Neu5GcAc[1Me,4789Ac] alpha(2-6)Gal[24Bz,3Bn]-beta-MP

Neu5GcAc[1Me,4789Ac] alpha(2-6)Gal[24Bz,3Bn]-beta-MP est un dérivé glucidique sialylé complexe souvent utilisé dans la recherche en glycosciences. Il contient un résidu d'acide sialique (acide N-glycolylneuraminique ou Neu5GcAc) avec de multiples modifications acétyles et est lié par une liaison glycosidique alpha-2,6 à un fragment de galactose. L'unité galactose est protégée par des groupes benzyle et benzoyle aux positions hydroxyle 2, 3 et 4 pour permettre une fonctionnalisation sélective. La molécule se termine par un aglycone bêta-méthylphényle (MP), qui assure la stabilité structurelle et simplifie les modifications en aval. Ce composé sert de glycoside modèle dans les recherches sur les interactions protéine-glycane et la spécificité des glycosyltransférases qui catalysent la formation de liaisons glycosidiques sialylées. Le Neu5GcAc n'est pas typiquement présent chez l'homme, ce qui offre une voie unique pour l'étude de la reconnaissance des glycanes dans d'autres organismes, en particulier dans la recherche biomédicale axée sur la glycomique comparative. Le galactose protégé permet une déprotection et une fonctionnalisation contrôlées, ce qui le rend utile pour synthétiser des glycoconjugués complexes. En outre, la liaison alpha-2,6 imite les glycoprotéines sialylées naturelles, ce qui rend ce composé précieux pour l'étude des aspects structurels des protéines liant l'acide sialique, comme les lectines. Sa polyvalence permet aux chercheurs de créer des sondes à base d'hydrates de carbone pour étudier comment les schémas de sialylation affectent la signalisation cellulaire, la reconnaissance moléculaire et les réponses immunitaires, fournissant ainsi des informations clés sur la biologie des glycanes.