Anticorps Nibrin (A-2): sc-374168

Les protéines de réparation de l'ADN sont nécessaires au maintien de l'intégrité des chromosomes et participent à l'élimination des lésions prémutagènes de l'ADN. Les protéines de réparation de l'ADN Rad51 et Rad52 sont des composants clés de la voie de réparation des cassures double brin (DSBR). Rad51 est essentielle pour la recombinaison mitotique et méiotique, et sa mutation dans les cellules de levure et de mammifère entraîne la perte de chromosomes. La surexpression de Rad52 confère une résistance aux radiations ionisantes et induit une recombinaison homologue intrachromosomique. On pense que Rad52 intervient à un stade précoce de la recombinaison médiée par Rad51. Les autres protéines impliquées dans cette voie sont Dmc1 et la nibrine. Dmc1 est spécifiquement impliquée dans la recombinaison méiotique. La nibrine, qui se complexe avec Mre11 et Rad50, est absente chez les patients atteints du syndrome de cassure de Nijemegen (NBS).

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps Nibrin (A-2) Références:

1. Phosphorylation ATM-dépendante de la nibrine en réponse à l'exposition aux radiations.  |  Gatei, M., et al. 2000. Nat Genet. 25: 115-9. PMID: 10802669
2. Altérations du gène du syndrome de rupture de Nijmegen (NBS1) et expression de sa protéine (nibrine) dans les tumeurs ovariennes humaines.  |  Plisiecka-Hałasa, J., et al. 2002. Ann Hum Genet. 66: 353-9. PMID: 12485469
3. Rôles de la nibrine et des kinases AtM/ATR sur le point de contrôle G2 en cas de dommages endogènes ou radio-induits à l'ADN.  |  Marcelain, K., et al. 2005. Biol Res. 38: 179-85. PMID: 16238096
4. Impact des mutations hétérozygotes c.657-661del, p.I171V et p.R215W dans le NBN sur les fonctions de la nibrine.  |  Dzikiewicz-Krawczyk, A., et al. 2012. Mutagenesis. 27: 337-43. PMID: 22131123
5. Le clivage des domaines tandem BRCT de la nibrine par la mutation 657del5 affecte moins la réponse aux dommages de l'ADN que la mutation Arg215Trp.  |  Mendez, G., et al. 2012. IUBMB Life. 64: 853-61. PMID: 22941933
6. Influence de l'expression des protéines MRE11, RAD50 et NIBRIN sur la survie du carcinome pancréatique après résection curative.  |  Horst, K., et al. 2013. Pathol Res Pract. 209: 635-9. PMID: 23954013
7. Identification des interacteurs de la nibrine humaine (NBN) et de ses fragments de 26 kDa et 70 kDa issus de la mutation fondatrice NBN 657del5.  |  Cilli, D., et al. 2014. PLoS One. 9: e114651. PMID: 25485873
8. La déficience de la protéine de réparation de l'ADN, la nibrine, augmente la fréquence des mutations basales, mais pas celle des mutations induites par les radiations in vivo.  |  Wessendorf, P., et al. 2014. Mutat Res. 769: 11-6. PMID: 25771721
9. La diminution de l'expression de la Nibrine en cas d'hypoxie chronique est associée à la chimiorésistance induite par l'hypoxie dans certaines cellules tumorales cérébrales.  |  Cowman, S., et al. 2019. BMC Cancer. 19: 300. PMID: 30943920
10. La Nibrine, une nouvelle protéine de réparation des cassures double brin de l'ADN, est mutée dans le syndrome de cassure de Nimègue.  |  Varon, R., et al. 1998. Cell. 93: 467-76. PMID: 9590180

L'anticorps Nibrin préféré est l'Anticorps Nibrin (B-5): sc-515069.