Date published: 2025-9-8

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Nevirapine-d4 (CAS 1051418-95-1)

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Noms alternatifs:
11-(cyclopropyl-2,2,3,3-d4)-4-methyl-5,11-dihydro-6H-dipyrido[3,2-b:2′,3′-e][1,4]diazepin-6-one
Application(s):
Nevirapine-d4 est un inhibiteur sélectif non nucléosidique de la transcriptase inverse du VIH-1
Numéro CAS:
1051418-95-1
Masse Moléculaire:
270.33
Formule Moléculaire:
C15H9D4N4O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La névirapine-d4 est une forme deutérée de la névirapine, où quatre atomes d'hydrogène sont remplacés par du deutérium. Cette substitution isotopique est principalement utilisée dans la recherche pour faciliter l'étude détaillée des propriétés du composé à l'aide de techniques analytiques telles que la spectrométrie de masse et la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN). L'incorporation d'atomes de deutérium améliore la distinction analytique entre la névirapine et ses métabolites ou produits de dégradation. La névirapine, et donc la névirapine-d4, agit comme un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI). Elle se lie à une poche spécifique de l'enzyme transcriptase inverse des virus, distincte du site actif ciblé par les analogues nucléosidiques. Cette liaison induit un changement de conformation de l'enzyme qui réduit considérablement son activité, inhibant ainsi efficacement le processus de réplication virale. La version deutérée, la névirapine-d4, conserve ce mécanisme d'action, ce qui permet aux chercheurs d'étudier plus en détail l'interaction entre l'enzyme et l'inhibiteur. En recherche, la névirapine-d4 est largement utilisée pour comprendre la dynamique de l'interaction de cette molécule avec l'enzyme transcriptase inverse. En utilisant le composé deutéré, les scientifiques peuvent suivre et analyser plus précisément les voies métaboliques et la dégradation de la névirapine. Ceci est crucial pour comprendre comment la molécule se comporte dans différents environnements et pour étudier sa stabilité dans diverses conditions. En outre, la névirapine-d4 est précieuse pour l'étude de la cinétique des enzymes. Les atomes deutérés peuvent fournir des indications sur le taux de liaison et de dissociation de l'inhibiteur par rapport à l'enzyme, ce qui permet de tracer le profil cinétique de ces interactions. En biologie moléculaire, la névirapine-d4 sert d'outil pour étudier les implications plus larges de l'inhibition de la transcriptase inverse sur le cycle de vie viral. En examinant comment l'enzyme modifiée affecte la synthèse de l'ADN viral, les chercheurs peuvent mieux comprendre les stratégies utilisées par les virus pour se répliquer et la manière dont elles peuvent être perturbées.


Nevirapine-d4 (CAS 1051418-95-1) Références

  1. Les virémies monotypiques de faible intensité du VIH pendant la thérapie antirétrovirale sont associées à une production disproportionnée de virions X4 et à une activation immunitaire systémique.  |  Bull, ME., et al. 2018. AIDS. 32: 1389-1401. PMID: 29683841
  2. La concentration plasmatique de névirapine est associée à l'échec virologique et à l'émergence de mutations résistantes aux médicaments chez les patients séropositifs au Kenya: Une étude transversale.  |  Omondi, EO., et al. 2022. Medicine (Baltimore). 101: e32346. PMID: 36550885
  3. Une méthode LC-MS/MS avec une technique de couplage de colonne pour l'estimation simultanée de la lamivudine, de la zidovudine et de la névirapine dans le plasma humain [J].  |  Reddy S, Thomas L, Santoshkumar K S. 2016,. Journal of Analytical Science and Technology,. 7: 1-10.

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Nevirapine-d4, 1 mg

sc-219352
1 mg
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