Structure moléculaire de (+)-Neomenthol, Numéro CAS: 2216-52-6
(+)-Neomenthol (CAS 2216-52-6)
Noms alternatifs:
(1S,2S,5R)-Menthol
Application(s):
(+)-Neomenthol est un métabolite dans la biosynthèse des monoterpénoïdes
Numéro CAS:
2216-52-6
Masse Moléculaire:
156.27
Formule Moléculaire:
C10H20O
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Le (+)-néomenthol est un dérivé naturel du menthol (sc-202705) dont la stéréochimie est inversée au niveau du groupe hydroxyle. Le (+)-néomenthol est décrit comme un produit du métabolisme de la (-)-menthone (sc-228448), et est utile comme composé marqueur pour étudier le métabolisme du menthol et de ses dérivés. On lui a trouvé des propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires, anticancéreuses et antimicrobiennes.
(+)-Neomenthol (CAS 2216-52-6) Références
- Influence de la lipophilie du médicament sur les terpènes en tant qu'amplificateurs de pénétration transdermique. | Godwin, DA. and Michniak, BB. 1999. Drug Dev Ind Pharm. 25: 905-15. PMID: 10434134
- Effet de l'huile essentielle de Mentha x piperita et des monoterpènes sur le potentiel membranaire des racines de concombre. | Maffei, M., et al. 2001. Phytochemistry. 58: 703-7. PMID: 11672734
- Métabolisme des monoterpènes: Démonstration du (+)-Neomenthyl-beta-d-Glucoside comme métabolite majeur de la (-)-Menthone dans la Menthe poivrée (Mentha Piperita). | Croteau, R. and Martinkus, C. 1979. Plant Physiol. 64: 169-75. PMID: 16660926
- Biotransformation de la (-)-menthone par les microsomes hépatiques humains. | Miyazawa, M. and Nakanishi, K. 2006. Biosci Biotechnol Biochem. 70: 1259-61. PMID: 16717432
- Terpénoïdes volatils de la menthe poivrée (Mentha piperita L.) exempte d'endophytes et infectée: partitionnement chimique d'une symbiose. | Mucciarelli, M., et al. 2007. Microb Ecol. 54: 685-96. PMID: 17370029
- Biotransformation des monoterpènes par les lignées cellulaires de menthe: conversion de la menthone en néomenthol. | Aviv, D., et al. 1981. Planta Med. 42: 236-43. PMID: 17401968
- Biotransformation par des cellules végétales immobilisées dans du polyacrylamide-hydrazide réticulé. | Galun, E., et al. 1983. Planta Med. 49: 9-13. PMID: 17405001
- Évolution de la biosynthèse de la morphine chez le pavot à opium. | Ziegler, J., et al. 2009. Phytochemistry. 70: 1696-707. PMID: 19665152
- Clonage moléculaire et caractérisation d'une terpénoïde oxydoréductase à large substrat provenant d'Artemisia annua. | Rydén, AM., et al. 2010. Plant Cell Physiol. 51: 1219-28. PMID: 20483909
- Activité acaricide des constituants dérivés de l'huile de menthe poivrée contre Tyrophagus putrescentiae. | Park, JH., et al. 2014. J Food Prot. 77: 1819-23. PMID: 25285505
- Production enzymatique de menthol: Approche en un seul pot à l'aide d'Escherichia coli modifié. | Toogood, HS., et al. 2015. ACS Synth Biol. 4: 1112-23. PMID: 26017480
- Mise en évidence d'un mécanisme de commutation entre la cétoréduction et la réduction de l''éne' dans les déshydrogénases/réductases à chaîne courte. | Lygidakis, A., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 9596-600. PMID: 27411040
- Mise en évidence d'un mécanisme de commutation entre la cétoréduction et la réduction de l''éne' dans les déshydrogénases/réductases à chaîne courte. | Lygidakis, A., et al. 2016. Angew Chem Weinheim Bergstr Ger. 128: 9748-9752. PMID: 27587903
- La caractérisation comparative des gènes des trichomes glandulaires basée sur le transcriptome révèle les raisons de la biosynthèse différentielle du (-)-menthol chez les espèces de Mentha. | Akhtar, MQ., et al. 2017. Physiol Plant. 160: 128-141. PMID: 28188954
- Accessibilité de la chromatine et paysages translationnels des théiers soumis à un stress frigorifique. | Wang, P., et al. 2021. Hortic Res. 8: 96. PMID: 33931606
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(+)-Neomenthol, 5 g | sc-237841 | 5 g | $130.00 |