NF-1 Gel Shift Oligonucleotides: sc-2553

Les oligonucléotides NF-1 Gel Shift sont de courtes séquences d'ADN méticuleusement conçues pour être utilisées dans les essais de gel shift, une technique fondamentale de la recherche en biologie moléculaire utilisée pour étudier les interactions protéine-ADN. Le nom "NF-1" correspond au facteur nucléaire 1 (NF-1), un facteur de transcription reconnu pour son rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes et des processus cellulaires tels que le développement, la différenciation et la prolifération. Le NF-1 se lie à des séquences d'ADN spécifiques, connues sous le nom de sites de liaison NF-1, au sein des promoteurs et des enhancers des gènes cibles, modulant ainsi leur activité transcriptionnelle. En utilisant des oligonucléotides NF-1 Gel Shift dans des essais de gel shift, les chercheurs explorent la cinétique de liaison, la spécificité et l'affinité du NF-1 pour les sites de liaison NF-1 dans diverses conditions expérimentales. Cette technique permet d'élucider les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la régulation des gènes par le NF-1 et donne un aperçu des réseaux de signalisation complexes qui régissent les processus cellulaires.

Références:

1. Régulation transcriptionnelle de l'expression spécifique du type de cellule du gène de la sous-unité A sans TATA du facteur XIII de la coagulation humaine.  |  Kida, M., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 6138-47. PMID: 10037697
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3. Un site de liaison NF-kappaB fonctionnel dans la longue région de contrôle du papillomavirus humain de type 16.  |  Fontaine, V., et al. 2000. Virology. 272: 40-9. PMID: 10873747
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10. Le gène humain de l'involucrine est réprimé au niveau de la transcription par un élément silencieux spécifique à un tissu, reconnu par Oct-2.  |  Azuara-Liceaga, E., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 318: 361-71. PMID: 15120610
11. La pentoxifylline, la pentifylline et les interférons diminuent les niveaux d'ARNm du procollagène de type I et III dans les fibroblastes dermiques: preuve de la médiation par la régulation à la baisse du facteur nucléaire 1.  |  Duncan, MR., et al. 1995. J Invest Dermatol. 104: 282-6. PMID: 7530274
12. Régulation par le facteur de croissance transformant bêta 1 de la transcription du gène de la sialoprotéine osseuse: identification d'un élément d'activation TGF-bêta dans le promoteur du gène BSP du rat.  |  Ogata, Y., et al. 1997. J Cell Biochem. 65: 501-12. PMID: 9178100
13. Mécanismes de régulation transcriptionnelle de l'expression du gène du récepteur de la bradykinine B1. Identification d'un enhancer minimum spécifique à un type de cellule.  |  Yang, X., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 10763-70. PMID: 9553142
14. De multiples domaines pour les protéines de liaison à l'initiateur TFII-I et YY-1 sont présents dans l'initiateur et les régions en amont du promoteur sans TATA de XDH/XO de rat.  |  Clark, MP., et al. 1998. Nucleic Acids Res. 26: 2813-20. PMID: 9592172
15. Activation transcriptionnelle du gène du procollagène alpha1(I) et augmentation de l'ARN messager du procollagène alpha1(I) et alpha1(III) dans les fibroblastes dermiques de souris tight skin 2.  |  Christner, PJ., et al. 1998. Arthritis Rheum. 41: 2132-42. PMID: 9870870