Date published: 2025-9-9

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Neurodazine (CAS 937807-66-4)

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Noms alternatifs:
2-[5-(3-Chlorophenyl)-2-furanyl]-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole
Application(s):
Neurodazine est un inducteur de la neurogenèse des myoblastes C2C12 non pluripotents
Numéro CAS:
937807-66-4
Masse Moléculaire:
456.9
Formule Moléculaire:
C27H21ClN2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La neurodazine est une petite molécule synthétique qui joue un rôle essentiel dans la stimulation de la différenciation des cellules progénitrices et souches neurales en neurones. Ce composé est connu pour sa capacité à induire la formation d'excroissances de neurites, un aspect fondamental du développement neuronal. Le mécanisme d'action de la Neurodazine implique la modulation des voies de signalisation essentielles à la différenciation neuronale, bien que les cibles et voies spécifiques n'aient pas été entièrement caractérisées. On pense que la Neurodazine active des mécanismes intracellulaires qui conduisent à l'expression de protéines et de gènes spécifiques aux neurones, essentiels à la maturation structurelle et fonctionnelle des neurones. La neurodazine a été utilisée pour étudier le processus de neurogenèse et le développement des neurones à partir de cellules progénitrices. Elle constitue un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les mécanismes moléculaires à l'origine de la différenciation des cellules en neurones. Par exemple, elle a été utilisée dans des expériences visant à explorer la capacité de diverses cellules progénitrices à subir une différenciation neuronale, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des processus de développement cellulaire.


Neurodazine (CAS 937807-66-4) Références

  1. Sox2 induit la formation de neurones dans la cochlée des mammifères en développement.  |  Puligilla, C., et al. 2010. J Neurosci. 30: 714-22. PMID: 20071536
  2. Petites molécules à base d'imidazole qui favorisent la neurogenèse dans les cellules pluripotentes.  |  Kim, GH., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 9271-4. PMID: 25044422
  3. Réactifs triorganoindium dans le couplage croisé sélectif catalysé par le palladium avec des iodoimidazoles: synthèse de la neurodazine.  |  Pérez-Caaveiro, C., et al. 2014. J Org Chem. 79: 9586-93. PMID: 25203769
  4. Petites molécules synthétiques qui induisent la différenciation neuronale dans les cellules de neuroblastome et de fibroblaste.  |  Halder, D., et al. 2015. Mol Biosyst. 11: 2727-37. PMID: 25872738
  5. Synthèse catalysée par le TMSOTf d'imidazoles trisubstitués en utilisant l'hexaméthyldisilazane comme source d'azote dans des conditions de pureté et d'irradiation par micro-ondes.  |  Asressu, KH., et al. 2021. RSC Adv. 11: 28061-28071. PMID: 35480777
  6. La microscopie contrôlée par le cloud permet un enseignement de la biologie basé sur des projets à distance dans les communautés latino-américaines mal desservies.  |  Baudin, PV., et al. 2022. Heliyon. 8: e11596. PMID: 36439758
  7. Analyse complète des schémas de modification de m6A et des lncRNA liés à m6A en tant que biomarqueurs potentiels dans l'adénocarcinome pulmonaire.  |  Wang, S., et al. 2024. Environ Toxicol. 39: 2285-2303. PMID: 38148718
  8. Découverte de nouveaux dérivés du diphénylacrylonitrile qui favorisent la neurogenèse hippocampique chez les rats adultes.  |  Liu, SS., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38279241
  9. Induction rapide de cellules semblables à des neurones dopaminergiques à partir de fibroblastes humains par l'activation de l'autophagie avec seulement 2 petites molécules.  |  Sorraksa, N., et al. 2024. 3 Biotech. 14: 115. PMID: 38524239

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Neurodazine, 10 mg

sc-222056
10 mg
$145.00