Date published: 2025-11-17

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Nε,Nε,Nε-Trimethyllysine hydrochloride (CAS 55528-53-5)

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Noms alternatifs:
Nε-(trimethyl)-L-lysine chloride; H-Nε-(trimethyl)-L-lysine chloride
Application(s):
Nε,Nε,Nε-Trimethyllysine hydrochloride est un acide aminé non protéique actif dans la biosynthèse de la carnitine
Numéro CAS:
55528-53-5
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
224.73
Formule Moléculaire:
C9H20N2O2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La nepsilon-triméthyllysine (TML) est un acide aminé non protéique qui participe à la biosynthèse de la carnitine. Chez les mammifères, la dégradation des protéines endogènes contenant des résidus de TML constitue le point de départ de la biosynthèse de la carnitine. Le chlorhydrate de Nε,Nε,Nε-Triméthyllysine est principalement utilisé dans les essais de modification de la méthylation de la lysine et dans les purifications.


Nε,Nε,Nε-Trimethyllysine hydrochloride (CAS 55528-53-5) Références

  1. Distribution spatiale de la di- et de la tri-méthyl lysine 36 de l'histone H3 dans les gènes actifs.  |  Bannister, AJ., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 17732-6. PMID: 15760899
  2. Spécificité et mécanisme de JMJD2A, une histone déméthylase spécifique de la triméthyllysine.  |  Couture, JF., et al. 2007. Nat Struct Mol Biol. 14: 689-95. PMID: 17589523
  3. Enzymologie de la voie de biosynthèse de la carnitine.  |  Strijbis, K., et al. 2010. IUBMB Life. 62: 357-62. PMID: 20306513
  4. Synthèse de nouveaux calix[4]arènes trisulfonés fonctionnalisés au niveau du bord supérieur et leur complexation avec la marque épigénétique triméthyllysine.  |  Daze, KD., et al. 2012. Org Lett. 14: 1512-5. PMID: 22397706
  5. Liaison de la triméthyllysine et d'autres hôtes cationiques dans l'eau avec une série d'hôtes dérivés de l'indole: grandes différences d'affinité dues à de subtils changements de structure.  |  Whiting, AL. and Hof, F. 2012. Org Biomol Chem. 10: 6885-92. PMID: 22828995
  6. Reconnaissance moléculaire sélective des lysines et arginines méthylées par le cucurbit[6]uril et le cucurbit[7]uril en solution aqueuse.  |  Gamal-Eldin, MA. and Macartney, DH. 2013. Org Biomol Chem. 11: 488-95. PMID: 23202694
  7. Rôles translationnels de la méthylation de la lysine de la protéine du facteur d'élongation 2.  |  Dzialo, MC., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 30511-30524. PMID: 25231983
  8. Caractéristiques métabolomiques urinaires uniques et nouvelles dans les néoplasmes surrénaliens malins et bénins.  |  Patel, D., et al. 2017. Clin Cancer Res. 23: 5302-5310. PMID: 28450405
  9. Métabolomique comparative révélant la réponse métabolique de Staphylococcus aureus à différents antibiotiques.  |  Schelli, K., et al. 2017. Microb Biotechnol. 10: 1764-1774. PMID: 28815967
  10. Identification de la tubuline méthylée par l'analyse de la lysine méthylée.  |  Suzuki, R., et al. 2018. Anal Bioanal Chem. 410: 4189-4194. PMID: 29732499
  11. La disponibilité de l'epsilon-N-triméthyllysine régule le taux de biosynthèse de la carnitine chez le rat en croissance.  |  Rebouche, CJ., et al. 1986. J Nutr. 116: 751-9. PMID: 3084726
  12. Métabolomique des biofluides de souris exposées à un rayonnement externe à faible débit de dose dans un nouveau système d'irradiation, l'irradiateur externe à débit de dose variable 137Cs.  |  Pannkuk, EL., et al. 2021. J Proteome Res. 20: 5145-5155. PMID: 34585931
  13. Métabolomique et lipidomique des biofluides de souris exposées à un rayonnement externe à très haut débit de dose.  |  Pannkuk, EL., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 35736453

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Nε,Nε,Nε-Trimethyllysine hydrochloride, 25 mg

sc-215597
25 mg
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