propriétés du polyéthylène par polymérisation in situ  |  Khoshsefat, M., Ahmadjo, S., Mortazavi, S. M. M., & Zohuri, G. H. 2016. RSC advances. 6(91): 88625-88632.
  12. Synthèse de poly (α-oléfines) contenant des branches rares à chaîne courte par des catalyseurs dinucléaires à base de Ni  |  Khoshsefat, M., Dechal, A., Ahmadjo, S., Mortazavi, S. M. M., Zohuri, G. H., & Soares, J. B. P. 2018. New Journal of Chemistry. 42(22): 18288-18296.
  13. Chimie verte: transformations organiques électrochimiques par électrolyse appariée  |  Sbei, N., Hardwick, T., & Ahmed, N. 2021. ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 9(18): 6148-6169.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex, 1 g

sc-236165
1 g
$61.00

Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex, 5 g

sc-236165A
5 g
$202.00